Verschillen tussen langeafstandslopers en loopbandlopers in de achillespeesstructuur
Verschillen tussen langeafstandslopers en loopbandlopers in achillespeesstructuur, spierkracht, proprioceptie en evenwichtsprestaties
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Voor het onderzoek worden gezonde lopers (weg- en loopbandlopers) geworven die regelmatig minimaal twee keer per week een half uur hardlopen, ruim 80% van de training op de loopband of op de weg.
Alle proefpersonen vullen een demografische vragenlijst in met persoonlijke gegevens (leeftijd, geslacht, lengte, gewicht, blessures uit het verleden, training). Elke deelnemer ondergaat functionele tests in willekeurige volgorde: 1. Onderzoek van de morfologie van de achillespees - wordt onderzocht met behulp van echografieweefsel (UTC) 2. Balanstest - Y-balanstest 3. Proprioceptietest - AMEDA-apparaat 4. Spierkracht test - handmatige rollenbank voor het testen van de spierkracht van de gastrocnemius. 5. Test van het uithoudingsvermogen van de gastrocnemius - test van het heffen van de hiel met één been tot vermoeidheid.
Er zal een vergelijking worden gemaakt tussen de twee onderzoeksgroepen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Netanya, Israël
- The Academic College at Wingate
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- regelmatig minstens twee keer per week een half uur hardlopen,
- ruim 80% van de training op een loopband of op de weg
Uitsluitingscriteria:
- pijn of letsel aan de achillespees gedurende de 6 maanden, waardoor hardlopen gedurende ten minste 3 dagen niet mogelijk is.
- eerdere achillespeesoperaties,
- verstuikte enkel in de afgelopen zes maanden,
- pijn in de onderste ledematen en rug tijdens het hardlopen
- deelnemers die melden dat ze met minimalistische schoenen lopen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
loopband groep
gezonde proefpersonen die regelmatig minimaal twee keer per week een half uur hardlopen, waarbij ruim 80% van de training op de loopband plaatsvindt.
|
|
weg groep
gezonde proefpersonen die regelmatig minimaal twee keer per week een half uur hardlopen, waarbij ruim 80% van de training op de weg plaatsvindt.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
spierkracht testen
Tijdsspanne: basislijn
|
draagbare rollenbank beoordeling van de Gastrocnemius-spier
|
basislijn
|
|
ultrageluidweefsel gekarakteriseerd
Tijdsspanne: basislijn
|
percentage type 1,2,3,4 vezels in de pees
|
basislijn
|
|
Balanstest
Tijdsspanne: basislijn
|
Y-balanstest - samengestelde score: som van 3 reikrichtingen in centimeters gedeeld door 3 maal de ledemaatlengte en vervolgens vermenigvuldigd met 100
|
basislijn
|
|
Proprioceptie test
Tijdsspanne: basislijn
|
AMEDA-apparaat - scores tussen 0 en 1. Een hogere score staat voor een beter proprioceptievermogen.
|
basislijn
|
|
duurtest gastrocnemius spier
Tijdsspanne: basislijn
|
aantal hielverhogingstests met één been tot vermoeidheid
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gali Dar, Prof., University of Haifa
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 026/24
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .