Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'IA pour soutenir les prestataires de gestion de cas de santé mentale

25 février 2024 mis à jour par: Eleos Health

L'IA pour tous : exploiter la puissance de l'intelligence artificielle dans la gestion des cas de santé mentale

Le but de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité d'une plateforme d'intelligence artificielle (IA) pour les gestionnaires de cas dans un système de santé à but non lucratif spécialisé dans la santé mentale et les troubles liés à l'usage de substances. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  1. La plateforme d’IA est-elle acceptable et réalisable pour les gestionnaires de cas ?
  2. La plateforme d'IA améliore-t-elle la productivité des prestataires et les interventions signalées ? Les participants seront environ 30 gestionnaires de cas et leurs 250 clients adultes recevant des services de gestion de cas. Les chercheurs compareront la productivité et la satisfaction au travail du fournisseur avant la mise en œuvre de la plateforme d'IA et après sa mise en œuvre.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

280

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Alton, Illinois, États-Unis, 62002
        • Centerstone

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

POUR LES PRESTATAIRES :

Les prestataires participants doivent être des gestionnaires de cas Centerstone.

POUR LES CLIENTS :

Critère d'intégration:

  1. Les participants doivent être adultes.
  2. Les participants doivent recevoir des services de gestion de cas d'un fournisseur Centerstone

Critère d'exclusion:

  1. Les participants actuellement impliqués dans toute autre étude de recherche simultanée seront exclus pour éviter d'éventuels facteurs de confusion.
  2. Les participants présentant des problèmes de santé ou des médicaments susceptibles d'interférer de manière significative avec les résultats de l'étude seront exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Services habituels (SAU)
Au cours de la phase de services habituels (SAU) de cette étude, les prestataires fourniront les services de gestion de cas de routine offerts par Centerstone et signaleront ces services de la manière habituelle.
Expérimental: Intelligence artificielle (IA)
Une fois randomisés pour commencer à utiliser la plateforme basée sur l'IA pour documenter leurs services, les prestataires auront accès à la plateforme Eleos Health, un outil sécurisé et conforme à la HIPAA spécialement conçu pour documenter les rencontres en matière de santé comportementale. Cette plate-forme basée sur l'IA permet aux prestataires de compléter les notes de progression plus rapidement. Les prestataires rempliront les notes de progression sur leur téléphone et ces notes seront intégrées au dossier de santé électronique du client.
Autre: Plateforme d'intelligence artificielle pour les gestionnaires de cas
Les prestataires auront accès à la plateforme d'IA mobile Eleos Health pour documenter leurs rencontres de gestion de cas.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des gestionnaires de cas
Délai: Baseline et 4 mois après le déploiement de l'outil Eleos Health.
Les prestataires rempliront une auto-évaluation sur leur expérience dans la prestation de services de gestion de cas. Il sera demandé aux prestataires (a) de déclarer le nombre d'heures consacrées à la documentation par semaine ; (b) répondre sur une échelle de Likert (1 à 5, 1 = "Pas du tout" et 5 = "très stressé" concernant leur niveau de stress concernant la documentation ; et (c) répondre sur une échelle de Likert de 1 à 5 (1 = Pas du tout satisfait", 5="Très satisfait"), indiquant leur satisfaction à l'égard de leur rôle actuel de gestionnaire de cas.
Baseline et 4 mois après le déploiement de l'outil Eleos Health.
Productivité des gestionnaires de cas
Délai: 3 mois avant et 3 mois après la date de début des études
Nous collecterons le nombre de rencontres (c'est-à-dire les visites de gestion de cas fournies) par mois au cours des trois mois précédant le début de l'étude et des mois 3 à 6 après le déploiement de la plateforme d'IA.
3 mois avant et 3 mois après la date de début des études
Temps d'achèvement des notes du gestionnaire de cas
Délai: 3 mois avant et 3 mois après la date de début des études
Nous enregistrerons le temps d'achèvement des notes d'avancement en heures depuis le moment de la prestation du service (moyenne, écart type et plage).
3 mois avant et 3 mois après la date de début des études

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation des services de crise par les clients
Délai: 6 mois avant et 6 mois après la date de début des études
Les données sur les crises de santé des clients signalées dans le système seront collectées
6 mois avant et 6 mois après la date de début des études

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Eleos Health

Collaborateurs

Centerstone Research Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 février 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2024

Première publication (Réel)

28 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ST11480

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

La confidentialité et la confidentialité des données des participants sont primordiales, et le partage de données individuelles pourrait compromettre leur vie privée. Par conséquent, l’étude ne comprend pas de dispositions permettant de partager l’IPD avec d’autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner