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歯ぎしりとその根底にある心理的要因

2024年2月28日 更新者:JAVIER MONTERO、University of Salamanca
この研究の目的は、自己申告のブラキシズム(SB)といくつかの心理的要因(すなわち、不安状態特性、ストレス反応性指数、ベックうつ病インベントリ)との関係を明らかにすることでした。 歯ぎしりの自己申告指数の6項目のうち少なくとも2つを報告した患者101人の連続サンプルを臨床的に調査し、磨耗した歯の数と重症度、さらに標準化された目録に従って筋肉痛の重症度と位置を定量化した。 。

調査の概要

詳細な説明

歯ぎしり自己報告指数は、Pintado et al. によって報告されたものです。

ピンタードMR、アンダーソンGC、デロングR、ダグラスWH。 2 年間にわたる若年成人の歯の磨耗の変化。 Jプロステットデント。 1997;77:313-320。

筋肉痛は、2014年にSchiffmanらによって報告された研究診断基準の最新バージョンによって評価されました。

シフマン E ら ;国際 RDC/TMD コンソーシアム ネットワーク、国際歯科研究協会。国際疼痛研究協会、口腔顔面痛特別関心グループ。 臨床および研究用途のための顎関節症 (DC/TMD) の診断基準: 国際 RDC/TMD コンソーシアム ネットワーク* および口腔顔面痛特別関心グループ† の推奨事項。 J 口腔顔面痛頭痛。 2014 冬;28(1):6-27。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:JAVIER MONTERO, PRF
  • 電話番号:+34 619429971
  • メールjavimont@usal.es

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Departamento Cirugía
  • 電話番号:1895 +34 923294400
  • メールcirugia@usal.es

研究場所

      • Salamanca、スペイン、37007
        • 募集
        • Clinica Odontológica de la Universidad de Salamanca
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

自己申告によるブラキシスト

説明

包含基準:

  • 自己申告によるブラキシズム

除外基準:

  • 拒否された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
自己申告によるブラキシズム
Pintadoらの自己報告ブラキシズムインベントリの6項目のうち少なくとも2項目に肯定的な反応を示す歯科患者
歯科介入は行われませんでした。 臨床検査のみ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病レベル
時間枠:ベースライン
ベックうつ病指数。 スコアの範囲は 0 ~ 63 で、現在のうつ病レベルに比例します。
ベースライン
ストレスレベル
時間枠:ベースライン
ストレス反応性指数: 32 項目のそれぞれが 4 点リッカート スケール形式でコード化されており、4 つが最も悪いカテゴリになります。 要約スコアはストレス レベルの比例推定値であり、範囲は 0 ~ 0.5 (軽度のストレス)、0.6 ~ 1 (中程度のストレス)、>1 (重度のストレス) です。
ベースライン
不安
時間枠:ベースライン
State-Trait Inventory には、不安を特性として (26 項目で評価) と一時的な状態として (20 項目で評価) の 2 つの推定値があります。 すべての項目は 0 ~ 3 のリッカート スケールでコード化されます。 合計スコアは不安に比例し、男性では 20 ポイント、女性では 25 ポイントを超えると不安を判断するための閾値となります。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月1日

一次修了 (推定)

2024年3月1日

研究の完了 (推定)

2024年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月28日

最初の投稿 (推定)

2024年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月28日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

集計されたデータはJCR歯科グループの論文に掲載されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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