黄腐酚和病毒感染 (XL)
2025年4月10日 更新者：Prof. Dr. Ina Bergheim、University of Vienna
黄腐酚预防人类病毒介导的上呼吸道感染
本研究的目的是确定定期口服补充黄腐酚是否可以减轻症状的严重程度和病毒感染的持续时间。
研究概览
详细说明
在这项安慰剂对照研究中，研究第一天采集血液，然后用黄腐酚或安慰剂进行为期 90 天的干预，每天两次。
将在第 0 天、第 45 天和第 90 天采集血样。
如果研究参与者在研究期间出现呼吸道感染，他们将被要求进行自检。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ina Bergheim, Prof. Dr.
- 电话号码：+43-1-4277-54981
- 邮箱：ina.bergheim@univie.ac.at
学习地点
-
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Vienna、奥地利、1090
- 招聘中
- University of Vienna
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接触：
- Ina Bergheim, Prof. Dr.
- 电话号码：+43-1-4277-54981
- 邮箱：ina.bergheim@univie.ac.at
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 健康
- 体重指数 >18 公斤/平方米或 < 28 公斤/平方米
排除标准：
- 食物不耐受、食物过敏、慢性炎症性疾病、代谢性疾病、入组前 3 周内的病毒或细菌感染、服用免疫抑制药物、过去 4 个月内严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 型感染、流感感染当前的“流感季节”
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干涉
参与者每天饮用两次含有 0.75 毫克可溶性黄腐酚的研究饮料，持续 90 天
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参与者每天饮用两次含有 0.75 毫克可溶性黄腐酚的研究饮料，持续 90 天
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实验性的：安慰剂
参与者每天饮用两次含有 0 毫克可溶性黄腐酚的研究饮料，持续 90 天
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参与者每天饮用两次含有 0 毫克可溶性黄腐酚的研究饮料，持续 90 天
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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病毒感染的严重程度和持续时间的变化
大体时间：90天
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威斯康星州上呼吸道症状调查分数变化
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90天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血脂水平的变化
大体时间：90天
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甘油三酯水平 (mg/dl) 和胆固醇水平 (mg/dl) 的变化
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90天
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认知技能的变化
大体时间：90天
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使用斯特鲁测试评估认知过程
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90天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月1日
初级完成 (估计的)
2025年10月31日
研究完成 (估计的)
2025年12月30日
研究注册日期
首次提交
2024年1月17日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月21日
首次发布 (实际的)
2024年2月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月10日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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