Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena asynchronii pacjent-respirator za pomocą tomografii impedancyjnej (PAVELA)

1 marca 2024 zaktualizowane przez: Kiskunhalas Semmelweis Hospital the Teaching Hospital of the University of Szeged

Ocena asynchronii pacjent-respirator za pomocą tomografii impedancyjnej i sztucznej inteligencji

Asynchronia pacjent-respirator (PVA) ma szkodliwy wpływ na płuca. PVA może prowadzić do ostrego uszkodzenia płuc i pogłębienia hipoksemii w wyniku urazu biologicznego. Niewiele wiadomo na temat wpływu PVA na upowietrznienie płuc oceniane za pomocą tomografii impedancyjnej (EIT). Sztuczna inteligencja może sprzyjać wykrywaniu PVA i za jej pomocą pomiary EIT można skorelować z asynchronią.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Asynchronia pacjent-respirator (PVA) jest częstym zjawiskiem u pacjentów wentylowanych inwazyjnie i nieinwazyjnie. PVA ma szkodliwy wpływ na płuca. Powoduje nie tylko dyskomfort i niepokój pacjenta, ale także prowadzi do ostrego uszkodzenia płuc i pogłębienia hipoksemii w wyniku urazu biologicznego. To ostatnie znacząco wpływa na wyniki leczenia, wydłuża czas wentylacji mechanicznej i pobytu na oddziale intensywnej terapii.

Jednakże PVA jest szeroko badanym zdarzeniem związanym z wentylacją mechaniczną, choć niewiele wiadomo na temat jego wpływu na upowietrznienie płuc oceniane za pomocą tomografii impedancyjnej (EIT). EIT to nieinwazyjna technika monitorowania w czasie rzeczywistym, odpowiednia do wykrywania zmian objętości płuc podczas wentylacji.

Sztuczna inteligencja może promować wykrywanie PVA na podstawie oceny przepływu w funkcji czasu. Jeśli ciągły zapis EIT zostanie skorelowany z tym ostatnim, można oszacować zmiany tomografii impedancyjnej wywołane asynchronią

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Węgry
      • Kiskunhalas, Węgry, 6400
        • Kiskunhalas Semmelweis Hopsital the Teaching Hospital of the University of Szeged
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów wentylowanych mechanicznie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • każdy pacjent wentylowany inwazyjnie
  • każdy pacjent wentylowany nieinwazyjnie

Kryteria wyłączenia:

  • wiek poniżej 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjentów wentylowanych mechanicznie
Pacjenci wentylowani inwazyjnie lub nieinwazyjnie.
Urządzenie: EIT
ciągły pomiar tomografii impedancyjnej
Urządzenie: ocena asynchronii pacjent-respirator
Ocena asynchronii pacjent-respirator za pomocą krzywej przepływ/czas i uczenia maszynowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
dystrybucja
Ramy czasowe: podczas wentylacji mechanicznej
dystrybucję gazu w płucach ocenianą za pomocą tomografii impedancyjnej
podczas wentylacji mechanicznej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
łączenie cykli asysnchronicznych z pomiarami tomografii impedancyjnej
Ramy czasowe: podczas wentylacji mechanicznej
łączenie ocenianych przez uczenie maszynowe asynchronicznych cykli oddechowych pacjenta i respiratora z naturalnym cyklem oddechowym zarejestrowanym za pomocą elektrycznej tomografii impedancyjnej
podczas wentylacji mechanicznej
identyfikacja oznak asynchronii za pomocą tomografii impedancyjnej elektrycznej unic
Ramy czasowe: podczas wentylacji mechanicznej
po połączeniu opisanym w „wyniku 2”, identyfikacja, czy typy asynchronii pojedynczy pacjent-respirator (opóźnione cykle, przedwczesne cykle, wyzwalanie automatyczne, nieefektywny wysiłek, podwójny wyzwalacz) powodują specyficzne zmiany w tomografii impedancyjnej elektrycznej
podczas wentylacji mechanicznej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kiskunhalas Semmelweis Hospital the Teaching Hospital of the University of Szeged

Współpracownicy

Szeged University
Budapest University of Technology and Economics
Hochschule Furtwangen University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

12 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 marca 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

4 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PAVELA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj