Toepassing van de webgebaseerde acceptatie- en commitment-therapie voor depressie (ACTION)
13 oktober 2024 bijgewerkt door: Kyoung-Sae Na, Gachon University
De werkzaamheid en behandelingsmechanismen van de webgebaseerde acceptatie- en commitment-therapie voor patiënten met een depressieve stoornis
PROSPECTIEF INTERVENTIEONDERZOEK; EFFICIËNTIE VAN WEBGEBASEERDE ACCEPTATIE- EN COMMITMENTTHERAPIE
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het is bekend dat Acceptance Commitment Therapy (ACT) mensen helpt te herstellen van een depressie door de psychologische flexibiliteit te verbeteren door acceptatie, defusie, zelf-als-context, het huidige moment, toegewijde actie, en hen te helpen een op waarden gebaseerd leven te leiden.
Deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie om te bepalen of webgebaseerde ACT leidt tot veranderingen in de psychologische flexibiliteit en cognitieve fusie.
Ook zullen via de functionele MRI-studie mogelijke behandelingsmechanismen worden geïdentificeerd waarmee de webgebaseerde ACT uitoefent.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Kyoung-Sae Na, MD, PhD
- Telefoonnummer: 82324689932
- E-mail: ksna13@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Please Incheon
-
Incheon, Please Incheon, Korea, republiek van, 21565
- Werving
- Kyoung-Sae Na
-
Contact:
- Kyoung-Sae Na, MD, PhD
- Telefoonnummer: 82324689932
- E-mail: ksna13@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten bij wie een depressieve stoornis werd vastgesteld
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met ernstige medische problemen, metalen implantaten in hun lichaam, ernstig hersenletsel of hersenziekte
- Vrouwen die zwanger waren of borstvoeding gaven
- Patiënten met een hoog risico op zelfmoord
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: HANDELING
Webgebaseerde ACT met behandeling zoals gewoonlijk
|
ACT-programma online geleverd
Behandeling zoals gebruikelijk voor depressieve stoornis
|
|
Actieve vergelijker: Controles
Wachtlijst die zoals gewoonlijk in behandeling is
|
Behandeling zoals gebruikelijk voor depressieve stoornis
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Acceptatie- en actievragenlijst-II
Tijdsspanne: 6 weken
|
Psychologische flexibiliteit
|
6 weken
|
|
Hamilton-beoordelingsschaal voor depressie
Tijdsspanne: 6 weken
|
Door de interviewer beoordeelde depressieschaal
|
6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cognitieve Fusion-vragenlijst
Tijdsspanne: 6 weken
|
Cognitieve fusie
|
6 weken
|
|
Functionele connectiviteit
Tijdsspanne: 6 weken
|
functionele connectiviteit van de hersenen tijdens rusttoestand
|
6 weken
|
|
Waarderen
Tijdsspanne: 6 weken
|
Het meten van iemands waarde
|
6 weken
|
|
Beck Depressie-inventaris
Tijdsspanne: 6 weken
|
Het meten van subjectieve depressie
|
6 weken
|
|
Beck-angstinventaris
Tijdsspanne: 6 weken
|
Het meten van subjectieve angst
|
6 weken
|
|
Beck Hopeloosheidsschaal
Tijdsspanne: 6 weken
|
Hopeloosheid meten met de Beck Hopeloosheidsschaal
|
6 weken
|
|
Beck-schaal voor zelfmoordgedachten
Tijdsspanne: 6 weken
|
Suïcidaliteit meten
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 december 2022
Primaire voltooiing (Geschat)
28 februari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
28 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GachonU
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .