Ожидаемое сложное управление дыхательными путями
7 марта 2024 г. обновлено: Kocaeli City Hospital
Оценка передовых методов обеспечения проходимости дыхательных путей, применяемых к пациентам, которые проснулись из-за затруднения проходимости дыхательных путей в другом центре или у которых при предоперационном обследовании прогнозировалось затруднение проходимости дыхательных путей
В этом исследовании мы оценим передовые методы обеспечения проходимости дыхательных путей, применяемые в клинике анестезиологии и реанимации нашей больницы для пациентов, которые соответствовали критериям интубации в сознании, указанным в руководстве по трудному управлению дыхательными путями ASA 2022, или которых не удалось интубировать после индукции анестезии в еще один центр.
Усовершенствованный метод обеспечения проходимости дыхательных путей применяется к пациенту с затрудненными дыхательными путями, ожидаемому в операционной. Продолжительность, успех и осложнения метода будут наблюдаться и регистрироваться.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Пациенты, соответствующие критериям включения, будут проинформированы о затруднении проходимости дыхательных путей, и будет получено их устное и письменное согласие.
Когда вас проведут в палату, в операционной будет находиться наблюдатель. Не было неотложной помощи к главному анестезиологу пациента, участвовать не будет. Запишите демографические данные пациентов, баллы Маллампати, тиреоментальное расстояние и окружность шеи.
Будет записан выбранный врачом метод воздуховода, продолжительность процедуры, количество попыток, успех и осложнения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
108
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mehmet Yilmaz
- Номер телефона: +905052174432
- Электронная почта: drmyilmaz33@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Kocaeli, Турция
- Рекрутинг
- Kocaeli City Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, у которых ранее оценивались критерии затруднения проходимости дыхательных путей и у которых прогнозировалось затруднение проходимости дыхательных путей, или которые не могли быть подвергнуты вентиляции или интубации после индукции анестезии в другом центре.
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет
- Соответствует ожидаемым критериям затруднения проходимости дыхательных путей
- Пробуждение после индукции анестезии в другом центре
- По крайней мере, один из критериев интубации в сознании, указанных в руководстве DAS 2022.
- Плановые операции
Критерий исключения:
- Экстренные операции
- Пациенты, интубированные под наркозом
- Некуперные пациенты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа-1: назальная волоконно-оптическая интубация в бодрствующем состоянии
назальная фиброоптическая интубация в бодрствующем состоянии
|
назальная фиброоптическая интубация в бодрствующем состоянии
|
|
группа-2: интубация в сознании с помощью ларингеальной маски, катетера Эйнтри, опосредованного дыхательными путями
интубация в сознании с помощью ларингеальной маски, катетер Эйнтри, опосредованный дыхательными путями
|
интубация в сознании с помощью ларингеальной маски, катетер Эйнтри, опосредованный дыхательными путями
|
|
группа-3: интубация в сознании с видеоларингоскопией
интубация в сознании с видеоларингоскопией
|
интубация в сознании с видеоларингоскопией
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение передовых методов обеспечения проходимости дыхательных путей у бодрствующего пациента с затрудненными проходимостью дыхательных путей.
Временное ограничение: 1 год
|
Сравнение превосходства передовых методов обеспечения проходимости дыхательных путей, применяемых к пациенту с ожидаемыми затрудненными проходимостью дыхательных путей в операционной.
Будет проверено количество попыток и продолжительность успешной интубации между группами.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mehmet Yilmaz, Kocaeli City Hospital Anesthesiology and Reanimation
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-31
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Пробуждение интубация
-
Yonsei UniversityЕще не набираютИнтубация под контролем фиброоптического бронхоскопа AwakeКорея, Республика