がん患者における急性心筋梗塞
2025年3月12日 更新者：Joo Myung Lee、Samsung Medical Center
がん患者における急性心筋梗塞のリスクと臨床転帰：全国規模の研究
現在の研究は、国民健康保険サービスデータベースを利用して、がん患者における急性心筋梗塞のリスクと予後を評価し、長期予後を改善できる急性心筋梗塞の最適な治療戦略を見つけることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この研究は韓国国民健康保険公社のデータベースを利用して実施されます。
2002年から2021年までにがんと診断された患者が研究に含まれる。
今回の研究では、選択された患者を用いて、がん患者における急性心筋梗塞の発生率と予後を解析し、急性心筋梗塞の治療法による予後を比較する予定である。
主な転帰は全死因による死亡となります。
二次転帰は、心筋梗塞、血行再建、心不全による入院、脳卒中、および臨床的に関連する出血となります。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
4500000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gwangju、大韓民国
- Chonnam National University Hospital, Chonnam National University Medical School
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2002年から2021年までにがんと診断された患者が研究の対象となる。
これらの患者の中には、がんと診断された後に急性心筋梗塞と診断された患者も研究の対象となる。
説明
包含基準:
- 2002年から2021年の間にがんと診断された患者
- がん診断後に急性心筋梗塞と診断された患者さん
除外基準:
- がん診断中に死亡した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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血行再建グループ
急性心筋梗塞と診断され、PCIまたはCABGによる治療を受けたがん患者
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PCI または CABG の実行
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メディカルグループ
急性心筋梗塞と診断され薬物療法のみで治療を受けたがん患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全死因死
時間枠：急性心筋梗塞の診断から2年後
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韓国企画財政部統計局が収集した死亡証明書から取得した全死因死亡
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急性心筋梗塞の診断から2年後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心筋梗塞
時間枠：急性心筋梗塞の診断から2年後
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心筋梗塞は、入院中に原発部位に診断コード（ICD-10 I21、I22）が存在することとして定義されます。
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急性心筋梗塞の診断から2年後
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血行再建術
時間枠：急性心筋梗塞の診断から2年後
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経皮的冠動脈インターベンション (PCI) または冠動脈バイパス移植術 (CABG)
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急性心筋梗塞の診断から2年後
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心不全で入院
時間枠：急性心筋梗塞の診断から2年後
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入院を必要とする心不全イベントは、入院中の主要な位置での診断コード (I110、I130、I132、I255、I420、I425-I429、I43、I50、I971) の存在として定義されます。
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急性心筋梗塞の診断から2年後
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脳卒中
時間枠：急性心筋梗塞の診断から2年後
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脳卒中は、脳画像診断のコードと組み合わせて、虚血性脳卒中 (ICD-10 I63、I64) または頭蓋内出血 (ICD-10 I60-62) として定義されます。
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急性心筋梗塞の診断から2年後
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臨床的に関連のある出血
時間枠：急性心筋梗塞の診断から2年後
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入院または輸血が必要な出血
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急性心筋梗塞の診断から2年後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Joo Myung Lee, MD, MPH, PhD、Samsung Medical Center
- 主任研究者：Seung Hun Lee, MD, PhD、Chonnam National University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2002年1月1日
一次修了 (実際)
2021年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月20日
最初の投稿 (実際)
2024年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月12日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。