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メンタルヘルスケース管理プロバイダーをサポートする AI

2024年2月25日 更新者：Eleos Health

AI for All: メンタルヘルスケース管理における人工知能の力の活用

この臨床試験の目的は、メンタルヘルスと薬物使用障害を専門とする非営利医療システムのケースマネージャー向けの人工知能 (AI) プラットフォームの有効性を評価することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  1. AI プラットフォームはケースマネージャーにとって受け入れられ、実現可能ですか?
  2. AI プラットフォームはプロバイダーの生産性と報告された介入を向上させますか? 参加者は、約 30 人のケースマネージャーと、ケース管理サービスを受けている 250 人の成人クライアントです。 研究者は、AI プラットフォームの導入前と導入後とで、プロバイダーの生産性と仕事の満足度を比較します。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

280

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Illinois
      • Alton、Illinois、アメリカ、62002
        • Centerstone

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

プロバイダーの場合:

参加プロバイダーは、Centerstone のケース マネージャーである必要があります。

クライアント向け:

包含基準:

  1. 参加者は大人である必要があります。
  2. 参加者は Centerstone プロバイダーからケース管理サービスを受けている必要があります

除外基準:

  1. 現在他の同時研究に参加している参加者は、潜在的な交絡因子を避けるために除外されます。
  2. 研究結果に重大な影響を与える可能性のある病状や投薬を受けている参加者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：順次割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：通常通りのサービス (SAU)
この調査の通常サービス (SAU) フェーズでは、プロバイダーは Centerstone が提供する日常的なケース管理サービスを提供し、通常の方法でこれらのサービスを報告します。
実験的：人工知能 (AI)
サービスを文書化するために AI ベースのプラットフォームの使用をランダムに開始すると、プロバイダーは、健康行動の記録を文書化するために特別に設計された安全な HIPAA 準拠のツールである Eleos Health プラットフォームにアクセスできるようになります。 この AI を活用したプラットフォームにより、プロバイダーは進捗状況をより迅速に記入できるようになります。 医療提供者は携帯電話で進捗状況のメモを記入し、これらのメモはクライアントの電子健康記録に統合されます。
他の：ケースマネージャー向けの人工知能プラットフォーム
医療提供者は、Eleos Health モバイル AI プラットフォームにアクセスして、ケース管理での対応を文書化できます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ケースマネージャーの満足度
時間枠：ベースライン、および Eleos Health ツールのロールアウトから 4 か月後。
プロバイダーは、ケース管理サービスの提供経験について自己報告による評価を完了します。 プロバイダーは、(a) 1 週間あたりの文書作成に費やした時間数を報告するよう求められます。 (b) 文書化に関するストレス レベルについて、リッカート スケール (1 ～ 5、1 = "全く感じない" および 5 = "非常にストレスを感じている") で回答します。(c) リッカート スケール 1 ～ 5 (1=) で回答します。全く満足していない」、5 =「非常に満足している」）、ケースマネージャーとしての現在の役割に満足していることを示しています。
ベースライン、および Eleos Health ツールのロールアウトから 4 か月後。
ケースマネージャーの生産性
時間枠：学習開始日の3か月前と3か月後
研究開始前の 3 か月間と、AI プラットフォームの展開後 3 ～ 6 か月間、月ごとの遭遇数 (つまり、提供されたケース管理訪問) を収集します。
学習開始日の3か月前と3か月後
ケースマネージャーのメモ完了時間
時間枠：学習開始日の3か月前と3か月後
サービス提供時からの時間単位で進捗状況ノートの完了時間を記録します (平均、標準偏差、範囲)。
学習開始日の3か月前と3か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クライアントの危機サービス利用状況
時間枠：学習開始日の6か月前と6か月後
システムで報告されたクライアントの医療危機発生に関するデータが収集されます
学習開始日の6か月前と6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Eleos Health

協力者

Centerstone Research Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月19日

一次修了 (推定)

2025年6月30日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月25日

最初の投稿 (実際)

2024年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月25日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ST11480

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者のデータの機密性とプライバシーは最も重要であり、個人レベルのデータを共有するとプライバシーが侵害される可能性があります。 したがって、この研究には、IPD を他の研究者と共有するための規定は含まれていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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