어려운 기도 관리가 예상됨
2025년 1월 13일 업데이트: Kocaeli City Hospital
타병원에서 기도 곤란으로 인해 깨어났거나 수술 전 평가에서 기도 곤란이 예상된 환자에 적용한 첨단 기도 방법의 평가
본 연구에서는 ASA 2022 어려운 기도 관리 지침에 명시된 각성 삽관 기준을 충족하거나 마취 유도 후 삽관이 불가능한 환자를 대상으로 우리 병원 마취과 재활클리닉에서 적용하고 있는 첨단 기도 방법을 평가하고자 한다. 또 다른 센터.
수술실에서 예상되는 기도 곤란 환자에게 적용되는 첨단 기도법을 적용한 기간, 성공 여부 및 합병증을 관찰하고 기록합니다.
연구 개요
상세 설명
포함 기준을 충족하는 환자에게는 어려운 기도에 대해 알리고 구두 및 서면 동의를 얻습니다.
수술실로 이동하시면 관찰자가 수술실에 대기합니다. 환자의 일차 마취과 의사에게는 응급 상황이 없었으므로 관여하지 않을 것입니다. 환자의 인구통계 데이터, 말람파티 점수, 흉선 거리, 목 둘레를 기록합니다.
의사가 선호하는 기도 방법, 시술 기간, 시도 횟수, 성공 및 합병증이 기록됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
49
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kocaeli, 칠면조
- Kocaeli City Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이전에 기도가 어려운 기준으로 평가되어 기도가 어려운 것으로 예상되거나 타 병원에서 마취 유도 후 인공호흡이나 삽관이 불가능한 환자.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 예상되는 어려운 기도 기준을 충족합니다.
- 다른 센터에서 마취 유도 후 깨어남
- DAS 2022 지침의 각성 삽관 기준 중 하나 이상
- 선택적 수술
제외 기준:
- 응급수술
- 마취된 상태에서 삽관된 환자
- 비협조 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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그룹-1: 각성 코 광섬유 삽관
깨어 있는 코 광섬유 삽관
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깨어 있는 코 광섬유 삽관
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그룹-2: 후두 마스크 기도 매개 아인트리 카테터를 이용한 각성 삽관
후두 마스크 기도 매개 아인트리 카테터를 이용한 각성 삽관
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후두 마스크 기도 매개 아인트리 카테터를 이용한 각성 삽관
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그룹-3: 비디오후두경검사를 통한 각성 삽관
비디오후두경검사를 이용한 각성 삽관
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비디오후두경검사를 이용한 각성 삽관
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기도가 어려운 깨어있는 환자의 고급 기도 방법 비교.
기간: 일년
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수술실에서 기도 확보가 어려울 것으로 예상되는 환자에게 적용한 첨단 기도 방법의 우월성 비교.
그룹 간 성공적인 삽관 시도 횟수와 기간을 검사합니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mehmet Yilmaz, Kocaeli City Hospital Anesthesiology and Reanimation
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023-31
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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