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Diferenças entre corredores de longa distância e corredores em esteira na estrutura do tendão de Aquiles

5 de março de 2024 atualizado por: Gali Dar, University of Haifa

Diferenças entre corredores de longa distância e corredores em esteira na estrutura do tendão de Aquiles, força muscular, propriocepção e desempenho de equilíbrio

este estudo investigará a estrutura do tendão de Aquiles e os testes funcionais em corredores de rua em comparação com corredores de esteira.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Corredores saudáveis ​​(corredores de estrada e esteira) que correm regularmente pelo menos duas vezes por semana durante meia hora, mais de 80% do treinamento em esteira ou estrada, serão recrutados para o estudo.

Todos os participantes preencherão um questionário demográfico para dados pessoais (idade, sexo, altura, peso, lesões anteriores, treinamento). Cada participante será submetido a testes funcionais em ordem aleatória: 1. Exame da morfologia do tendão de Aquiles - será examinado por tecido ultrassonográfico caracterizado (UTC) 2. Teste de equilíbrio - Teste de equilíbrio em Y 3. Teste de propriocepção - dispositivo AMEDA 4. Força muscular teste - dinamômetro manual para testar a força do músculo gastrocnêmio. 5. Teste de resistência do músculo gastrocnêmio - teste de elevação do calcanhar unipodal até a fadiga.

Uma comparação será feita entre os dois grupos de estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

corredores saudáveis ​​que correm regularmente, sem lesões ou dores durante os últimos 6 meses

Descrição

Critério de inclusão:

  • correr regularmente pelo menos duas vezes por semana durante meia hora,
  • mais de 80% do treinamento em esteira ou estrada

Critério de exclusão:

  • dor ou lesão no tendão de Aquiles durante os 6 meses, impedindo a corrida por pelo menos 3 dias.
  • cirurgias anteriores do tendão de Aquiles,
  • torção de tornozelo nos últimos seis meses,
  • dor nos membros inferiores e nas costas durante a corrida
  • participantes que relatam correr com calçados minimalistas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
grupo de esteira
indivíduos saudáveis ​​que correm regularmente pelo menos duas vezes por semana durante meia hora, mais de 80% do treinamento em esteira.
grupo rodoviário
indivíduos saudáveis ​​que correm regularmente pelo menos duas vezes por semana durante meia hora, mais de 80% do treino em estrada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
teste de força muscular
Prazo: linha de base
dinamômetro portátil avaliação do dinamômetro do músculo gastrocnêmio
linha de base
tecido ultrassonográfico caracterizado
Prazo: linha de base
porcentagem de fibras do tipo 1,2,3,4 dentro do tendão
linha de base
Teste de equilíbrio
Prazo: linha de base
Teste de Equilíbrio Y - pontuação composta: soma de 3 direções de alcance em centímetros dividida por 3 vezes o comprimento do membro e depois multiplicada por 100
linha de base
Teste de propriocepção
Prazo: linha de base
Dispositivo AMEDA - pontuações entre 0 e 1. Uma pontuação mais alta representa melhor capacidade de propriocepção.
linha de base
teste de resistência músculo gastrocnêmio
Prazo: linha de base
número de testes de elevação do calcanhar unipodal até a fadiga
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gali Dar, Prof., University of Haifa

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 026/24

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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