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Différences entre les coureurs sur route longue distance et les coureurs sur tapis roulant dans la structure du tendon d'Achille

5 mars 2024 mis à jour par: Gali Dar, University of Haifa

Différences entre les coureurs sur route longue distance et les coureurs sur tapis roulant dans la structure du tendon d'Achille, la force musculaire, la proprioception et les performances d'équilibre

cette étude examinera la structure du tendon d'Achille et les tests fonctionnels chez les coureurs sur route par rapport aux coureurs sur tapis roulant.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Des coureurs en bonne santé (coureurs sur route et sur tapis roulant) qui courent régulièrement au moins deux fois par semaine pendant une demi-heure, soit plus de 80 % de l'entraînement sur tapis roulant ou sur route, seront recrutés pour l'étude.

Tous les sujets rempliront un questionnaire démographique pour connaître les détails personnels (âge, sexe, taille, poids, blessures passées, formation). Chaque participant subira des tests fonctionnels dans un ordre aléatoire : 1. Examen de la morphologie du tendon d'Achille - sera examiné par échographie tissulaire caractérisée (UTC) 2. Test d'équilibre - Test d'équilibre Y 3. Test de proprioception - Appareil AMEDA 4. Force musculaire test - dynamomètre manuel pour tester la force musculaire du gastrocnémien. 5. Test d'endurance musculaire gastrocnémien - test d'élévation du talon sur une jambe jusqu'à fatigue.

Une comparaison sera faite entre les deux groupes d'étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Gali Dar, Prof
  • Numéro de téléphone: +972505662054
  • E-mail: galidar@yahoo.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

des coureurs en bonne santé qui courent régulièrement, sans blessure ni douleur au cours des 6 derniers mois

La description

Critère d'intégration:

  • courir régulièrement au moins deux fois par semaine pendant une demi-heure,
  • plus de 80% de l'entraînement sur tapis roulant ou sur route

Critère d'exclusion:

  • douleur ou blessure au tendon d'Achille pendant les 6 mois, empêchant de courir pendant au moins 3 jours.
  • chirurgies passées du tendon d'Achille,
  • entorse à la cheville au cours des six derniers mois,
  • douleurs aux membres inférieurs et au dos pendant la course
  • participants qui déclarent courir avec des chaussures minimalistes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
groupe de tapis roulant
des sujets sains qui courent régulièrement au moins deux fois par semaine pendant une demi-heure, soit plus de 80 % de l'entraînement sur tapis roulant.
groupe routier
des sujets sains qui courent régulièrement au moins deux fois par semaine pendant une demi-heure, soit plus de 80 % de l'entraînement sur route.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
test de force musculaire
Délai: ligne de base
Dynamomètre portatif, évaluation du muscle gastrocnémien
ligne de base
tissu ultrasonore caractérisé
Délai: ligne de base
pourcentage de fibres de type 1,2,3,4 dans le tendon
ligne de base
Test d'équilibre
Délai: ligne de base
Y Balance Test - score composite : somme de 3 directions de portée en centimètres divisée par 3 fois la longueur du membre puis multipliée par 100
ligne de base
Test de proprioception
Délai: ligne de base
Appareil AMEDA - scores entre 0 et 1, un score plus élevé représente une meilleure capacité de proprioception.
ligne de base
test d'endurance muscle gastrocnémien
Délai: ligne de base
nombre de tests de levée de talon sur une jambe jusqu'à fatigue
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Haifa

Collaborateurs

Zinman College of Physical Education and Sports Sciences

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gali Dar, Prof., University of Haifa

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 février 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2024

Première publication (Réel)

5 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 026/24

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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