Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af patient-ventilator asynkroni ved elektrisk impedanstomografi (PAVELA)

1. marts 2024 opdateret af: Kiskunhalas Semmelweis Hospital the Teaching Hospital of the University of Szeged

Vurdering af patient-ventilator asynkroni ved elektrisk impedanstomografi og kunstig intelligens

Patient-ventilator asynkroni (PVA) har skadelige virkninger på lungerne. PVA kan føre til akut lungeskade og forværring af hypoxæmi gennem biotrauma. Lidt er kendt om, hvordan PVA påvirker lungeluftning estimeret ved elektrisk impedanstomografi (EIT). Kunstig intelligens kan fremme påvisningen af ​​PVA og med dens hjælp kan EIT-målinger korreleres til asynkroni.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patient-ventilator asynkroni (PVA) er et almindeligt fænomen hos invasivt og ikke-invasivt ventilerede patienter. PVA har skadelige virkninger på lungerne. Det forårsager ikke kun patientens ubehag og angst, men fører også til akut lungeskade og forværring af hypoxæmi gennem biotrauma. Sidstnævnte påvirker i høj grad resultaterne og øger varigheden af ​​mekanisk ventilation og intensivafdelingsophold.

Imidlertid er PVA en meget undersøgt hændelse relateret til mekanisk ventilation, selvom man ikke ved meget om, hvordan det påvirker lungeluftning estimeret ved elektrisk impedanstomografi (EIT). EIT er en ikke-invasiv overvågningsteknik i realtid, der er velegnet til at detektere ændringer i lungevolumener under ventilation.

Kunstig intelligens kan fremme påvisningen af ​​PVA ved vurdering af flow versus tid. Hvis kontinuerlig EIT-optagelse er korreleret med sidstnævnte, kan impedanstomografiændringer fremkaldt af asynkron estimeres

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Ungarn
      • Kiskunhalas, Ungarn, 6400
        • Kiskunhalas Semmelweis Hopsital the Teaching Hospital of the University of Szeged
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

mekanisk ventilerede patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • enhver patient ventileret invasivt
  • enhver patient ventileret non-invasivt

Ekskluderingskriterier:

  • alder under 18

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
mekanisk ventilerede patienter
Invasivt eller ikke-invasivt ventilerede patienter.
Enhed: EIT
kontinuerlig elektrisk impedanstomografimåling
Enhed: patient-ventilator asynkron vurdering
patient-ventilator asynkron vurdering ved flow/tidskurve og maskinlæring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fordeling
Tidsramme: under mekanisk ventilation
gasfordeling i lungerne vurderet ved elektrisk impedanstomografi
under mekanisk ventilation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forbinder asynkroniske cyklusser med elektriske impedanstomografimålinger
Tidsramme: under mekanisk ventilation
forbinder maskinlæring vurderede patient-ventilator asynkrone respirationscyklusser med den iboende respirationscyklus optaget af den elektriske impedanstomografi
under mekanisk ventilation
identificere unic elektrisk impedans tomografi tegn på asynkroni
Tidsramme: under mekanisk ventilation
efter forbindelse beskrevet under "udfald 2", identifikation, hvis enkeltpatient-ventilator asynkrone typer (forsinket cykling, for tidlig cykling, automatisk trigger, ineffektiv indsats, dobbelt trigger) præsenterer specifikke elektriske impedanstomografiændringer
under mekanisk ventilation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kiskunhalas Semmelweis Hospital the Teaching Hospital of the University of Szeged

Samarbejdspartnere

Szeged University
Budapest University of Technology and Economics
Hochschule Furtwangen University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

12. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2024

Først opslået (Anslået)

4. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PAVELA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut lungeskade

Kliniske forsøg med EIT

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner