Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

AI for å støtte saksbehandlingsleverandører for psykisk helse

25. februar 2024 oppdatert av: Eleos Health

AI for All: Utnytte kraften til kunstig intelligens i saksbehandling av mental helse

Målet med denne kliniske studien er å vurdere effektiviteten til en plattform for kunstig intelligens (AI) for saksbehandlere i et nonprofit helsesystem som spesialiserer seg på psykisk helse og rusforstyrrelser. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  1. Er AI-plattformen akseptabel og gjennomførbar for saksbehandlere?
  2. Forbedrer AI-plattformen leverandørenes produktivitet og rapporterte intervensjoner? Deltakerne vil være cirka 30 saksbehandlere og deres 250 voksne klienter som mottar saksbehandlingstjenester. Forskere vil sammenligne leverandørens produktivitet og arbeidstilfredshet før implementeringen av AI-plattformen med etter implementeringen.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

280

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Alton, Illinois, Forente stater, 62002
        • Centerstone

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

FOR LEVERANDØRER:

Deltakende tilbydere må være Centerstone-saksbehandlere.

FOR KUNDER:

Inklusjonskriterier:

  1. Deltakerne må være voksne.
  2. Deltakere må motta saksbehandlingstjenester fra en Centerstone-leverandør

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltakere som for øyeblikket er involvert i andre samtidige forskningsstudier vil bli ekskludert for å unngå potensielle forvirrende faktorer.
  2. Deltakere med medisinske tilstander eller medisiner som kan påvirke studieresultatene betydelig, vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Tjenester-som-vanlig (SAU)
I løpet av Services-as-usual-fasen (SAU) av denne studien, vil leverandørene levere de rutinemessige saksbehandlingstjenestene som tilbys av Centerstone og rapportere disse tjenestene på vanlig måte.
Eksperimentell: Kunstig intelligens (AI)
Når de er randomisert til å begynne å bruke den AI-baserte plattformen for å dokumentere tjenestene sine, vil leverandørene ha tilgang til Eleos Health-plattformen, et sikkert og HIPAA-kompatibelt verktøy spesielt utviklet for å dokumentere atferdsmessige helsemøter. Denne AI-drevne plattformen gjør det mulig for leverandører å fullføre fremdriftsnotater raskere. Leverandørene vil fylle ut fremdriftsnotatene på telefonene sine, og disse notatene vil bli integrert i kundens elektroniske helsejournal.
Annen: Artificial Intelligence-plattform for saksbehandlere
Leverandører vil ha tilgang til Eleos Health mobile AI-plattformen for å dokumentere deres saksbehandlingsmøter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Saksbehandlertilfredshet
Tidsramme: Baseline, og 4 måneder etter lanseringen av Eleos Health-verktøyet.
Tilbydere vil fullføre en selvrapporteringsvurdering om deres erfaring med saksbehandlingstjenester. Leverandører vil bli bedt om å (a) rapportere antall timer brukt på dokumentasjon per uke; (b) svare på en Likert-skala (1-5, 1="Ikke i det hele tatt" og 5="svært stresset" angående deres stressnivå om dokumentasjon; og (c) svare på en Likert-skala 1-5 (1=" Ikke i det hele tatt fornøyd", 5="Svært fornøyd"), som indikerer deres tilfredshet med deres nåværende rolle som saksbehandler.
Baseline, og 4 måneder etter lanseringen av Eleos Health-verktøyet.
Saksbehandler produktivitet
Tidsramme: 3 måneder før og 3 måneder etter studiestart
Vi vil samle inn antall møter (dvs. saksbehandlingsbesøk gitt) per måned i løpet av de tre månedene før studiestart, og månedene 3-6 etter utrullingen av AI-plattformen.
3 måneder før og 3 måneder etter studiestart
Gjennomføringstid for saksbehandlernotat
Tidsramme: 3 måneder før og 3 måneder etter studiestart
Vi vil registrere fremdriftsnotatets fullføringstid etter timer siden leveringstidspunktet (gjennomsnitt, standardavvik og rekkevidde).
3 måneder før og 3 måneder etter studiestart

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kundenes utnyttelse av krisetjenester
Tidsramme: 6 måneder før og 6 måneder etter studiestart
Data om klientenes helsekrisemøter rapportert i systemet vil bli samlet inn
6 måneder før og 6 måneder etter studiestart

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Eleos Health

Samarbeidspartnere

Centerstone Research Institute

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ST11480

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Konfidensialiteten og personvernet til deltakernes data er avgjørende, og deling av data på individnivå kan kompromittere deres personvern. Studien inkluderer derfor ikke bestemmelser om å dele IPD med andre forskere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Depressiv lidelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Senegal

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere