アキレス腱の構造における長距離ロードランナーとトレッドミルランナーの違い
2026年1月23日 更新者：Gali Dar、University of Haifa
アキレス腱の構造、筋力、固有受容、バランス能力における長距離ロードランナーとトレッドミルランナーの違い
この研究では、トレッドミル ランナーと比較したロード ランナーのアキレス腱の構造と機能テストを調査します。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究には、週に少なくとも2回、定期的に30分ランニングをし、トレーニングの80％以上をトレッドミルまたはロードで行う健康なランナー（ロードおよびトレッドミルランナー）が対象となります。
すべての被験者は、個人の詳細（年齢、性別、身長、体重、過去の怪我、トレーニング）についての人口統計アンケートに記入します。 各参加者は、ランダムな順序で機能テストを受けます。 1. アキレス腱の形態の検査 - 組織特徴付け超音波 (UTC) によって検査されます。 2. バランス テスト - Y バランス テスト 3. 固有受容テスト - AMEDA デバイス 4. 筋力テスト - 腓腹筋の筋力をテストするための手動ダイナモメーター。 5. 腓腹筋持久力テスト - 疲労するまで片足のかかとを上げるテスト。
2 つの研究グループ間で比較が行われます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
48
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Netanya、イスラエル
- The Academic College at Wingate
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
過去 6 か月間怪我や痛みがなく、定期的にランニングしている健康なランナー
説明
包含基準:
- 少なくとも週に 2 回、30 分間定期的に実行します。
- トレーニングの 80% 以上がトレッドミルまたはロードで行われます
除外基準:
- 6か月以内にアキレス腱に痛みや損傷があり、少なくとも3日間は走れなくなる。
- 過去にアキレス腱の手術を受け、
- 過去6ヶ月以内に足首を捻挫し、
- ランニング中の下肢と背中の痛み
- ミニマリストの靴でランニングを報告する参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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トレッドミルグループ
健康な被験者は、週に少なくとも 2 回、定期的に 30 分ランニングをしており、トレーニングの 80% 以上がトレッドミルです。
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道路グループ
健康な被験者は定期的に少なくとも週に 2 回、30 分ランニングを行っており、これがロードトレーニングの 80% 以上です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋力テスト
時間枠：ベースライン
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手持ち型ダイナモメーター ダイナモメーター 腓腹筋の評価
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ベースライン
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超音波組織の特徴付け
時間枠：ベースライン
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腱内のタイプ 1、2、3、4 線維の割合
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ベースライン
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バランステスト
時間枠：ベースライン
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Y バランス テスト - 複合スコア: 3 つのリーチ方向の合計 (センチメートル) を手足の長さの 3 倍で割り、100 を掛けます。
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ベースライン
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固有受容テスト
時間枠：ベースライン
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AMEDA デバイス - 0 ～ 1 のスコア。スコアが高いほど固有受容能力が優れていることを表します。
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ベースライン
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持久力テスト 腓腹筋
時間枠：ベースライン
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疲労するまでの片脚かかと上げテストの回数
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Gali Dar, Prof.、University of Haifa
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月10日
一次修了 (実際)
2025年8月15日
研究の完了 (実際)
2025年8月15日
試験登録日
最初に提出
2024年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月4日
最初の投稿 (実際)
2024年3月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月23日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。