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骨の特徴に対するドロップジャンプの用量反応効果

2024年2月20日 更新者:Ian Varley、Nottingham Trent University

ドロップジャンプの高さに関連して、骨の特徴に対する用量反応効果はありますか?

この研究は、異なる高さからの 16 週間のドロップジャンプ介入が異なる骨適応を示すかどうかを評価することを目的としています。 参加者は 16 週間にわたって 4 回の訪問を完了します。 参加者の募集後、参加者が参加基準を満たしていることを確認するために最初の協議が行われます。 骨にかかる推定負荷は、ドロップ ジャンプ中に非侵襲的な生体力学的手順 (慣性測定ユニット、動作分析、フォース プレート) を使用して評価されます。 参加者は、ドロップ ジャンプの高さ 0 cm、30 cm、または 60 cm の高さでの外部負荷の有意差に基づいて割り当てられるか、ジャンプが行われない対照グループに割り当てられます。 ジャンプの高さが確実に負荷を生み出すために、グループの体重が一致します。 参加者は、ジャンプの試合が 24 時間空けられるように、週に 4 回、40 回のジャンプ (片側 20 回ずつ) を行うように求められます。 骨の特徴は、全身二重エネルギー X 線吸光光度法 (DXA) スキャンおよび両側末梢定量コンピューター断層撮影 (pQCT) スキャンによって評価されます。 ラボベースのジャンプは、さまざまなジャンプ高さのグループで適用される負荷を理解するために、0 週目、6 週目、12 週目、および 16 週目に行われます。 pQCT スキャンは 0 週目、12 週目、16 週目に行われ、DXA スキャンは 0 週目と 16 週目に行われます。 pQCT の 12 週目の根拠は、リモデリング サイクル中の骨形成の重要な時点を示している可能性があるということです。 訪問中に参加者は、研究全体を通じて参加者のライフスタイルの変化を監視するツールとして同意とともに、健康スクリーニング、骨特異的身体活動アンケート(BPAQ)、食事頻度アンケート、ピッツバーグ睡眠の質アンケートに回答します。 骨の特徴、実験室での測定値、ジャンプの高さの違いが、参加者間および参加者内で分析されます。

本研究は、さまざまなドロップジャンプの高さを使用して、骨形成の用量反応効果を特定することを目的としています。 ドロップジャンプは、衝撃時に生じる負荷による骨形成への影響​​を研究で明らかにするために以前から使用されてきました。 衝撃時の骨の反応に最適な高さを特定することはできますか? もしそうなら、この高さを超えるものは、実際に個人のグループに悪影響を及ぼさない、またはまったく影響を及ぼさないことがわかりますか?

調査の概要

詳細な説明

特定の負荷変数を定量化し、骨の健康に最適な運動を特定しようとする研究はほとんどありません。 単一または複数回の活動中の骨形成閾値を特定することで、骨形成反応を引き起こす最適な運動量/規模/負荷を理解できるようになります。 骨形成に最適な運動の特徴を理解することで、その後、特定の骨を強化する運動を処方できるようになります。 現在、運動を通じて骨の健康を最適化するためのガイダンスには曖昧さが存在します。たとえば、最近発表された青少年の最大骨量の増加に関する見解表明では、5〜6か月の激しい身体活動を行うことが推奨されていますが、具体的な速度は数値化されていません。または必要な活動の強度。

pQCT と DXA は骨の特徴を測定するために使用されます。 どちらの方法も、大学や国民保健サービス (NHS) トラストなどの確立された研究施設内で骨の構造と形状の詳細を示すデータを取得する一般的な方法です。 pQCT を通じて、骨の形状、皮質骨と骨梁の両方を測定でき、その結果、骨の質を評価できます。 pQCT による骨測定は研究で広く使用されており、骨を画像化する非侵襲的な方法で、末梢骨格の骨強度の推定値を提供し、皮質骨と梁骨を区別し、骨の形状と密度を評価します。 DXA は骨密度を測定するための代表的な方法であり、骨粗鬆症のリスクを評価するために一般的に使用されます。

さらに、身体組成 (DXA から導出される) は、骨の負荷と骨に作用して骨の歪みを生み出す筋肉に関連する体重と組成により、骨の特徴と関連付けられる可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nottinghamshire
      • Nottingham、Nottinghamshire、イギリス、Ng11 8NS
        • Nottingham Trent University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から25歳まで
  • 身体活動状態が低いとは、週に 2 回以下の身体トレーニング活動に参加することと定義されます。
  • 現在、bone incに影響を与えることが知られている運動プログラムに定期的に(週に1回以上)参加していない。 体操、ダンス、コートスポーツ、球技、ラケットスポーツ。
  • 車または公共交通機関を使用して研究室に移動できること
  • 同意し、安全に学習に参加するために、英語でのコミュニケーションや指示を理解する能力を持っています。
  • 日常生活活動を行う際に心血管合併症を避けるために、現在未解決の心血管疾患がないこと。

除外基準:

  • コルチコステロイド、抗がん剤、糖尿病関連薬など、骨代謝に影響を与える処方薬
  • 関節置換術または人工関節
  • 現在または最近負傷した
  • 電離放射線への曝露によって悪影響を受ける病状。
  • 高レベルの電離放射線曝露歴(治療など)。
  • 授乳中の女性、妊婦、妊娠を計画している女性
  • 骨の変化に影響を与える可能性のある何らかの避妊手術を受けている女性
  • 現在または過去に内分泌疾患の病歴がある女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:0cm ダイアゴナルドロップジャンプ
参加者は、研究期間中(月、水、金、日など)、高さ 0 cm(床)から、監視なしで週に 4 回のホームドロップジャンプセッション(各セッションの間に最低 24 時間)を完了します。 各ジャンプの間に 30 秒の間隔をあけて、両側で 20 回の斜めドロップ ジャンプ (左にドロップ 20 回、右にドロップ 20 回) を実行します。 このルーチンは、最初のラボ セッションで完全にデモンストレーションされます。 介入は16週間続く。
参加者は、研究期間中(月、水、金、日など)、高さ 0 cm(床)から、監視なしで週に 4 回のホームドロップジャンプセッション(各セッションの間に最低 24 時間)を完了します。 各ジャンプの間に 30 秒の間隔をあけて、両側で 20 回の斜めドロップ ジャンプ (左にドロップ 20 回、右にドロップ 20 回) を実行します。 このルーチンは、最初のラボ セッションで完全にデモンストレーションされます。 介入は16週間続く。
実験的:40cm対角ドロップジャンプ
参加者は、研究期間中(月、水、金、日など)、高さ 40 cm(プライオメトリックボックス)から、監視なしで週に 4 回のホームドロップジャンプセッションを完了します(各セッションの間に最低 24 時間)。 各ジャンプの間に 30 秒の間隔をあけて、両側で 20 回の斜めドロップ ジャンプ (左にドロップ 20 回、右にドロップ 20 回) を実行します。 このルーチンは、最初のラボ セッションで完全にデモンストレーションされます。 介入は16週間続く。
参加者は、研究期間中(月、水、金、日など)、高さ 40 cm(プライオボックス)から、監視なしで週に 4 回のホームドロップジャンプセッション(各セッションの間に最低 24 時間)を完了します。 各ジャンプの間に 30 秒の間隔をあけて、両側で 20 回の斜めドロップ ジャンプ (左にドロップ 20 回、右にドロップ 20 回) を実行します。 このルーチンは、最初のラボ セッションで完全にデモンストレーションされます。 介入は16週間続く。
実験的:60cm対角ドロップジャンプ
参加者は、研究期間中(例、月、水、金、日)、高さ 60 cm(プライオメトリックボックス)から、監視なしで週に 4 回のホームドロップジャンプセッション(各セッションの間に最低 24 時間)を完了します。 各ジャンプの間に 30 秒の間隔をあけて、両側で 20 回の斜めドロップ ジャンプ (左にドロップ 20 回、右にドロップ 20 回) を実行します。 このルーチンは、最初のラボ セッションで完全にデモンストレーションされます。 介入は16週間続く。
参加者は、研究期間中(月、水、金、日など)、高さ 60 cm(プライオボックス)から、監視なしで週に 4 回のホームドロップジャンプセッション(各セッションの間に最低 24 時間)を完了します。 各ジャンプの間に 30 秒の間隔をあけて、両側で 20 回の斜めドロップ ジャンプ (左にドロップ 20 回、右にドロップ 20 回) を実行します。 このルーチンは、最初のラボ セッションで完全にデモンストレーションされます。 介入は16週間続く。
介入なし:コントロール
運動介入は行われなかった。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全身二重エネルギー X 線吸光光度法 (DXA) によって評価される BMD。
時間枠:ベースライン (0 週目) から介入終了 (16 週目) まで
骨塩密度 (BMD)
ベースライン (0 週目) から介入終了 (16 週目) まで
BMC は全身二重エネルギー X 線吸光光度法 (DXA) によって評価されます。
時間枠:ベースライン (0 週目) から介入終了 (16 週目) まで
骨塩量 (BMC)
ベースライン (0 週目) から介入終了 (16 週目) まで
全身二重エネルギー X 線吸光光度法 (DXA) によって評価される総骨面積。
時間枠:ベースライン (0 週目) から介入終了 (16 週目) まで
総骨面積
ベースライン (0 週目) から介入終了 (16 週目) まで
脛骨の末梢定量的断層撮影法 (pQCT) によって評価された小柱密度。
時間枠:ベースライン (0 週目) から介入中期 (12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
小柱密度は脛骨の長さの 4% 部位で測定されます。
ベースライン (0 週目) から介入中期 (12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
脛骨の末梢定量的断層撮影法 (pQCT) によって評価された皮質の厚さ。
時間枠:ベースライン (0 週目) から介入中期 (12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
皮質の厚さは、脛骨の長さの 14% および 38% の部位で測定されます。
ベースライン (0 週目) から介入中期 (12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
脛骨の末梢定量的断層撮影法 (pQCT) によって評価された骨膜周囲長。
時間枠:ベースライン (0 週目) から介入中期 (12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
骨膜周長は、脛骨の長さの 14% および 38% の部位で測定されます。
ベースライン (0 週目) から介入中期 (12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
脛骨の末梢定量的断層撮影法 (pQCT) によって評価された軸方向骨強度 (SSIX)。
時間枠:ベースライン (0 週目) から介入中期 (12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
SSIX は脛骨の長さの 14% および 38% の部位で測定されました。
ベースライン (0 週目) から介入中期 (12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
脛骨の末梢定量的断層撮影法 (pQCT) によって評価される軸方向骨強度 (SSIY)。
時間枠:ベースライン (0 週目) から介入中期 (12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
SSIYは脛骨の長さの14%と38%の部位で測定されました。
ベースライン (0 週目) から介入中期 (12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
脛骨の末梢定量的断層撮影法 (pQCT) によって評価される極骨強度 (SSIPOL)。
時間枠:ベースライン (0 週目) から介入中期 (12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
SSIPOL は脛骨の長さの 14% および 38% の部位で測定されました。
ベースライン (0 週目) から介入中期 (12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
脛骨の末梢定量的断層撮影法 (pQCT) によって評価された皮質密度。
時間枠:ベースライン (0 週目) から介入中期 (12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
脛骨の長さの 14%、38%、および 66% の部位で測定された皮質密度。
ベースライン (0 週目) から介入中期 (12 週目)、介入終了 (16 週目) まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フォースプレートによって評価されたピーク衝撃荷重。
時間枠:ベースライン (0 週目) から介入中期 (6 週目、12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
地面反力 (GRF) から導出されるピーク衝撃荷重
ベースライン (0 週目) から介入中期 (6 週目、12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
フォースプレートによって評価された力積。
時間枠:ベースライン (0 週目) から介入中期 (6 週目、12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
地面反力(GRF)由来の力積
ベースライン (0 週目) から介入中期 (6 週目、12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
フォースプレートによって評価される荷重率。
時間枠:ベースライン (0 週目) から介入中期 (6 週目、12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
地面反力(GRF)から導出される荷重率
ベースライン (0 週目) から介入中期 (6 週目、12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
フォースプレートによって評価されるジャンプの高さ。
時間枠:ベースライン (0 週目) から介入中期 (6 週目、12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
地面反力(GRF)から求められるジャンプ高さ
ベースライン (0 週目) から介入中期 (6 週目、12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
フォース プレートによって評価される質量中心 (CoM) 速度。
時間枠:ベースライン (0 週目) から介入中期 (6 週目、12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
地面反力 (GRF) から導出される CoM 速度
ベースライン (0 週目) から介入中期 (6 週目、12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
慣性測定装置 (IMU) によって評価されたピーク加速度。
時間枠:ベースライン (0 週目) から介入中期 (6 週目、12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
脛骨に取り付けられた IMU から計算されたピーク加速度。
ベースライン (0 週目) から介入中期 (6 週目、12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
モーション キャプチャによって評価された剛性。
時間枠:ベースライン (0 週目) から介入中期 (6 週目、12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
膝と足首の剛性はモーション キャプチャから得られます。
ベースライン (0 週目) から介入中期 (6 週目、12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
モーション キャプチャによって評価された瞬間。
時間枠:ベースライン (0 週目) から介入中期 (6 週目、12 週目)、介入終了 (16 週目) まで
モーション キャプチャから得られた膝と足首のモーメント。
ベースライン (0 週目) から介入中期 (6 週目、12 週目)、介入終了 (16 週目) まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月6日

一次修了 (実際)

2023年12月13日

研究の完了 (実際)

2023年12月13日

試験登録日

最初に提出

2024年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月20日

最初の投稿 (実際)

2024年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月20日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 306347

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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