Xanthohumol et infections virales (XL)
10 avril 2025 mis à jour par: Prof. Dr. Ina Bergheim, University of Vienna
Xanthohumol dans la prévention des infections des voies respiratoires supérieures à médiation virale chez l'homme
Le but de la présente étude est de déterminer si une supplémentation orale régulière en xanthohumol atténue la gravité des symptômes et la durée des infections virales.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude contrôlée par placebo, du sang est prélevé le premier jour de l'étude, suivi d'une intervention de 90 jours avec du xanthohumol ou un placebo, pris deux fois par jour.
Des échantillons de sang seront prélevés aux jours 0, 45 et 90.
Si les participants à l'étude développent une infection respiratoire au cours de l'étude, il leur sera demandé d'effectuer un auto-test.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ina Bergheim, Prof. Dr.
- Numéro de téléphone: +43-1-4277-54981
- E-mail: ina.bergheim@univie.ac.at
Lieux d'étude
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Vienna, L'Autriche, 1090
- Recrutement
- University of Vienna
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Contact:
- Ina Bergheim, Prof. Dr.
- Numéro de téléphone: +43-1-4277-54981
- E-mail: ina.bergheim@univie.ac.at
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- en bonne santé
- IMC >18 kg/m² ou < 28 kg/m²
Critère d'exclusion:
- intolérances alimentaires, allergies alimentaires, maladies inflammatoires chroniques, maladies métaboliques, infections virales ou bactériennes dans les 3 dernières semaines d'inclusion, prise de médicaments immunosuppresseurs, syndrome respiratoire aigu sévère, infection par coronavirus type 2 dans les 4 derniers mois, infection grippale dans le " saison grippale actuelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
Les participants consomment deux fois par jour une boisson à l'étude contenant 0,75 mg de Xanthohumol soluble pendant 90 jours
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Les participants consomment deux fois par jour une boisson à l'étude contenant 0,75 mg de Xanthohumol soluble pendant 90 jours
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Expérimental: Placebo
Les participants consomment deux fois par jour une boisson à l'étude contenant 0 mg de Xanthohumol soluble pendant 90 jours.
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Les participants consomment deux fois par jour une boisson à l'étude contenant 0 mg de Xanthohumol soluble pendant 90 jours.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modifications de la gravité et de la durée des infections virales
Délai: 90 jours
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Modifications du score de l'enquête sur les symptômes respiratoires supérieurs du Wisconsin
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90 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modifications des taux de lipides sanguins
Délai: 90 jours
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Modifications des taux de triglycérides (mg/dl) et de cholestérol (mg/dl)
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90 jours
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Modifications des compétences cognitives
Délai: 90 jours
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Évaluation des processus cognitifs à l'aide du test Stroop
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90 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2024
Première publication (Réel)
29 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UVienna23a
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .