암환자의 급성심근경색
2025년 3월 12일 업데이트: Joo Myung Lee, Samsung Medical Center
암 환자의 급성 심근경색의 위험 및 임상 결과: 전국적 연구
본 연구에서는 국민건강보험 데이터베이스를 활용하여 암 환자를 대상으로 급성심근경색의 위험성과 예후를 평가하고, 장기적인 예후를 향상시킬 수 있는 급성심근경색의 최적 치료 전략을 찾는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 국민건강보험공단 데이터베이스를 이용하여 수행될 것이다.
2002년부터 2021년까지 암 진단을 받은 환자가 연구에 포함될 예정이다.
선정된 환자를 이용하여 암환자의 급성심근경색의 발생률과 예후를 분석하고, 급성심근경색의 치료방법에 따른 예후를 비교하고자 한다.
일차 결과는 모든 원인에 의한 사망이 될 것입니다.
이차 결과는 심근경색, 혈관재개통, 심부전으로 인한 입원, 뇌졸중 및 임상적으로 관련된 출혈입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
4500000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gwangju, 대한민국
- Chonnam National University Hospital, Chonnam National University Medical School
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
본 연구에서는 2002년부터 2021년까지 암 진단을 받은 환자가 고려됩니다.
이들 환자 중 암 진단 후 급성심근경색 진단을 받은 환자도 연구에 포함될 예정이다.
설명
포함 기준:
- 2002년부터 2021년 사이에 암 진단을 받은 환자
- 암진단 후 급성심근경색증 진단을 받은 환자
제외 기준:
- 암 진단기간 중 사망한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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혈관재개통 그룹
PCI 또는 CABG 치료를 받은 급성 심근경색 진단을 받은 암 환자
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PCI 또는 CABG 수행
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의료그룹
급성심근경색으로 진단되어 약물치료만 받은 암환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모든 원인으로 인한 사망
기간: 급성심근경색 진단 후 2년
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기획재정부에서 통계청이 수집한 사망진단서에 기재된 모든 원인에 의한 사망
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급성심근경색 진단 후 2년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심근 경색증
기간: 급성심근경색 진단 후 2년
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심근경색은 입원 중 일차 위치에 진단 코드(ICD-10 I21, I22)가 있는 것으로 정의됩니다.
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급성심근경색 진단 후 2년
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혈관재생
기간: 급성심근경색 진단 후 2년
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경피적 관상동맥 중재술(PCI) 또는 관상동맥 우회술(CABG)
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급성심근경색 진단 후 2년
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심부전으로 입원
기간: 급성심근경색 진단 후 2년
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입원 중 일차 위치에 진단 코드(I110, I130, I132, I255, I420, I425-I429, I43, I50, I971)가 있는 것으로 정의되는 입원이 필요한 심부전 사건
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급성심근경색 진단 후 2년
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뇌졸중
기간: 급성심근경색 진단 후 2년
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뇌졸중은 진단 뇌 영상 코드와 결합하여 허혈성 뇌졸중(ICD-10 I63, I64) 또는 두개내 출혈(ICD-10 I60-62)로 정의됩니다.
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급성심근경색 진단 후 2년
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임상적으로 관련된 출혈
기간: 급성심근경색 진단 후 2년
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입원이나 수혈이 필요한 출혈
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급성심근경색 진단 후 2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Joo Myung Lee, MD, MPH, PhD, Samsung Medical Center
- 수석 연구원: Seung Hun Lee, MD, PhD, Chonnam National University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2002년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SMC2023-12-027
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
국민건강보험 데이터 분석입니다.
따라서 한국 정부의 규제에 따라 환자 수준의 원본 데이터를 공유하는 것은 불가능합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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