Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

AI för att stödja ärendehanteringsleverantörer för mental hälsa

25 februari 2024 uppdaterad av: Eleos Health

AI för alla: Utnyttja kraften i artificiell intelligens i ärendehantering för mental hälsa

Målet med den här kliniska prövningen är att utvärdera effektiviteten hos en plattform för artificiell intelligens (AI) för ärendehanterare i ett icke-vinstdrivande hälsosystem som specialiserat sig på psykisk hälsa och missbruksstörning. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  1. Är AI-plattformen acceptabel och genomförbar för case managers?
  2. Förbättrar AI-plattformen leverantörernas produktivitet och rapporterade interventioner? Deltagarna kommer att vara cirka 30 ärendehandläggare och deras 250 vuxna klienter som får ärendehanteringstjänster. Forskare kommer att jämföra leverantörens produktivitet och arbetstillfredsställelse före implementeringen av AI-plattformen med efter implementeringen.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

280

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

FÖR LEVERANTÖRER:

Deltagande leverantörer måste vara Centerstone case managers.

FÖR KUNDER:

Inklusionskriterier:

  1. Deltagarna måste vara vuxna.
  2. Deltagare måste få ärendehanteringstjänster från en Centerstone-leverantör

Exklusions kriterier:

  1. Deltagare som för närvarande är involverade i någon annan samtidig forskningsstudie kommer att uteslutas för att undvika potentiella förvirrande faktorer.
  2. Deltagare med några medicinska tillstånd eller mediciner som avsevärt kan störa studieresultaten kommer att exkluderas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Tjänster som vanligt (SAU)
Under SAU-fasen (Services-as-usual) av denna studie kommer leverantörer att leverera de rutinmässiga ärendehanteringstjänsterna som erbjuds av Centerstone och rapportera dessa tjänster på det vanliga sättet de gör.
Experimentell: Artificiell intelligens (AI)
När de väl är randomiserade för att börja använda den AI-baserade plattformen för att dokumentera sina tjänster, kommer leverantörer att ha tillgång till Eleos Health-plattformen, ett säkert och HIPAA-kompatibelt verktyg speciellt utformat för att dokumentera beteendemässiga hälsomöten. Denna AI-drivna plattform gör det möjligt för leverantörer att slutföra framstegsanteckningar snabbare. Leverantörer kommer att fylla i förloppsanteckningarna på sina telefoner, och dessa anteckningar kommer att integreras i kundens elektroniska hälsojournaler.
Övrig: Artificiell intelligensplattform för case managers
Leverantörer kommer att ha tillgång till Eleos Healths mobila AI-plattform för att dokumentera sina ärendehanteringsmöten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Case manager tillfredsställelse
Tidsram: Baslinje och 4 månader efter lanseringen av Eleos Health-verktyget.
Leverantörer kommer att slutföra en självrapporteringsbedömning om sin erfarenhet av att tillhandahålla ärendehanteringstjänster. Leverantörer kommer att uppmanas att (a) rapportera antalet timmar som spenderas på dokumentation per vecka; (b) svara på en Likert-skala (1-5, 1="Inte alls" och 5="mycket stressad" angående deras stressnivå kring dokumentation; och (c) svara på en Likert-skala 1-5 (1=" Inte alls nöjd", 5="Mycket nöjd"), vilket indikerar att de är nöjda med sin nuvarande roll som handläggare.
Baslinje och 4 månader efter lanseringen av Eleos Health-verktyget.
Case manager produktivitet
Tidsram: 3 månader före och 3 månader efter studiestart
Vi kommer att samla in antalet möten (dvs. ärendehanteringsbesök som tillhandahålls) per månad under de tre månaderna före studiestart och månaderna 3-6 efter lanseringen av AI-plattformen.
3 månader före och 3 månader efter studiestart
Handläggarens slutförandetid
Tidsram: 3 månader före och 3 månader efter studiestart
Vi kommer att registrera slutförandetid för förloppsanteckningar per timmar sedan tidpunkten för tjänstens leverans (genomsnitt, standardavvikelse och intervall).
3 månader före och 3 månader efter studiestart

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kundernas utnyttjande av kristjänster
Tidsram: 6 månader före och 6 månader efter studiestart
Data om klienternas krismöten i vården som rapporterats i systemet kommer att samlas in
6 månader före och 6 månader efter studiestart

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Eleos Health

Samarbetspartners

Centerstone Research Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2024

Första postat (Faktisk)

28 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ST11480

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Konfidentialitet och sekretess för deltagarnas data är av största vikt, och att dela data på individnivå kan äventyra deras integritet. Därför innehåller studien inte bestämmelser om att dela IPD med andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera