Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoäly tukemaan mielenterveystapausten hallinnan tarjoajia

sunnuntai 25. helmikuuta 2024 päivittänyt: Eleos Health

Tekoäly kaikille: tekoälyn voiman hyödyntäminen mielenterveystapausten hallinnassa

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida tekoälyn (AI) alustan tehokkuutta tapausjohtajille voittoa tavoittelemattomassa terveydenhuoltojärjestelmässä, joka on erikoistunut mielenterveyteen ja päihdehäiriöihin. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  1. Onko tekoälyalusta hyväksyttävä ja toteuttamiskelpoinen tapausvastaaville?
  2. Parantaako tekoälyalusta palveluntarjoajien tuottavuutta ja raportoituja interventioita? Osallistujia on noin 30 tapauspäällikköä ja heidän 250 aikuista asiakasta, jotka saavat tapaushallinnan palveluita. Tutkijat vertaavat palveluntarjoajan tuottavuutta ja työtyytyväisyyttä ennen tekoälyalustan käyttöönottoa sen käyttöönoton jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

280

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Alton, Illinois, Yhdysvallat, 62002
        • Centerstone

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

TARJOAJILLE:

Osallistuvien palveluntarjoajien on oltava Centerstonen tapauspäälliköitä.

ASIAKKAILLE:

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Osallistujien tulee olla täysi-ikäisiä.
  2. Osallistujien on saatava tapauksenhallintapalveluita Centerstone-palveluntarjoajalta

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistujat, jotka tällä hetkellä osallistuvat muihin samanaikaisiin tutkimuksiin, suljetaan pois mahdollisten hämmentäviä tekijöitä välttämiseksi.
  2. Osallistujat, joilla on sairaus tai lääkkeitä, jotka voivat merkittävästi häiritä tutkimustuloksia, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Palvelut normaalisti (SAU)
Tämän tutkimuksen tavanomaiset palvelut (SAU) -vaiheen aikana palveluntarjoajat toimittavat Centerstonen tarjoamia rutiinitapaustenhallintapalveluita ja raportoivat niistä tavanomaiseen tapaan.
Kokeellinen: Tekoäly (AI)
Kun palveluntarjoajat on satunnaistettu käyttämään tekoälypohjaista alustaa palveluidensa dokumentointiin, he pääsevät käyttämään Eleos Health -alustaa, joka on turvallinen ja HIPAA-yhteensopiva työkalu, joka on erityisesti suunniteltu dokumentoimaan käyttäytymisterveyskohtaamisia. Tämän tekoälyllä toimivan alustan avulla palveluntarjoajat voivat suorittaa edistymismuistiinpanoja nopeammin. Palveluntarjoajat täyttävät edistymisilmoitukset puhelimiinsa, ja nämä muistiinpanot integroidaan asiakkaan sähköisiin terveystietoihin.
Muut: Tekoälyalusta tapausjohtajille
Palveluntarjoajat pääsevät käyttämään Eleos Healthin mobiilia tekoälyalustaa dokumentoidakseen tapauksenhallinnan kohtaamisia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Case Managerin tyytyväisyys
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 kuukautta Eleos Health -työkalun käyttöönoton jälkeen.
Palveluntarjoajat suorittavat itseraportin arvioinnin kokemuksestaan ​​tapaushallintapalveluiden tarjoamisesta. Palveluntarjoajia pyydetään (a) raportoimaan dokumentointiin käytettyjen tuntien määrä viikossa; (b) vastaa Likert-asteikolla (1-5, 1="Ei ollenkaan" ja 5="erittäin stressaantunut" koskien heidän stressitasoaan dokumentaatiossa; ja (c) vastaa Likert-asteikolla 1-5 (1=" Ei ollenkaan tyytyväinen", 5="Erittäin tyytyväinen"), mikä osoittaa heidän tyytyväisyytensä nykyiseen rooliinsa tapauspäällikkönä.
Perustaso ja 4 kuukautta Eleos Health -työkalun käyttöönoton jälkeen.
Case Managerin tuottavuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta ennen ja 3 kuukautta opintojen alkamispäivän jälkeen
Keräämme kohtaamisten (eli tarjottujen tapausten hallinnan käyntien) määrän kuukaudessa tutkimuksen alkamista edeltävien kolmen kuukauden aikana ja 3–6 kuukauden aikana tekoälyalustan käyttöönoton jälkeen.
3 kuukautta ennen ja 3 kuukautta opintojen alkamispäivän jälkeen
Tapauspäällikön huomautuksen valmistumisaika
Aikaikkuna: 3 kuukautta ennen ja 3 kuukautta opintojen alkamispäivän jälkeen
Tallennamme edistymisilmoituksen valmistumisajan tunneittain palvelun toimituksesta lähtien (keskiarvo, keskihajonta ja vaihteluväli).
3 kuukautta ennen ja 3 kuukautta opintojen alkamispäivän jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asiakkaiden kriisipalveluiden käyttö
Aikaikkuna: 6 kuukautta ennen ja 6 kuukautta opintojen alkamispäivän jälkeen
Tietoa järjestelmään raportoiduista asiakkaiden terveydenhuollon kriisikohtaamisista kerätään
6 kuukautta ennen ja 6 kuukautta opintojen alkamispäivän jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eleos Health

Yhteistyökumppanit

Centerstone Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 19. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 25. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 25. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ST11480

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Osallistujien tietojen luottamuksellisuus ja yksityisyys ovat ensiarvoisen tärkeitä, ja yksilötason tietojen jakaminen voi vaarantaa heidän yksityisyytensä. Siksi tutkimus ei sisällä säännöksiä IPD:n jakamisesta muiden tutkijoiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa