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電気インピーダンス断層撮影法による患者と人工呼吸器の非同期性の評価 (PAVELA)

電気インピーダンス断層撮影法と人工知能による患者と人工呼吸器の非同期性の評価

患者と人工呼吸器の非同期性 (PVA) は肺に悪影響を及ぼします。 PVA は、生体外傷を通じて急性肺損傷や低酸素血症の悪化を引き起こす可能性があります。 PVA が電気インピーダンス断層撮影法 (EIT) によって推定される肺通気量にどのような影響を与えるかについてはほとんどわかっていません。 人工知能は PVA の検出を促進し、その助けを借りて EIT 測定を非同期と関連付けることができます。

調査の概要

詳細な説明

患者と人工呼吸器の非同期性 (PVA) は、侵襲的および非侵襲的換気を受けた患者によく見られる現象です。 PVA は肺に悪影響を及ぼします。 これは患者に不快感や苦痛を与えるだけでなく、生体外傷による急性肺損傷や低酸素血症の悪化にもつながります。 後者は転帰に大きな影響を与え、人工呼吸器や集中治療室の滞在期間を延長します。

ただし、PVA は機械換気に関連して広く調査されている事故ですが、電気インピーダンス断層撮影 (EIT) によって推定される肺通気にどのような影響を与えるかについてはほとんどわかっていません。 EIT は、換気中の肺容積の変化の検出に適した非侵襲的なリアルタイム監視技術です。

人工知能は、フロー対時間の評価により PVA の検出を促進できます。 連続的な EIT 記録が後者と相関している場合、非同期によって引き起こされるインピーダンス断層撮影の変化を推定できます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Kiskunhalas、ハンガリー、6400
        • Kiskunhalas Semmelweis Hopsital the Teaching Hospital of the University of Szeged
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

人工呼吸器を装着している患者

説明

包含基準:

  • 侵襲的に換気された患者
  • 非侵襲的に換気されたすべての患者

除外基準:

  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
人工呼吸器を装着している患者
侵襲的または非侵襲的換気を受けた患者。
連続電気インピーダンス・トモグラフィー測定
フロー/時間曲線と機械学習による患者と人工呼吸器の非同期性評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
分布
時間枠:機械換気中
電気インピーダンス断層撮影法によって評価された肺内のガス分布
機械換気中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非同期サイクルを電気インピーダンス断層撮影測定と結び付ける
時間枠:機械換気中
機械学習で評価された患者と人工呼吸器の非同期呼吸サイクルを、電気インピーダンス断層撮影法で記録された固有の呼吸サイクルと結び付ける
機械換気中
ユニック電気インピーダンス断層撮影による非同期性の兆候の特定
時間枠:機械換気中
「結果 2」で説明されている接続に続き、単一の患者と人工呼吸器の非同期タイプ (遅延サイクリング、早すぎるサイクリング、自動トリガー、無効な努力、ダブルトリガー) が特定の電気インピーダンス断層撮影の変化を示すかどうかを特定します。
機械換気中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月12日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月1日

最初の投稿 (推定)

2024年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月1日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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