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网络接受与承诺疗法在抑郁症中的应用 (ACTION)

2024年10月13日 更新者:Kyoung-Sae Na、Gachon University

网络接纳承诺疗法对重度抑郁症患者的疗效及治疗机制

前瞻性干预研究;基于网络的接受和承诺疗法的功效

研究概览

详细说明

众所周知,接受承诺疗法 (ACT) 可以通过接受、解离、自我情境、当下时刻、承诺行动来提高心理灵活性,帮助人们从抑郁症中恢复过来,并帮助他们过上基于价值观的生活。 本研究是一项随机对照试验,旨在确定基于网络的 ACT 是否会导致心理灵活性和认知融合的变化。 此外,通过功能性 MRI 研究,将确定基于网络的 ACT 发挥可能的治疗机制。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Kyoung-Sae Na, MD, PhD
  • 电话号码:82324689932
  • 邮箱:ksna13@gmail.com

学习地点

    • Please Incheon
      • Incheon、Please Incheon、大韩民国、21565
        • 招聘中
        • Kyoung-Sae Na
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 被诊断为重度抑郁症的患者

排除标准:

  • 有严重医疗问题、体内有金属植入物、严重脑损伤或脑疾病的患者
  • 怀孕或哺乳期的女性
  • 自杀风险高的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:行为
基于网络的 ACT,照常治疗
ACT 课程在线授课
重度抑郁症的常规治疗
有源比较器:控制
候补名单照常接受治疗
重度抑郁症的常规治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
接受和行动问卷-II
大体时间:6周
心理灵活性
6周
汉密尔顿抑郁量表
大体时间:6周
访调员评定的抑郁量表
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
认知融合问卷
大体时间:6周
认知融合
6周
功能连接
大体时间:6周
静息状态下大脑的功能连接
6周
估价
大体时间:6周
衡量一个人的价值
6周
贝克抑郁量表
大体时间:6周
测量主观抑郁
6周
贝克焦虑量表
大体时间:6周
测量主观焦虑
6周
贝克绝望量表
大体时间:6周
用贝克绝望量表衡量绝望
6周
贝克自杀意念量表
大体时间:6周
测量自杀倾向
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月19日

初级完成 (估计的)

2025年2月28日

研究完成 (估计的)

2025年2月28日

研究注册日期

首次提交

2024年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月27日

首次发布 (实际的)

2024年3月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月13日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GachonU

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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