Comportement non suicidaire des adolescents et perception de l'expression émotionnelle négative des parents et de la communication familiale
12 mars 2024 mis à jour par: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University
Relation entre les comportements d'automutilation non suicidaires chez les adolescents et les jeunes adultes et l'expression émotionnelle négative perçue par les parents et les styles de communication familiale chez les enfants : une étude cas-témoins
Le point de départ de ce projet est d'étudier les jeunes et les adolescents, dans le but d'explorer la corrélation entre le comportement non suicidaire des jeunes et des adolescents et l'expression émotionnelle négative de leurs parents et la communication familiale.
Le but de ce projet est d'étudier les comportements d'automutilation non suicidaires des adolescents âgés de 15 à 25 ans en émettant des questionnaires (taille de l'échantillon : 327 personnes).
Afin de savoir s'il existe un lien entre la communication familiale et les comportements d'automutilation non suicidaires des jeunes et des adolescents.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'incidence de l'automutilation non suicidaire (AMNS) chez les adolescents a évidemment augmenté, ce qui devrait attirer l'attention de l'ensemble de la société.
Leurs problèmes de santé mentale entraîneront non seulement des souffrances personnelles et un fardeau familial, mais auront également des effets négatifs potentiels sur le développement social futur.
Il est donc nécessaire d’étudier les problèmes psychologiques des adolescents et leurs facteurs d’influence.
Cette étude mènera une étude cas-témoins du point de vue de la famille et analysera l'expression émotionnelle négative et le style de communication familiale des parents d'adolescents non suicidaires et leur influence sur les comportements d'automutilation non suicidaires.
Cette étude est menée sous forme d'échelle, qui utilisera les informations démographiques, le questionnaire sur l'expressivité émotionnelle familiale (FEEQ), l'échelle de communication parent-adolescent (PACS), le questionnaire sur les traumatismes de l'enfance (CTQ), l'instrument de Bongding parental (PBI). ）、le questionnaire sur l'intimité des relations parents-enfants chez les adolescents et l'inventaire d'automutilation d'Ottawa (OSI).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
324
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: wei Xia, PhD
- Numéro de téléphone: 18823359471
- E-mail: xiaw23@mail.sysu.edu.cn
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Yang Liu, Master
- Numéro de téléphone: 13602299935
- E-mail: nancy_a@126.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Le groupe d'adolescents et de jeunes adultes diagnostiqués comme NSSI et le groupe témoin comprennent des adolescents et des jeunes adultes atteints d'autres maladies mentales autres que NSSI, des adolescents et des jeunes adultes en bonne santé.
La description
1.Groupe de cas : Groupe de patients NSSI :
Critère d'intégration:
- Patients qui répondent aux critères diagnostiques du DSM-5 et qui reçoivent un diagnostic clinique d'AMNS ;
- Tranche d'âge : 15-25 ans ;
- Conscience claire, fonction d'élocution normale, capable de communiquer en chinois et de lire le chinois ;
Critère d'exclusion:
- Utilisateurs atteints de maladies organiques et de substances psychoactives ;
- NSSI； causé par l'autisme, les troubles TIC, le retard mental et d'autres instabilités émotionnelles et la mauvaise humeur ;
- Automutilation religieuse ou automutilation coutumière ;
- Des patients souffrant de schizophrénie, de troubles schizo-affectifs, de dépendance à l'alcool, de troubles mentaux organiques et d'autres troubles mentaux ont déjà été diagnostiqués.
2.Groupe témoin 1 : Patients non-NSSI
Critère d'intégration:
- Les patients psychiatriques ambulatoires ou hospitalisés peuvent lire et comprendre le contenu du questionnaire ;
- Patients qui ne répondent pas aux critères diagnostiques du DSM-5 et qui reçoivent un diagnostic clinique d'AMNS.
- Tranche d'âge : 15-25 ans ;
- Les patients et/ou tuteurs peuvent donner leur consentement éclairé et participer à cette étude.
Critère d'exclusion:
- Les patients dont la maladie les empêche de communiquer ou de remplir des questionnaires ;
- Maladies mentales non graves, telles que la schizophrénie et les troubles schizo-affectifs.
