Förväntad svår luftvägshantering
7 mars 2024 uppdaterad av: Kocaeli City Hospital
Utvärdering av avancerade luftvägsmetoder som tillämpats på patienter som väcktes på grund av svåra luftvägar i ett annat centrum eller som förutspåddes få svåra luftvägar i preoperativ utvärdering
I den här studien kommer vi att utvärdera de avancerade luftvägsmetoder som tillämpas på anestesiologi- och reanimationskliniken på vårt sjukhus till patienter som uppfyllde kriterierna för vaken intubation som anges i ASA 2022:s riktlinjer för svår luftvägshantering eller som inte kunde intuberas efter induktion av anestesi i ett annat centrum.
Den avancerade luftvägsmetoden som tillämpas på den svåra luftvägspatient som förväntas i operationssalen, varaktigheten, framgången och komplikationerna av metoden kommer att observeras och registreras.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Patienter som uppfyller inklusionskriterierna kommer att informeras om de svåra luftvägarna och deras muntliga och skriftliga samtycke kommer att erhållas.
När du förs till rummet kommer en observatör att finnas i operationsrummet. Det fanns ingen akut till patientens primära narkosläkare, kommer inte att vara inblandad. Registrera patienternas demografiska data, Mallampati-poäng, thyromental distans och halsomkrets.
Den luftvägsmetod som läkaren föredrar, procedurens varaktighet, antal försök, framgång och komplikationer kommer att registreras.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
108
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Mehmet Yilmaz
- Telefonnummer: +905052174432
- E-post: drmyilmaz33@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Kocaeli, Kalkon
- Rekrytering
- Kocaeli City Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som tidigare utvärderades för svåra luftvägskriterier och förutspåddes ha svåra luftvägar eller som inte kunde ventileras eller intuberas efter induktion av anestesi i ett annat center.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Över 18 år gammal
- Uppfyller de förväntade svåra luftvägskriterierna
- Att bli väckt efter induktion av anestesi i ett annat center
- Minst ett av kriterierna för vaken intubation i DAS 2022-riktlinjen
- Elektiva operationer
Exklusions kriterier:
- Akutoperationer
- Patienter intuberade med anestesi
- Icke-samarbetande patienter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
grupp-1: vaken nasal fiberoptisk intubation
vaken nasal fiberoptisk intubation
|
vaken nasal fiberoptisk intubation
|
|
grupp-2: vaken intubation med larynxmask luftvägsförmedlad aintree-kateter
vaken intubation med larynxmask luftvägsförmedlad aintree-kateter
|
vaken intubation med larynxmask luftvägsförmedlad aintree-kateter
|
|
grupp-3: vaken intubation med videolaryngoskopi
vaken intubation med videolaryngoskopi
|
vaken intubation med videolaryngoskopi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Jämförelse av avancerade luftvägsmetoder hos vaken patient med svåra luftvägar.
Tidsram: 1 år
|
Jämförelse av överlägsenheten hos avancerade luftvägsmetoder tillämpade på den förväntade patienten med svåra luftvägar i operationssalen.
Antalet försök och varaktighet för framgångsrik intubation mellan grupper kommer att undersökas.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mehmet Yilmaz, Kocaeli City Hospital Anesthesiology and Reanimation
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 december 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 februari 2024
Första postat (Faktisk)
28 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2023-31
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Vaken intubation
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...AvslutadIntubation, Nasotrakeal IntubationTaiwan
-
University Hospitals Coventry and Warwickshire...Oxford University Hospitals NHS TrustAvslutadIntubation; Svårt | Trakeal intubationStorbritannien
-
Heinrich-Heine University, DuesseldorfAvslutad
-
Spanish Network for Research in Infectious DiseasesAvslutadIntubation | Intubationskomplikation | Intubation; Svårt eller misslyckatSpanien
-
University Hospital, Clermont-FerrandSociété Française d'Anesthésie-Réanimation (SFAR)Har inte rekryterat ännuEndotrakeal intubation | Intubationskomplikation | Intubation; Svårt eller misslyckat
-
University Hospital, CaenAvslutadLuftvägskomplikation av anestesi | Intubation; Svårt | Vaken intubationFrankrike
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenAvslutadAnestesi Intubationskomplikation | Intubation; Svår | Misslyckad eller svår intubation | Misslyckad eller svår intubation, initialt möteNederländerna
-
Community Medical Center, Toms River, NJRekryteringIntubation, Intratrakeal | Snabb sekvensinduktion och intubation | ChecklistaFörenta staterna
-
The Catholic University of KoreaAvslutadEndotrakeal intubation | Individuellt djup av endotrakeal intubationKorea, Republiken av
-
Children's Hospital of PhiladelphiaAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)RekryteringIntubationskomplikation | Intubation; Svår | Misslyckad eller svår intubation, följdFörenta staterna, Kanada, Japan, Italien, Nya Zeeland, Singapore, Australien, Österrike, Tyskland, Indien, Storbritannien
Kliniska prövningar på fiberoptisk intubation
-
Johannes Gutenberg University MainzAvslutadAwake Fiberoptic IntubationTyskland
-
RWTH Aachen UniversityAvslutadAdministrering av lokalanestetika med ett speciellt finfördelningsset under Fexibel bronkoskopiTyskland
-
RWTH Aachen UniversityOkändFlexibel bronkoskopiTyskland
-
Lawson Health Research InstituteAvslutadIntubation | VideolaryngoskopiKanada
-
Government Medical College, HaldwaniAvslutadIntubation; Svår
-
Tepecik Training and Research HospitalAvslutad
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfAvslutad
-
Norwegian Air Ambulance FoundationIndragenKraniocerebralt trauma | Trauma | Anfall | Medvetslöshet | Intracerebral blödningNorge
-
Second Military Medical UniversityAvslutadTrakeal intubationssjuklighetKina