Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

AI til støtte for udbydere af sagsbehandling af mental sundhed

25. februar 2024 opdateret af: Eleos Health

AI for All: Udnyttelse af kraften i kunstig intelligens i mental sundhed sagsbehandling

Målet med dette kliniske forsøg er at vurdere effektiviteten af ​​en kunstig intelligens (AI) platform for sagsbehandlere i et nonprofit sundhedssystem med speciale i mental sundhed og stofmisbrug. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  1. Er AI-platformen acceptabel og gennemførlig for sagsbehandlere?
  2. Forbedrer AI-platformen udbyderes produktivitet og rapporterede indgreb? Deltagerne vil være cirka 30 sagsbehandlere og deres 250 voksne klienter, der modtager sagsbehandlingstjenester. Forskere vil sammenligne udbyderens produktivitet og arbejdstilfredshed forud for implementeringen af ​​AI-platformen med at følge dens implementering.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

280

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Alton, Illinois, Forenede Stater, 62002
        • Centerstone

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

FOR UDBYDERE:

Deltagende udbydere skal være Centerstone-sagsbehandlere.

TIL KUNDER:

Inklusionskriterier:

  1. Deltagerne skal være voksne.
  2. Deltagerne skal modtage sagsbehandlingstjenester fra en Centerstone-udbyder

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltagere, der i øjeblikket er involveret i enhver anden samtidig forskningsundersøgelse, vil blive udelukket for at undgå potentielle forvirrende faktorer.
  2. Deltagere med nogen medicinske tilstande eller medicin, der væsentligt kan interferere med undersøgelsens resultater, vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Services-as-usual (SAU)
I løbet af denne undersøgelses services-as-usual-fase (SAU) vil udbyderne levere de rutinemæssige sagsbehandlingstjenester, der tilbydes af Centerstone, og rapportere disse tjenester på den sædvanlige måde, de gør.
Eksperimentel: Kunstig intelligens (AI)
Når de er randomiseret til at begynde at bruge den AI-baserede platform til at dokumentere deres tjenester, vil udbyderne have adgang til Eleos Health-platformen, et sikkert og HIPAA-kompatibelt værktøj, der er specielt designet til at dokumentere adfærdsmæssige sundhedsmøder. Denne AI-drevne platform gør det muligt for udbydere at færdiggøre fremskridtsnotater hurtigere. Udbydere vil udfylde statusnoterne på deres telefoner, og disse noter vil blive integreret i kundens elektroniske sundhedsjournaler.
Andet: Kunstig intelligens platform for sagsbehandlere
Udbydere vil have adgang til Eleos Health mobile AI-platformen for at dokumentere deres sagsbehandlingsmøder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sagsbehandler tilfredshed
Tidsramme: Baseline og 4 måneder efter udrulningen af ​​Eleos Health-værktøjet.
Udbydere vil gennemføre en selvrapporteringsvurdering om deres erfaring med at levere sagsbehandlingstjenester. Udbydere vil blive bedt om at (a) rapportere antallet af timer brugt på dokumentation pr. uge; (b) svare på en Likert-skala (1-5, 1="Overhovedet ikke" og 5="højst stresset" med hensyn til deres stressniveau omkring dokumentation; og (c) svare på en Likert-skala 1-5 (1=" Slet ikke tilfreds", 5="Meget tilfreds"), hvilket indikerer deres tilfredshed med deres nuværende rolle som sagsbehandler.
Baseline og 4 måneder efter udrulningen af ​​Eleos Health-værktøjet.
Sagsbehandler produktivitet
Tidsramme: 3 måneder før og 3 måneder efter studiestart
Vi vil indsamle antallet af møder (dvs. sagsbehandlingsbesøg) pr. måned i de tre måneder forud for starten af ​​undersøgelsen og måneder 3-6 efter AI-platformens udrulning.
3 måneder før og 3 måneder efter studiestart
Afslutningstid for sagsbehandlernotat
Tidsramme: 3 måneder før og 3 måneder efter studiestart
Vi registrerer fremskridtsnotatets færdiggørelsestid for timer siden leveringstidspunktet (gennemsnit, standardafvigelse og rækkevidde).
3 måneder før og 3 måneder efter studiestart

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kundernes udnyttelse af krisetjenester
Tidsramme: 6 måneder før og 6 måneder efter studiestart
Data om klienternes krisemøder i sundhedsvæsenet indberettet i systemet vil blive indsamlet
6 måneder før og 6 måneder efter studiestart

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eleos Health

Samarbejdspartnere

Centerstone Research Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ST11480

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Fortroligheden og fortroligheden af ​​deltagernes data er altafgørende, og deling af data på individuelt niveau kan kompromittere deres privatliv. Derfor indeholder undersøgelsen ikke bestemmelser om deling af IPD med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depressiv lidelse

Kliniske forsøg med Kunstig intelligens platform for sagsbehandlere

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner