キサントフモールとウイルス感染症 (XL)
2025年4月10日 更新者：Prof. Dr. Ina Bergheim、University of Vienna
ヒトのウイルス媒介上気道感染症の予防におけるキサントフモール
本研究の目的は、キサントフモールの定期的な経口摂取が症状の重症度およびウイルス感染の期間を軽減するかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
このプラセボ対照研究では、研究初日に採血し、その後キサントフモールまたはプラセボを1日2回摂取する90日間の介入が行われます。
血液サンプルは 0 日目、45 日目、90 日目に採取されます。
研究参加者が研究中に呼吸器感染症を発症した場合、自己検査を行うよう求められます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ina Bergheim, Prof. Dr.
- 電話番号：+43-1-4277-54981
- メール：ina.bergheim@univie.ac.at
研究場所
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-
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Vienna、オーストリア、1090
- 募集
- University of Vienna
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コンタクト：
- Ina Bergheim, Prof. Dr.
- 電話番号：+43-1-4277-54981
- メール：ina.bergheim@univie.ac.at
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康
- BMI >18 kg/m² または < 28kg/m²
除外基準:
- 食物不耐症、食物アレルギー、慢性炎症性疾患、代謝性疾患、参加後3週間以内のウイルスまたは細菌感染、免疫抑制剤の摂取、過去4か月以内の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型感染、国内のインフルエンザ感染現在の「インフルエンザの季節」
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
参加者は、0.75 mgの可溶性キサントフモールを含む研究ドリンクを1日2回、90日間摂取します。
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参加者は、0.75 mgの可溶性キサントフモールを含む研究ドリンクを1日2回、90日間摂取します。
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実験的：プラセボ
参加者は、可溶性キサントフモール0 mgを含む研究ドリンクを1日2回、90日間摂取します。
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参加者は、可溶性キサントフモール0 mgを含む研究ドリンクを1日2回、90日間摂取します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ウイルス感染症の重症度と期間の変化
時間枠：90日
|
ウィスコンシン州上部呼吸器症状調査のスコアの変化
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90日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血中脂質濃度の変化
時間枠：90日
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中性脂肪値（mg/dl）とコレステロール値（mg/dl）の変化
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90日
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認知スキルの変化
時間枠：90日
|
ストループテストを使用した認知プロセスの評価
|
90日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月1日
一次修了 (推定)
2025年10月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月21日
最初の投稿 (実際)
2024年2月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月10日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。