Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ИИ для поддержки поставщиков услуг по ведению случаев психического здоровья

25 февраля 2024 г. обновлено: Eleos Health

ИИ для всех: использование возможностей искусственного интеллекта в ведении случаев психического здоровья

Целью этого клинического исследования является оценка эффективности платформы искусственного интеллекта (ИИ) для кураторов в некоммерческой системе здравоохранения, специализирующейся на психическом здоровье и расстройствах, связанных с употреблением психоактивных веществ. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  1. Является ли платформа искусственного интеллекта приемлемой и осуществимой для кураторов?
  2. Повышает ли платформа искусственного интеллекта производительность поставщиков услуг и объем принимаемых мер? Участниками станут около 30 кейс-менеджеров и 250 их взрослых клиентов, получающих услуги кейс-менеджмента. Исследователи сравнит производительность и удовлетворенность работой поставщиков до внедрения платформы ИИ и после ее внедрения.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

280

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

ДЛЯ ПРОВАЙДЕРОВ:

Участвующие поставщики услуг должны быть менеджерами по работе с клиентами Centerstone.

ДЛЯ КЛИЕНТОВ:

Критерии включения:

  1. Участники должны быть совершеннолетними.
  2. Участники должны получать услуги по ведению дел от поставщика Centerstone.

Критерий исключения:

  1. Участники, в настоящее время участвующие в каких-либо других параллельных научных исследованиях, будут исключены, чтобы избежать потенциальных искажающих факторов.
  2. Участники с какими-либо заболеваниями или лекарствами, которые могут существенно повлиять на результаты исследования, будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Услуги в обычном режиме (SAU)
На этапе обычного обслуживания (SAU) этого исследования поставщики услуг будут предоставлять стандартные услуги по ведению случаев, предлагаемые Centerstone, и сообщать об этих услугах в обычном порядке.
Экспериментальный: Искусственный интеллект (ИИ)
После рандомизации для начала использования платформы на основе искусственного интеллекта для документирования своих услуг поставщики получат доступ к платформе Eleos Health, безопасному и совместимому с HIPAA инструменту, специально разработанному для документирования обращений за поведенческим здоровьем. Эта платформа на базе искусственного интеллекта позволяет поставщикам быстрее заполнять отчеты о ходе работы. Поставщики услуг будут заполнять записи о ходе работы на своих телефонах, и эти записи будут интегрированы в электронные медицинские записи клиента.
Другой: Платформа искусственного интеллекта для кейс-менеджеров
Поставщики услуг будут иметь доступ к мобильной AI-платформе Eleos Health для документирования своих обращений по ведению случаев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность куратора
Временное ограничение: Исходный уровень и через 4 месяца после внедрения инструмента Eleos Health.
Поставщики услуг самостоятельно проведут оценку своего опыта предоставления услуг по ведению случаев. Поставщикам услуг будет предложено (а) сообщить количество часов, потраченных на документацию в неделю; (б) отвечают по шкале Лайкерта (1-5, 1 = «Совсем нет» и 5 «сильно переживают» относительно уровня стресса, связанного с документацией; и (в) отвечают по шкале Лайкерта 1-5 (1 =) Совсем не удовлетворен», 5="Очень удовлетворен"), что указывает на их удовлетворенность своей нынешней ролью куратора.
Исходный уровень и через 4 месяца после внедрения инструмента Eleos Health.
Производительность кейс-менеджера
Временное ограничение: 3 месяца до и 3 месяца после даты начала исследования
Мы будем собирать количество встреч (т. е. посещений для ведения случаев) в месяц в течение трех месяцев, предшествующих началу исследования, и через 3–6 месяцев после развертывания платформы ИИ.
3 месяца до и 3 месяца после даты начала исследования
Время завершения уведомления менеджера по делу
Временное ограничение: 3 месяца до и 3 месяца после даты начала исследования
Мы будем фиксировать время завершения выполнения протокола по часам с момента предоставления услуги (среднее значение, стандартное отклонение и диапазон).
3 месяца до и 3 месяца после даты начала исследования

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование кризисных услуг клиентов
Временное ограничение: 6 месяцев до и 6 месяцев после даты начала исследования
Данные о кризисных ситуациях в сфере здравоохранения, зарегистрированных у клиентов, будут собираться в системе.
6 месяцев до и 6 месяцев после даты начала исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Eleos Health

Соавторы

Centerstone Research Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ST11480

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Конфиденциальность и конфиденциальность данных участников имеют первостепенное значение, и обмен данными индивидуального уровня может поставить под угрозу их конфиденциальность. Таким образом, исследование не включает положения о возможности обмена ИДП с другими исследователями.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться