困難な気道管理が予想される
2025年1月13日 更新者：Kocaeli City Hospital
別の施設で気道確保困難により覚醒した患者、または術前評価で気道確保困難が予測された患者に適用された高度な気道確保法の評価
この研究では、ASA 2022 困難な気道管理ガイドラインに指定されている覚醒下挿管の基準を満たした患者、または麻酔導入後に挿管できなかった患者に対して、当院の麻酔科および蘇生クリニックで適用されている高度な気道確保法を評価します。別のセンター。
手術室で予想される気道確保が困難な患者に適用される高度な気道確保法は、その継続期間、成功率、および合併症が観察および記録されます。
調査の概要
詳細な説明
包含基準を満たす患者には、気道確保が困難であることについて説明され、口頭および書面による同意が得られます。
病室に連れて行かれると手術室に観察者がいます。 患者の主治医には緊急事態はなかったが、麻酔科医は関与しない。 患者の人口統計データ、マランパティスコア、甲状腺距離、首周囲径を記録します。
医師が希望する気道確保方法、処置期間、試行回数、成功率、合併症が記録されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
49
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kocaeli、七面鳥
- Kocaeli City Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
以前に困難な気道基準について評価され、困難な気道を有すると予測された患者、または別の施設での麻酔導入後に換気または挿管ができなかった患者。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 予想される困難な気道基準を満たしています
- 別のセンターで麻酔導入後に目が覚める
- DAS 2022 ガイドラインの覚醒下挿管基準の少なくとも 1 つ
- 待機的手術
除外基準:
- 緊急手術
- 麻酔で挿管された患者
- 協力的でない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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グループ-1: 覚醒時の鼻ファイバー光挿管
覚醒状態の鼻ファイバー挿管
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覚醒状態の鼻ファイバー挿管
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グループ-2: ラリンジアルマスク気道介在エイントリー カテーテルによる覚醒下挿管
ラリンジアルマスク気道介在エイントリーカテーテルによる覚醒下挿管
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ラリンジアルマスク気道介在エイントリーカテーテルによる覚醒下挿管
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グループ-3: ビデオ喉頭鏡検査による覚醒下挿管
ビデオ喉頭鏡検査による覚醒下挿管
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ビデオ喉頭鏡検査による覚醒下挿管
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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気道確保が困難な覚醒状態の患者における高度な気道確保法の比較。
時間枠：1年
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手術室で気道確保困難が予想される患者に適用される先進的な気道確保法の優位性の比較。
グループ間で挿管が成功するまでの試行回数と期間が検査されます。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mehmet Yilmaz、Kocaeli City Hospital Anesthesiology and Reanimation
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月30日
一次修了 (実際)
2024年12月30日
研究の完了 (実際)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月26日
最初の投稿 (実際)
2024年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月13日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2023-31
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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