Ungdomars icke-självmordsbeteende och uppfattning om föräldrars negativa känslomässiga uttryck och familjekommunikation
12 mars 2024 uppdaterad av: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University
Förhållandet mellan icke-självmordsbeteenden hos ungdomar och unga vuxna och upplevda föräldrarnas negativa känslomässiga uttryck och familjekommunikationsstilar hos barn: en fallkontrollstudie
Utgångspunkten för detta projekt är att studera ungdomar och ungdomar, som syftar till att utforska sambandet mellan ungdomars och ungdomars icke-självmordsbeteende och deras föräldrars negativa känslomässiga uttryck och familjekommunikation.
Syftet med detta projekt är att undersöka det icke-suicidala självskadebeteendet hos tonåringar i åldern 15-25 år genom att utfärda frågeformulär (urvalsstorlek: 327 personer).
För att ta reda på om det finns något samband mellan familjekommunikation och icke-suicidalt självskadebeteende hos unga och ungdomar.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Förekomsten av icke-suicidal självskada (NSSI) bland ungdomar har uppenbarligen ökat, vilket borde fånga hela samhällets uppmärksamhet.
Deras psykiska hälsoproblem kommer inte bara att leda till personlig smärta och familjebörda, utan också medföra potentiella negativa effekter på framtida social utveckling.
Därför är det nödvändigt att studera tonåringars psykologiska problem och deras påverkande faktorer.
Denna studie kommer att genomföra en fallkontrollstudie ur familjens perspektiv och analysera det negativa känslomässiga uttrycket och familjekommunikationsstilen hos föräldrar till icke-suicidala tonåringar och deras inflytande på icke-suicidalt självskadebeteende.
Denna studie genomförs i form av skala, som kommer att använda den demografiska informationen, Family Emotional Expressivity Questionnaire (FEEQ), the Parent-Adolescent Communication Scale (PACS), the Childhood Trauma Questionnaire (CTQ) Bongding the Parental. ）、The Adolescent förälder-barn relation intimitet frågeformuläret och Ottawa Self-injury Inventory (OSI).
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
324
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: wei Xia, PhD
- Telefonnummer: 18823359471
- E-post: xiaw23@mail.sysu.edu.cn
Studera Kontakt Backup
- Namn: Yang Liu, Master
- Telefonnummer: 13602299935
- E-post: nancy_a@126.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Gruppen ungdomar och unga vuxna med diagnosen NSSI och kontrollgruppen omfattar ungdomar och unga vuxna med andra psykiska sjukdomar än NSSI, friska ungdomar och unga vuxna.
Beskrivning
1. Fallgrupp: NSSI patientgrupp:
Inklusionskriterier:
- Patienter som uppfyller de diagnostiska kriterierna i DSM-5 och är kliniskt diagnostiserade som NSSI;
- Åldersintervall: 15-25 år gammal;
- Klart medvetande, normal talfunktion, kan kommunicera på kinesiska och läsa kinesiska;
Exklusions kriterier:
- Användare med organiska sjukdomar och psykoaktiva ämnen;
- NSSI； orsakad av autism, TIC-störning, mental retardation och annan emotionell instabilitet och dåligt humör;
- Religiös självskada eller sedvanlig självskada;
- Patienter med schizofreni, schizoaffektiv störning, alkoholberoende, organisk psykisk störning och andra psykiska störningar har tidigare diagnostiserats.
2.Kontrollgrupp 1: Icke-NSSI-patienter
Inklusionskriterier:
- Psykiatriska öppenvårdspatienter eller slutenvårdspatienter kan läsa och förstå innehållet i frågeformuläret;
- Patienter som inte uppfyller diagnoskriterierna i DSM-5 och som är kliniskt diagnostiserade som NSSI.
- Åldersintervall: 15-25 år gammal;
- Patienter och/eller vårdnadshavare kan ge informerat samtycke och delta i denna studie.
Exklusions kriterier:
- Patienter vars sjukdom gör att de inte kan kommunicera eller fylla i frågeformulär;
- Icke-allvarliga psykiska sjukdomar, såsom schizofreni och schizoaffektiv sjukdom.
3.Kontrollgrupp 2: Frisk grupp
Inklusionskriterier
- Ingen psykisk sjukdom;
- Åldersintervall: 15-25 år gammal;
- Klart medvetande, normal talfunktion, kan kommunicera på kinesiska och läsa kinesiska;
- Patienter och/eller vårdnadshavare kan ge informerat samtycke och delta i denna studie.
Exklusions kriterier
(1) Ungdomar och ungdomar som inte kan kommunicera eller fylla i frågeformulär på grund av olika organiska skäl.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fallgrupp: NSSI patientgrupp
|
Deltagarna i fallgruppen kommer att uppmanas att svara på den demografiska informationen, Family Emotional Expressivity Questionnaire (FEEQ), the Parent-Adolescent Communication Scale (PACS), the Childhood Trauma Questionnaire (CTQ), the Parental Bongding, the Parental Bongding Ungdomsförälder-barn relation intimitet frågeformulär och Ottawa Self-injury Inventory (OSI).
|
|
Kontrollgrupp 1: icke-NSSI-patienter
|
Deltagarna i kontrollgrupp 1 kommer att uppmanas att svara på den demografiska informationen, Family Emotional Expressivity Questionnaire (FEEQ), the Parent-Adolescent Communication Scale (PACS), the Childhood Trauma Questionnaire (CTQ), Pongting the Parental and BIO. frågeformuläret om intimitet mellan föräldrar och barn.
|
|
Kontrollgrupp 2: frisk grupp
|
Deltagarna i kontrollgrupp 2 kommer att bli ombedda att svara på den demografiska informationen, Family Emotional Expressivity Questionnaire (FEEQ), the Parent-Adolescent Communication Scale (PACS), the Childhood Trauma Questionnaire (CTQ), Pongting the Parental and BIO. frågeformuläret om intimitet mellan föräldrar och barn.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Icke-suicidalt självskadebeteende hos ungdomar och ungdomar
Tidsram: Baslinje
|
Det finns 28 artiklar i Ottawa Self-injury Inventory, som används för att utvärdera frekvensen av NSSI och självmord under de senaste 1, 6 och 12 månaderna, åldern för första debut, källan och döljandet av självskadeidéer, och känslan av självskadeimpuls.
|
Baslinje
|
|
Uttryck av föräldrars negativa känslor
Tidsram: Baslinje
|
Det finns 40 punkter i Parental Emotional Expression Questionnaire, som används för att mäta föräldrars negativa känslor.
Skalan antar system, och ju högre dimensionspoäng desto större är risken för negativa känslor.
|
Baslinje
|
|
Kommunikationsskala för föräldrar och ungdomar
Tidsram: Baslinje
|
Det finns 40 punkter i kommunikationsskalan mellan föräldrar och ungdomar, som används för att mäta kommunikation mellan föräldrar och barn.
Skalan använder Likert 5-poängssystem, och ju högre poäng desto bättre kommunikation mellan föräldrar och barn.
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär för barndomstrauma
Tidsram: Baslinje
|
Det finns 28 objekt i Childhood Trauma Scale, som används för att mäta barndomens traumatiska upplevelser.
Skalan använder Likert 5-poängssystem, och ju högre poäng desto allvarligare blir barndomstrauman.
|
Baslinje
|
|
Föräldrabongdinginstrument
Tidsram: Baslinje
|
Det finns 23 objekt i föräldrastilsskalan, som används för att mäta föräldraskapsstilen.
Skalan använder Likert 4-punktssystem, som består av tre faktorer: omtänksam, uppmuntrande autonomi och kontrollerande.
|
Baslinje
|
|
Intimitetsskalan mellan föräldrar och barn
Tidsram: Baslinje
|
Det finns 29 punkter i intimitetsskalan mellan föräldrar och barn, som används för att mäta relationen mellan föräldrar och barn.
Skalan använder Likerts 5-poängssystem, och ju högre poäng, desto högre intimitet i relationen mellan föräldrar och barn.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 april 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
31 oktober 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 februari 2024
Första postat (Faktisk)
4 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202301
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .