Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verschillen tussen langeafstandslopers en loopbandlopers in de achillespeesstructuur

5 maart 2024 bijgewerkt door: Gali Dar, University of Haifa

Verschillen tussen langeafstandslopers en loopbandlopers in achillespeesstructuur, spierkracht, proprioceptie en evenwichtsprestaties

deze studie zal de structuur van de achillespees en functionele tests onderzoeken bij weglopers in vergelijking met loopbandlopers.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Voor het onderzoek worden gezonde lopers (weg- en loopbandlopers) geworven die regelmatig minimaal twee keer per week een half uur hardlopen, ruim 80% van de training op de loopband of op de weg.

Alle proefpersonen vullen een demografische vragenlijst in met persoonlijke gegevens (leeftijd, geslacht, lengte, gewicht, blessures uit het verleden, training). Elke deelnemer ondergaat functionele tests in willekeurige volgorde: 1. Onderzoek van de morfologie van de achillespees - wordt onderzocht met behulp van echografieweefsel (UTC) 2. Balanstest - Y-balanstest 3. Proprioceptietest - AMEDA-apparaat 4. Spierkracht test - handmatige rollenbank voor het testen van de spierkracht van de gastrocnemius. 5. Test van het uithoudingsvermogen van de gastrocnemius - test van het heffen van de hiel met één been tot vermoeidheid.

Er zal een vergelijking worden gemaakt tussen de twee onderzoeksgroepen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gezonde hardlopers die de afgelopen zes maanden regelmatig hebben gelopen, zonder blessures of pijn

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • regelmatig minstens twee keer per week een half uur hardlopen,
  • ruim 80% van de training op een loopband of op de weg

Uitsluitingscriteria:

  • pijn of letsel aan de achillespees gedurende de 6 maanden, waardoor hardlopen gedurende ten minste 3 dagen niet mogelijk is.
  • eerdere achillespeesoperaties,
  • verstuikte enkel in de afgelopen zes maanden,
  • pijn in de onderste ledematen en rug tijdens het hardlopen
  • deelnemers die melden dat ze met minimalistische schoenen lopen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
loopband groep
gezonde proefpersonen die regelmatig minimaal twee keer per week een half uur hardlopen, waarbij ruim 80% van de training op de loopband plaatsvindt.
weg groep
gezonde proefpersonen die regelmatig minimaal twee keer per week een half uur hardlopen, waarbij ruim 80% van de training op de weg plaatsvindt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
spierkracht testen
Tijdsspanne: basislijn
draagbare rollenbank beoordeling van de Gastrocnemius-spier
basislijn
ultrageluidweefsel gekarakteriseerd
Tijdsspanne: basislijn
percentage type 1,2,3,4 vezels in de pees
basislijn
Balanstest
Tijdsspanne: basislijn
Y-balanstest - samengestelde score: som van 3 reikrichtingen in centimeters gedeeld door 3 maal de ledemaatlengte en vervolgens vermenigvuldigd met 100
basislijn
Proprioceptie test
Tijdsspanne: basislijn
AMEDA-apparaat - scores tussen 0 en 1. Een hogere score staat voor een beter proprioceptievermogen.
basislijn
duurtest gastrocnemius spier
Tijdsspanne: basislijn
aantal hielverhogingstests met één been tot vermoeidheid
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Haifa

Medewerkers

Zinman College of Physical Education and Sports Sciences

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gali Dar, Prof., University of Haifa

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 026/24

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Achillespeesblessure

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lebanon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren