Diferencias entre corredores de carretera de larga distancia y corredores de cinta en la estructura del tendón de Aquiles
23 de enero de 2026 actualizado por: Gali Dar, University of Haifa
Diferencias entre corredores de carretera de larga distancia y corredores de cinta en cuanto a la estructura del tendón de Aquiles, la fuerza muscular, la propiocepción y el rendimiento del equilibrio
Este estudio investigará la estructura del tendón de Aquiles y las pruebas funcionales en corredores de carretera en comparación con corredores en cinta rodante.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Para el estudio se reclutarán corredores sanos (corredores de carretera y cinta) que corran regularmente al menos dos veces por semana durante media hora, más del 80% del entrenamiento en cinta o carretera.
Todos los sujetos completarán un cuestionario demográfico con detalles personales (edad, sexo, altura, peso, lesiones pasadas, entrenamiento). Cada participante se someterá a pruebas funcionales en orden aleatorio: 1. Examen de la morfología del tendón de Aquiles: se examinará mediante tejido caracterizado por ultrasonido (UTC) 2. Prueba de equilibrio: prueba de equilibrio Y 3. Prueba de propiocepción: dispositivo AMEDA 4. Fuerza muscular Prueba: dinamómetro manual para probar la fuerza del músculo gastrocnemio. 5. Prueba de resistencia del músculo gastrocnemio: prueba de elevación del talón con una sola pierna hasta la fatiga.
Se realizará una comparación entre los dos grupos de estudio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
48
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Netanya, Israel
- The Academic College at Wingate
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
corredores sanos que corren de forma regular, sin lesiones ni dolores durante los últimos 6 meses
Descripción
Criterios de inclusión:
- correr regularmente al menos dos veces por semana durante media hora,
- Más del 80% del entrenamiento en cinta o carretera.
Criterio de exclusión:
- Dolor o lesión en el tendón de Aquiles durante los 6 meses, impidiendo correr durante al menos 3 días.
- pasadas cirugías del tendón de Aquiles,
- esguince de tobillo en los últimos seis meses,
- Dolor en las extremidades inferiores y la espalda al correr.
- participantes que reportan correr con zapatos minimalistas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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grupo de caminadora
sujetos sanos que corren regularmente al menos dos veces por semana durante media hora, más del 80% del entrenamiento en cinta rodante.
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grupo de carreteras
Sujetos sanos que corren regularmente al menos dos veces por semana durante media hora, más del 80% del entrenamiento en carretera.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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prueba de fuerza muscular
Periodo de tiempo: base
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dinamómetro de mano evaluación del dinamómetro del músculo gastrocnemio
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base
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tejido ultrasónico caracterizado
Periodo de tiempo: base
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porcentaje de fibras tipo 1,2,3,4 dentro del tendón
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base
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Prueba de equilibrio
Periodo de tiempo: base
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Prueba de equilibrio Y: puntuación compuesta: suma de 3 direcciones de alcance en centímetros dividida por 3 veces la longitud de la extremidad y luego multiplicada por 100
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base
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Prueba de propiocepción
Periodo de tiempo: base
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Dispositivo AMEDA: puntuaciones entre 0 y 1. Una puntuación más alta representa una mejor capacidad de propiocepción.
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base
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prueba de resistencia del músculo gastrocnemio
Periodo de tiempo: base
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Número de pruebas de elevación del talón con una sola pierna hasta la fatiga.
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base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Gali Dar, Prof., University of Haifa
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de junio de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Actual)
15 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
5 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 026/24
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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