うつ病に対するウェブベースの受容およびコミットメント療法の応用 (ACTION)
2024年10月13日 更新者：Kyoung-Sae Na、Gachon University
大うつ病性障害患者に対するウェブベースのアクセプタンス・アンド・コミットメント療法の有効性と治療メカニズム
前向き介入研究;ウェブベースの受け入れとコミットメント療法の有効性
調査の概要
詳細な説明
アクセプタンス・コミットメント・セラピー（ACT）は、受容、融合、文脈としての自己、現在の瞬間、献身的な行動を通じて心理的柔軟性を改善し、価値観に基づいた生活を送るのを助けることで、人々のうつ病からの回復を助けることが知られています。
この研究は、ウェブベースの ACT が心理的柔軟性と認知的融合に変化をもたらすかどうかを判断するためのランダム化比較試験です。
また、機能的 MRI 研究を通じて、ウェブベースの ACT が発揮する可能性のある治療メカニズムが特定されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Kyoung-Sae Na, MD, PhD
- 電話番号：82324689932
- メール：ksna13@gmail.com
研究場所
-
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Please Incheon
-
Incheon、Please Incheon、大韓民国、21565
- 募集
- Kyoung-Sae Na
-
コンタクト：
- Kyoung-Sae Na, MD, PhD
- 電話番号：82324689932
- メール：ksna13@gmail.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 大うつ病性障害と診断された患者
除外基準:
- 重篤な医学的問題、体内の金属インプラント、重度の脳損傷または脳疾患のある患者
- 妊娠中または授乳中の女性
- 自殺のリスクが高い患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：活動
Web ベースの ACT で通常どおりの処理が可能
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ACTプログラムをオンラインで配信
大うつ病性障害に対する通常通りの治療
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アクティブコンパレータ：コントロール
待機リストは通常通り診療中です
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大うつ病性障害に対する通常通りの治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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受け入れと行動に関するアンケート-II
時間枠：6週間
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心理的な柔軟性
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6週間
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ハミルトンのうつ病評価スケール
時間枠：6週間
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面接官が評価したうつ病の尺度
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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認知融合アンケート
時間枠：6週間
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認知的融合
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6週間
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機能的な接続性
時間枠：6週間
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安静時の脳の機能的接続
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6週間
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大切にする
時間枠：6週間
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自分の価値を測る
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6週間
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ベックうつ病の目録
時間枠：6週間
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主観的なうつ病の測定
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6週間
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ベック不安症の目録
時間枠：6週間
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主観的な不安の測定
|
6週間
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ベック絶望スケール
時間枠：6週間
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ベック絶望度スケールによる絶望度の測定
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6週間
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自殺念慮のためのベックスケール
時間枠：6週間
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自殺傾向の測定
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月19日
一次修了 (推定)
2025年2月28日
研究の完了 (推定)
2025年2月28日
試験登録日
最初に提出
2024年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月27日
最初の投稿 (実際)
2024年3月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月13日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。