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청소년의 자살하지 않는 행동과 부모의 부정적 정서표현에 대한 인식 및 가족소통

2024년 3월 12일 업데이트: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University

청소년과 청년의 비자살적 자해행위와 자녀가 인지한 부모의 부정적 정서표현 및 가족 의사소통 방식의 관계: 사례대조연구

이 프로젝트의 출발점은 청소년과 청소년을 연구하는 것이며, 청소년과 청소년의 자살하지 않는 행동과 부모의 부정적인 감정 표현 및 가족 의사소통 사이의 상관관계를 탐구하는 것을 목표로 합니다. 본 프로젝트의 목적은 설문지를 발행하여 15~25세 청소년의 자살적이지 않은 자해 행동을 조사하는 것입니다(표본 크기: 327명). 청소년과 청소년의 가족소통과 비자살적 자해행동 사이에 연관성이 있는지 알아보고자 한다.

연구 개요

상세 설명

청소년의 비자살성 자해(NSSI) 발생률이 눈에 띄게 증가하고 있어 사회 전체의 관심이 집중되고 있습니다. 이들의 정신건강 문제는 개인의 고통과 가족의 부담으로 이어질 뿐만 아니라, 향후 사회 발전에도 부정적인 영향을 미칠 가능성이 있습니다. 따라서 청소년의 심리적 문제와 영향요인에 대한 연구가 필요하다. 본 연구에서는 가족의 관점에서 사례대조연구를 실시하고, 자살 충동이 없는 청소년 부모의 부정적인 정서 표현과 가족 의사소통 방식이 자살 충동이 없는 자해 행동에 미치는 영향을 분석하고자 한다. 본 연구는 인구통계학적 정보, 가족 정서 표현 설문지(FEEQ), 부모-청소년 의사소통 척도(PACS), 아동 외상 설문지(CTQ), 부모 봉딩 도구(PBI)를 활용한 척도 형식으로 진행됩니다. ), 청소년 부모-자녀 관계 친밀감 설문지 및 오타와 자해 목록(OSI).

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

324

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Yang Liu, Master
  • 전화번호: 13602299935
  • 이메일: nancy_a@126.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

NSSI로 진단된 청소년 및 젊은 성인군과 대조군에는 NSSI 이외의 다른 정신질환을 앓고 있는 청소년 및 젊은 성인, 건강한 청소년 및 젊은 성인이 포함됩니다.

설명

1.사례군: NSSI 환자군:

포함 기준:

  1. DSM-5의 진단 기준을 충족하고 임상적으로 NSSI로 진단된 환자;
  2. 연령대: 15~25세;
  3. 의식이 명료하고 언어 기능이 정상적이며 중국어로 의사소통이 가능하고 중국어를 읽을 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 기질성 질환 및 향정신성 물질이 있는 사용자
  2. NSSI; 자폐증, TIC 장애, 정신 지체 및 기타 정서적 불안정 및 나쁜 기분으로 인해 발생합니다.
  3. 종교적 자해 또는 관습적인 자해
  4. 정신분열증, 분열정동장애, 알코올의존, 기질성 정신장애 및 기타 정신장애를 앓고 있는 환자는 이전에 진단받은 적이 있습니다.

2.대조군 1: 비NSSI 환자

포함 기준:

  1. 정신과 외래환자 또는 입원환자는 설문지의 내용을 읽고 이해할 수 있습니다.
  2. DSM-5의 진단 기준을 충족하지 못하고 임상적으로 NSSI로 진단된 환자.
  3. 연령대: 15~25세;
  4. 환자 및/또는 보호자는 사전 동의를 하고 본 연구에 참여할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 질병으로 인해 의사소통이 불가능하거나 설문지를 작성할 수 없는 환자
  2. 정신분열증, 조현정동장애 등 심각하지 않은 정신질환.

3.대조군 2: 건강군

포함 기준

  1. 정신질환은 없습니다.
  2. 연령대: 15~25세;
  3. 의식이 명료하고 언어 기능이 정상적이며 중국어로 의사소통이 가능하고 중국어를 읽을 수 있습니다.
  4. 환자 및/또는 보호자는 사전 동의를 하고 본 연구에 참여할 수 있습니다.

제외 기준

(1) 각종 유기적인 사유로 의사소통이 불가능하거나 설문지를 작성할 수 없는 청소년 및 청소년.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사례군 : NSSI 환자군
  1. DSM-5의 진단 기준을 충족하고 임상적으로 NSSI로 진단된 환자;
  2. 연령대: 15~25세;
  3. 의식이 명료하고 언어 기능이 정상적이며 중국어로 의사소통이 가능하고 중국어를 읽을 수 있습니다.
사례 그룹의 참가자는 인구 통계 정보, 가족 감정 표현 설문지(FEEQ), 부모-청소년 의사소통 척도(PACS), 아동 외상 설문지(CTQ), 부모 봉딩 도구(PBI), 청소년 부모-자녀 관계 친밀감 설문지 및 오타와 자해 목록(OSI).
대조군 1: NSSI가 아닌 환자
  1. 정신과 외래환자 또는 입원환자는 설문지의 내용을 읽고 이해할 수 있습니다.
  2. DSM-5의 진단 기준을 충족하지 못하고 임상적으로 NSSI로 진단된 환자.
  3. 연령대: 15~25세;
  4. 의식이 명료하고 언어 기능이 정상적이며 중국어로 의사소통이 가능하고 중국어를 읽을 수 있습니다.
통제 그룹 1의 참가자는 인구통계학적 정보, 가족 감정 표현 설문지(FEEQ), 부모-청소년 의사소통 척도(PACS), 아동 외상 설문지(CTQ), 부모 봉딩 도구(PBI) 및 청소년 부모-자녀 관계 친밀감 설문지.
대조군 2: 건강한 그룹
  1. 정신질환은 없습니다.
  2. 연령대: 15~25세;
  3. 의식이 명료하고 언어 기능이 정상적이며 중국어로 의사소통이 가능하고 중국어를 읽을 수 있습니다.
통제 그룹 2의 참가자는 인구통계학적 정보, 가족 감정 표현 설문지(FEEQ), 부모-청소년 의사소통 척도(PACS), 아동 외상 설문지(CTQ), 부모 봉딩 도구(PBI) 및 청소년 부모-자녀 관계 친밀감 설문지.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
청소년과 청소년의 자살적이지 않은 자해 행동
기간: 기준선
오타와 자해 목록(Ottawa Self-injury Inventory)에는 28개 항목이 있는데, 이는 지난 1개월, 6개월, 12개월 동안의 NSSI 및 자살 빈도, 처음 발병 연령, 자해 생각의 출처와 은폐 여부, 그리고 자해 충동의 느낌.
기준선
부모의 부정적인 감정 표현
기간: 기준선
부모 감정 표현 설문지는 부모의 부정적인 감정을 측정하기 위해 사용되는 40개 항목으로 구성되어 있습니다. 척도는 시스템을 채택하고 있으며, 차원 점수가 높을수록 부정적인 감정이 발생할 가능성이 커집니다.
기준선
부모-청소년 의사소통 척도
기간: 기준선
부모-청소년 의사소통 척도는 부모-자녀 의사소통을 측정하는 데 사용되는 40개 항목으로 구성되어 있습니다. 척도는 Likert 5점 방식을 채택하고 있으며, 점수가 높을수록 부모-자녀 의사소통이 원활함을 의미합니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어린 시절 트라우마 설문지
기간: 기준선
아동 외상 척도에는 아동 외상 경험을 측정하는 데 사용되는 28개 항목이 있습니다. 척도는 Likert 5점 체계를 채택하고 있으며, 점수가 높을수록 아동기 트라우마 경험이 심각한 것을 의미한다.
기준선
부모 봉딩 악기
기간: 기준선
양육방식을 측정하는 양육방식척도는 23개 항목으로 구성되어 있습니다. 이 척도는 배려, 자율성 장려, 통제의 세 가지 요소로 구성된 Likert 4점 시스템을 채택합니다.
기준선
부모-자녀 관계 친밀도 척도
기간: 기준선
부모-자녀 관계 친밀도 척도에는 부모-자녀 관계를 측정하는 데 사용되는 29개 항목이 있습니다. 척도는 Likert 5점 체계를 채택하고 있으며, 점수가 높을수록 부모-자녀관계 친밀도가 높은 것을 의미합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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