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青少年の非自殺行動と親の否定的な感情表現と家族コミュニケーションの認識

2024年3月12日 更新者:Wei XIA, PhD、Sun Yat-sen University

青年および若年成人における非自殺的自傷行為と、子どもにおける親の否定的な感情表現および家族のコミュニケーションスタイルとの関係:症例対照研究

このプロジェクトの出発点は、若者や青少年を研究することであり、若者や青少年の非自殺行動と、両親の否定的な感情表現や家族のコミュニケーションとの相関関係を調査することを目的としています。 このプロジェクトの目的は、15 歳から 25 歳までの 10 代の若者の非自殺的自傷行動をアンケート調査 (サンプル数: 327 名) することによって調査することです。 家族のコミュニケーションと若者や青少年の非自殺的自傷行為との間に関連性があるかどうかを調べるため。

調査の概要

詳細な説明

青少年の非自殺的自傷行為(NSSI)の発生率は明らかに増加しており、これは社会全体の注目を集めるはずである。 彼らの精神的健康上の問題は、個人的な苦痛や家族の負担につながるだけでなく、将来の社会発展に潜在的な悪影響をもたらす可能性があります。 したがって、十代の若者の心理的問題とその影響要因を研究する必要があります。 この研究では、家族の観点からケースコントロール研究を実施し、自殺願望のない十代の若者の親の否定的な感情表現や家族のコミュニケーションスタイル、また自殺願望以外の自傷行為への影響を分析する。 この調査は、家族感情表現力アンケート(FEEQ)、親と若者のコミュニケーション尺度(PACS)、小児トラウマアンケート(CTQ)、親の絆測定器(PBI)といった人口統計情報を使用する尺度の形式で実施されます。 )、思春期の親子関係の親密さに関するアンケート、およびオタワ自傷行為目録(OSI)。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

324

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Yang Liu, Master
  • 電話番号:13602299935
  • メール:nancy_a@126.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

NSSIと診断された青年および若年成人のグループ、および対照グループには、NSSI以外の精神疾患を有する青年および若年成人、健康な青年および若年成人が含まれます。

説明

1.症例グループ: NSSI患者グループ:

包含基準:

  1. DSM-5の診断基準を満たし、臨床的にNSSIと診断された患者。
  2. 年齢層: 15 ~ 25 歳。
  3. 意識は鮮明で、言語機能は正常で、中国語でコミュニケーションができ、中国語を読むことができる。

除外基準:

  1. 器質的疾患および精神活性物質を患っているユーザー。
  2. NSSI; 自閉症、TIC 障害、精神薄弱、その他の情緒不安定や機嫌の悪さが原因。
  3. 宗教上の自傷行為または慣習的な自傷行為。
  4. 統合失調症、統合失調感情障害、アルコール依存症、器質性精神障害、その他の精神障害の患者が以前に診断されています。

2.対照群 1: 非 NSSI 患者

包含基準:

  1. 精神科の外来患者または入院患者は、アンケートの内容を読んで理解することができます。
  2. DSM-5 の診断基準を満たさず、臨床的に NSSI と診断された患者。
  3. 年齢層: 15 ~ 25 歳。
  4. 患者および/または保護者はインフォームドコンセントを与え、この研究に参加することができます。

除外基準:

  1. 病気のせいで意思の疎通やアンケートへの記入ができない患者。
  2. 統合失調症や統合失調感情障害などの非重篤な精神疾患。

3.対照群2:健康群

包含基準

  1. 精神疾患はありません。
  2. 年齢層: 15 ~ 25 歳。
  3. 意識は鮮明で、言語機能は正常で、中国語でコミュニケーションができ、中国語を読むことができる。
  4. 患者および/または保護者はインフォームドコンセントを与え、この研究に参加することができます。

除外基準

(1) さまざまな器質的な理由により、コミュニケーションやアンケートへの記入ができない若者および青少年。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
症例グループ: NSSI 患者グループ
  1. DSM-5の診断基準を満たし、臨床的にNSSIと診断された患者。
  2. 年齢層: 15 ~ 25 歳。
  3. 意識は鮮明で、言語機能は正常で、中国語でコミュニケーションができ、中国語を読むことができる。
ケースグループの参加者は、人口統計情報、家族感情表現力アンケート(FEEQ)、親と青少年のコミュニケーション尺度(PACS)、小児トラウマアンケート(CTQ)、ペアレンタルボンディングインストゥルメント(PBI)、思春期の親子関係の親密さに関するアンケートとオタワ自傷行為目録(OSI)。
対照群 1: 非 NSSI 患者
  1. 精神科の外来患者または入院患者は、アンケートの内容を読んで理解することができます。
  2. DSM-5 の診断基準を満たさず、臨床的に NSSI と診断された患者。
  3. 年齢層: 15 ~ 25 歳。
  4. 意識は鮮明で、言語機能は正常で、中国語でコミュニケーションができ、中国語を読むことができる。
対照グループ 1 の参加者は、人口統計情報、家族感情表現力アンケート(FEEQ)、親と青少年のコミュニケーション尺度(PACS)、小児トラウマアンケート(CTQ)、親の絆測定器(PBI)、および思春期の親子関係の親密さに関するアンケート。
対照群 2: 健康な群
  1. 精神疾患はありません。
  2. 年齢層: 15 ~ 25 歳。
  3. 意識は鮮明で、言語機能は正常で、中国語でコミュニケーションができ、中国語を読むことができる。
対照グループ 2 の参加者は、人口統計情報、家族感情表現力アンケート(FEEQ)、親と青少年のコミュニケーション尺度(PACS)、小児トラウマアンケート(CTQ)、親の絆測定器(PBI)、および思春期の親子関係の親密さに関するアンケート。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
若者および青少年の非自殺的自傷行為
時間枠:ベースライン
オタワの自傷行為目録には 28 項目があり、過去 1、6、12 か月間の NSSI と自殺の頻度、最初の発症年齢、自傷行為の考えの根源と隠蔽、および自傷衝動の感情。
ベースライン
親の否定的な感情の表現
時間枠:ベースライン
保護者の否定的な感情を測定するために使用される「保護者の感情表現アンケート」には40の項目があります。 スケールはシ​​ステムを採用しており、次元スコアが高いほど負の感情が発生する可能性が高くなります。
ベースライン
親と青少年のコミュニケーションの尺度
時間枠:ベースライン
親子コミュニケーションを測定するために使用される親と青少年のコミュニケーション尺度には 40 の項目があります。 尺度はリッカート5段階法を採用しており、得点が高いほど親子のコミュニケーションが良好であることを示します。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
幼少期のトラウマに関するアンケート
時間枠:ベースライン
小児期トラウマ尺度には 28 の項目があり、小児期のトラウマ体験を測定するために使用されます。 この尺度はリッカート5点法を採用しており、スコアが高いほど幼少期のトラウマ体験が深刻であることを示します。
ベースライン
親のボンディング器具
時間枠:ベースライン
子育てスタイルを測定するために使用される「Parenting Style Scale」には 23 の項目があります。 この尺度は、思いやり、自主性の促進、制御の 3 つの要素から構成されるリッカート 4 点システムを採用しています。
ベースライン
親子関係の親密さの尺度
時間枠:ベースライン
親子関係を測るために使用される親子関係親密度尺度には29の項目があります。 尺度はリッカート5段階法を採用しており、スコアが高いほど親子関係の親密度が高いことを示します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Wei Xia, PhD、Sun Yat-sen University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2024年10月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月26日

最初の投稿 (実際)

2024年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月12日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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