Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten ei-itsemurhakäyttäytyminen ja vanhempien negatiivisen tunneilmaisun ja perheviestinnän käsitys

tiistai 12. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University

Nuorten ja nuorten aikuisten ei-itsetuhoisen itsensä vahingoittavan käyttäytymisen ja vanhempien negatiiviseksi havaittujen tunneilmaisujen ja perheen kommunikointityylien välinen suhde lapsilla: tapauskontrollitutkimus

Tämän projektin lähtökohtana on tutkia nuoria ja nuoria, ja tavoitteena on selvittää nuorten ja nuorten ei-itsemurhakäyttäytymisen sekä vanhempien negatiivisen tunneilmaisun ja perheviestinnän välistä korrelaatiota. Tämän projektin tarkoituksena on tutkia 15-25-vuotiaiden teini-ikäisten ei-itsemurhaista itsevahinkokäyttäytymistä kyselylomakkeilla (otoskoko: 327 henkilöä). Selvittääksemme, onko perheviestinnän ja nuorten ja nuorten ei-itsetuhoisen itsensä vahingoittavan käyttäytymisen välillä yhteyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ei-itsemurhaisten itsensä vahingoittamisen (NSSI) ilmaantuvuus nuorten keskuudessa on selvästi lisääntynyt, minkä pitäisi herättää koko yhteiskunnan huomio. Heidän mielenterveysongelmansa eivät johda vain henkilökohtaiseen kipuun ja perheen taakkaan, vaan myös mahdollisia kielteisiä vaikutuksia tulevaan sosiaaliseen kehitykseen. Siksi on tarpeen tutkia teini-ikäisten psyykkisiä ongelmia ja niihin vaikuttavia tekijöitä. Tässä tutkimuksessa tehdään tapauskontrollitutkimus perheen näkökulmasta ja analysoidaan ei-itsemurhaisten teini-ikäisten vanhempien negatiivista emotionaalista ilmaisua ja perheen kommunikaatiotyyliä sekä heidän vaikutustaan ​​ei-itsemurhaiseen itsensä vahingoittamiseen. Tämä tutkimus suoritetaan mittakaavassa, jossa käytetään demografisia tietoja, perheen tunneilmaisukyselyä (FEEQ), vanhempien ja nuorten viestintäasteikkoa (PACS), lapsuuden traumakyselyä (CTQ) ja vanhemmuuden instrumenttia. )、Teini-ikäisten vanhempien ja lasten välistä läheisyyttä koskeva kyselylomake ja Ottawa Self-injury Inventory (OSI).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

324

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Yang Liu, Master
  • Puhelinnumero: 13602299935
  • Sähköposti: nancy_a@126.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nuorten ja nuorten aikuisten ryhmään, joilla on diagnosoitu NSSI, ja vertailuryhmään kuuluvat nuoret ja nuoret aikuiset, joilla on muita mielenterveyssairauksia kuin NSSI, terveet nuoret ja nuoret aikuiset.

Kuvaus

1. Tapausryhmä: NSSI-potilasryhmä:

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka täyttävät DSM-5:n diagnostiset kriteerit ja joilla on kliinisesti diagnosoitu NSSI;
  2. Ikähaarukka: 15-25 vuotta vanha;
  3. Selkeä tietoisuus, normaali puhetoiminto, kyky kommunikoida kiinaksi ja lukea kiinaa;

Poissulkemiskriteerit:

  1. Käyttäjät, joilla on orgaanisia sairauksia ja psykoaktiivisia aineita;
  2. NSSI; johtuu autismista, TIC-häiriöstä, kehitysvammaisuudesta ja muusta emotionaalisesta epävakaudesta ja huonosta tuulesta;
  3. Uskonnollinen itsensä vahingoittaminen tai tavanomainen itsensä vahingoittaminen;
  4. Potilaita, joilla on skitsofrenia, skitsoaffektiivinen häiriö, alkoholiriippuvuus, orgaaninen mielenterveyshäiriö ja muita mielenterveyshäiriöitä on diagnosoitu aiemmin.

2. Kontrolliryhmä 1: Ei-NSSI-potilaat

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Psykiatriset avo- tai sairaalapotilaat voivat lukea ja ymmärtää kyselylomakkeen sisällön;
  2. Potilaat, jotka eivät täytä DSM-5:n diagnostisia kriteerejä ja joilla on kliinisesti diagnosoitu NSSI.
  3. Ikähaarukka: 15-25 vuotta vanha;
  4. Potilaat ja/tai huoltajat voivat antaa tietoisen suostumuksen ja osallistua tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joiden sairauden vuoksi he eivät pysty kommunikoimaan tai täyttämään kyselylomakkeita;
  2. Ei-vakavat mielen sairaudet, kuten skitsofrenia ja skitsoaffektiivinen häiriö.

3. Kontrolliryhmä 2: Terve ryhmä

Sisällyttämiskriteerit

  1. Ei mielisairautta;
  2. Ikähaarukka: 15-25 vuotta vanha;
  3. Selkeä tietoisuus, normaali puhetoiminto, kyky kommunikoida kiinaksi ja lukea kiinaa;
  4. Potilaat ja/tai huoltajat voivat antaa tietoisen suostumuksen ja osallistua tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit

(1) Nuoret ja nuoret, jotka eri orgaanisista syistä eivät pysty kommunikoimaan tai täyttämään kyselyitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tapausryhmä: NSSI-potilasryhmä
  1. Potilaat, jotka täyttävät DSM-5:n diagnostiset kriteerit ja joilla on kliinisesti diagnosoitu NSSI;
  2. Ikähaarukka: 15-25 vuotta vanha;
  3. Selkeä tietoisuus, normaali puhetoiminto, kyky kommunikoida kiinaksi ja lukea kiinaa;
Tapausryhmän osallistujia pyydetään vastaamaan demografisiin tietoihin, perheen emotionaalista ilmaisua koskevaan kyselyyn (FEEQ), vanhempien ja nuorten viestintäasteikkoon (PACS), lapsuuden traumakyselyyn (CTQ) ja välineeseen (Bongding Instrument). Nuorten vanhemman ja lapsen välistä läheisyyttä koskeva kyselylomake ja Ottawa Self-injury Inventory (OSI).
Kontrolliryhmä 1: ei-NSSI-potilaat
  1. Psykiatriset avo- tai sairaalapotilaat voivat lukea ja ymmärtää kyselylomakkeen sisällön;
  2. Potilaat, jotka eivät täytä DSM-5:n diagnostisia kriteerejä ja joilla on kliinisesti diagnosoitu NSSI.
  3. Ikähaarukka: 15-25 vuotta vanha;
  4. Selkeä tietoisuus, normaali puhetoiminto, kyky kommunikoida kiinaksi ja lukea kiinaa;
Vertailuryhmän 1 osallistujia pyydetään vastaamaan demografisiin tietoihin, perheen tunneilmaisukyselyyn (FEEQ), vanhempien ja nuorten kommunikaatioasteikkoon (PACS), lapsuuden traumakyselyyn (CTQ) ja vanhempaininstrumenttiin BP. Nuorten vanhemman ja lapsen välisen läheisyyden kyselylomake.
Kontrolliryhmä 2: terve ryhmä
  1. Ei mielisairautta;
  2. Ikähaarukka: 15-25 vuotta vanha;
  3. Selkeä tietoisuus, normaali puhetoiminto, kyky kommunikoida kiinaksi ja lukea kiinaa;
Vertailuryhmän 2 osallistujia pyydetään vastaamaan demografisiin tietoihin, perheen tunneilmaisukyselyyn (FEEQ), vanhempien ja nuorten kommunikaatioasteikkoon (PACS), lapsuuden traumakyselyyn (CTQ) ja vanhempaininstrumenttiin BP. Nuorten vanhemman ja lapsen välisen läheisyyden kyselylomake.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nuorten ja nuorten ei-itsetuhoinen itsensä vahingoittava käyttäytyminen
Aikaikkuna: Perustaso
Ottawa Self-injury Inventory -luettelossa on 28 kohdetta, joita käytetään arvioimaan NSSI-tapausten ja itsemurhien esiintymistiheyttä viimeisen 1, 6 ja 12 kuukauden aikana, ensimmäisen puhkeamisen ikää, itsensä vahingoittamiseen liittyvien ideoiden lähdettä ja salailua sekä itsensä vahingoittamisen impulssin tunne.
Perustaso
Vanhempien negatiivisten tunteiden ilmaisu
Aikaikkuna: Perustaso
Parental Emotional Expression Questionnaire -kyselyssä on 40 kohtaa, jolla mitataan vanhempien negatiivisia tunteita. Asteikko omaksuu järjestelmän, ja mitä korkeampi mittapistemäärä, sitä suurempi on negatiivisten tunteiden mahdollisuus.
Perustaso
Vanhemman ja nuoren kommunikaatioasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Vanhemman ja nuoren kommunikaatioasteikossa, jolla mitataan vanhemman ja lapsen välistä kommunikaatiota, on 40 kohtaa. Asteikko noudattaa Likertin 5-pistejärjestelmää, ja mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi vanhemman ja lapsen välinen viestintä.
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lapsuuden traumakysely
Aikaikkuna: Perustaso
Lapsuuden trauma-asteikossa on 28 kohtaa, joilla mitataan lapsuuden traumaattisia kokemuksia. Asteikko noudattaa Likertin 5-pistejärjestelmää, ja mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi lapsuuden traumakokemus.
Perustaso
Parental Bongding Instrument
Aikaikkuna: Perustaso
Vanhemmuuden tyyliasteikossa on 23 kohdetta, jota käytetään vanhemmuuden tyylin mittaamiseen. Asteikko omaksuu Likert 4-pistejärjestelmän, joka koostuu kolmesta tekijästä: välittäminen, kannustaminen autonomiaan ja kontrollointi.
Perustaso
Vanhemman ja lapsen suhteen läheisyysasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Vanhemman ja lapsen suhteen läheisyysasteikossa on 29 kohdetta, joilla mitataan vanhemman ja lapsen välistä suhdetta. Asteikko noudattaa Likertin 5-pistejärjestelmää, ja mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi vanhemman ja lapsen välinen suhde on.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kyselylomakesarja 1

3
Tilaa