3. Groupe témoin 2 : groupe sain
Critère d'intégration
- Aucune maladie mentale ;
- Tranche d'âge : 15-25 ans ;
- Conscience claire, fonction d'élocution normale, capable de communiquer en chinois et de lire le chinois ;
- Les patients et/ou tuteurs peuvent donner leur consentement éclairé et participer à cette étude.
Critère d'exclusion
(1) Jeunes et adolescents incapables de communiquer ou de remplir des questionnaires pour diverses raisons organiques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe de cas : groupe de patients NSSI
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Les participants du groupe de cas seront invités à répondre aux informations démographiques, au questionnaire sur l'expressivité émotionnelle familiale (FEEQ), à l'échelle de communication parent-adolescent (PACS), au questionnaire sur les traumatismes de l'enfance (CTQ), à l'instrument de Bongding parental (PBI). Questionnaire sur l'intimité des relations parents-enfants chez les adolescents et inventaire des automutilations d'Ottawa (OSI).
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Groupe témoin 1 : patients non-NSSI
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Les participants du groupe témoin 1 seront invités à répondre aux informations démographiques, au questionnaire sur l'expressivité émotionnelle familiale (FEEQ), à l'échelle de communication parent-adolescent (PACS), au questionnaire sur les traumatismes de l'enfance (CTQ), à l'instrument de Bongding parental (PBI) et le questionnaire sur l'intimité de la relation parent-enfant chez les adolescents.
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Groupe témoin 2 : groupe sain
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Les participants du groupe témoin 2 seront invités à répondre aux informations démographiques, au questionnaire sur l'expressivité émotionnelle familiale (FEEQ), à l'échelle de communication parent-adolescent (PACS), au questionnaire sur les traumatismes de l'enfance (CTQ), à l'instrument de Bongding parental (PBI) et le questionnaire sur l'intimité de la relation parent-enfant chez les adolescents.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comportements d'automutilation non suicidaires des jeunes et des adolescents
Délai: Référence
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Il y a 28 éléments dans l'inventaire d'automutilation d'Ottawa, qui sont utilisés pour évaluer la fréquence des automutilations et des suicides au cours des 1, 6 et 12 derniers mois, l'âge de la première apparition, la source et la dissimulation des idées d'automutilation, et le sentiment d’impulsion d’automutilation.
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Référence
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Expression des émotions négatives des parents
Délai: Référence
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Le questionnaire sur l'expression émotionnelle parentale comprend 40 éléments, qui sont utilisés pour mesurer les émotions négatives des parents.
L'échelle adopte un système, et plus le score dimensionnel est élevé, plus la possibilité d'émotions négatives est grande.
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Référence
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Échelle de communication parent-adolescent
Délai: Référence
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L'échelle de communication parent-adolescent comporte 40 éléments, qui sont utilisés pour mesurer la communication parent-enfant.
L'échelle adopte le système Likert à 5 points, et plus le score est élevé, meilleure est la communication parent-enfant.
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Référence
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire sur les traumatismes de l'enfance
Délai: Référence
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L'échelle des traumatismes de l'enfance comporte 28 éléments, qui sont utilisés pour mesurer les expériences traumatisantes de l'enfance.
L'échelle adopte le système Likert à 5 points, et plus le score est élevé, plus l'expérience traumatisante de l'enfance est grave.
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Référence
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Instrument de bong parental
Délai: Référence
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L'échelle de style parental comporte 23 éléments, qui sont utilisés pour mesurer le style parental.
L'échelle adopte le système Likert à 4 points, qui se compose de trois facteurs : prendre soin, encourager l'autonomie et contrôler.
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Référence
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L'échelle d'intimité de la relation parent-enfant
Délai: Référence
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Il y a 29 éléments dans l'échelle d'intimité de la relation parent-enfant, qui sont utilisés pour mesurer la relation parent-enfant.
L'échelle adopte le système Likert à 5 points, et plus le score est élevé, plus l'intimité de la relation parent-enfant est élevée.
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Référence
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2024
Première publication (Réel)
4 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202301
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .