Skillnader mellan långdistanslöpare och löpbandslöpare i akillessenans struktur
Skillnader mellan långdistanslöpare och löpbandslöpare i akillessenans struktur, muskelstyrka, proprioception och balansprestanda
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Friska löpare (väg- och löpbandslöpare) som löper regelbundet minst två gånger i veckan under en halvtimme, över 80 % av träningen på löpbandet eller vägen, kommer att rekryteras till studien.
Alla försökspersoner kommer att fylla i ett demografiskt frågeformulär för personlig information (ålder, kön, längd, vikt, tidigare skador, träning). Varje deltagare kommer att genomgå funktionstester i slumpmässig ordning: 1. Undersökning av akillessenans morfologi - kommer att undersökas med ultraljudsvävnadskaraktär (UTC) 2. Balanstest - Y Balanstest 3. Proprioceptionstest - AMEDA-apparat 4. Muskelstyrka test - manuell dynamometer för att testa gastrocnemius muskelstyrka. 5. Gastrocnemius muskel uthållighetstest - enkelbens hälhöjningstest tills trötthet.
En jämförelse kommer att göras mellan de två studiegrupperna.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Netanya, Israel
- The Academic College at Wingate
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- springa regelbundet minst två gånger i veckan i en halvtimme,
- över 80 % av träningen på löpband eller väg
Exklusions kriterier:
- smärta eller skada på akillessenan under 6 månader, vilket förhindrar löpning i minst 3 dagar.
- tidigare hälseneoperationer,
- stukad fotled under de senaste sex månaderna,
- smärta i nedre extremiteter och rygg under löpning
- deltagare som rapporterar att de springer med minimalistiska skor.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
löpbandsgrupp
friska försökspersoner som springer regelbundet minst två gånger i veckan i en halvtimme, över 80 % av träningen på löpband.
|
|
väggrupp
friska försökspersoner som springer regelbundet minst två gånger i veckan under en halvtimme, över 80 % av träningen på väg.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
muskelstyrka test
Tidsram: baslinje
|
handhållen dynamometer dynamometer bedömning av Gastrocnemius muskel
|
baslinje
|
|
ultraljudsvävnad karakteriserad
Tidsram: baslinje
|
procent av typ 1,2,3,4 fibrer i senan
|
baslinje
|
|
Balanstest
Tidsram: baslinje
|
Y Balanstest - sammansatt poäng: summan av 3 räckviddsriktningar i centimeter dividerat med 3 gånger extremitetslängden sedan multiplicerat med 100
|
baslinje
|
|
Proprioceptionstest
Tidsram: baslinje
|
AMEDA-enhet - poäng mellan 0 och 1, En högre poäng representerar bättre proprioceptionsförmåga.
|
baslinje
|
|
uthållighetstest gastrocnemius muskel
Tidsram: baslinje
|
antal enkelbens hälhöjningstest tills trötthet
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Gali Dar, Prof., University of Haifa
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 026/24
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .