Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forskjeller mellom langdistanseløpere og tredemølleløpere i akillessenestrukturen

23. januar 2026 oppdatert av: Gali Dar, University of Haifa

Forskjeller mellom langdistanseløpere og tredemølleløpere i akillessenestruktur, muskelstyrke, propriosepsjon og balanseytelse

denne studien vil undersøke strukturen til akillessenen og funksjonstester hos landeveisløpere sammenlignet med tredemølleløpere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Friske løpere (vei- og tredemølleløpere) som løper regelmessig minst to ganger i uken i en halvtime, over 80 % av treningen på tredemølle eller landevei, vil bli rekruttert til studiet.

Alle forsøkspersoner vil fylle ut et demografisk spørreskjema for personlige detaljer (alder, kjønn, høyde, vekt, tidligere skader, trening). Hver deltaker vil gjennomgå funksjonstester i tilfeldig rekkefølge: 1. Undersøkelse av akillessenens morfologi - vil bli undersøkt med ultralyd vevskarakterisert (UTC) 2. Balansetest - Y Balansetest 3. Propriosepsjonstest - AMEDA-apparat 4. Muskelstyrke test - manuell dynamometer for testing av gastrocnemius muskelstyrke. 5. Gastrocnemius muskel utholdenhetstest - enkeltbens hælhevingstest til tretthet.

Det vil bli foretatt en sammenligning mellom de to studiegruppene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

48

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Netanya, Israel
        • The Academic College at Wingate

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

friske løpere som løper regelmessig, uten skader eller smerter de siste 6 månedene

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • løpe regelmessig minst to ganger i uken i en halvtime,
  • over 80 % av treningen på tredemølle eller vei

Ekskluderingskriterier:

  • smerte eller skade på akillessenen i løpet av de 6 månedene, som hindrer løping i minst 3 dager.
  • tidligere akillesseneoperasjoner,
  • forstuet ankel de siste seks månedene,
  • underekstremitet og ryggsmerter mens du løper
  • deltakere som rapporterer å løpe med minimalistiske sko.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
tredemølle gruppe
friske forsøkspersoner som løper regelmessig minst to ganger i uken i en halvtime, over 80 % av treningen på tredemølle.
veigruppe
friske forsøkspersoner som løper regelmessig minst to ganger i uken i en halvtime, over 80 % av treningen på vei.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
muskelstyrketest
Tidsramme: grunnlinje
håndholdt dynamometer dynamometer vurdering av Gastrocnemius muskel
grunnlinje
ultralyd vev karakterisert
Tidsramme: grunnlinje
prosentandel av type 1,2,3,4 fibre i senen
grunnlinje
Balansetest
Tidsramme: grunnlinje
Y Balansetest - sammensatt poengsum: summen av 3 rekkevidderetninger i centimeter delt på 3 ganger lemlengden og deretter multiplisert med 100
grunnlinje
Propriosepsjonstest
Tidsramme: grunnlinje
AMEDA-enhet - skårer mellom 0 og 1, En høyere score representerer bedre propriosepsjonsevne.
grunnlinje
utholdenhetstest gastrocnemius muskel
Tidsramme: grunnlinje
antall enkelt ben hæl heve test til tretthet
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Haifa

Samarbeidspartnere

Zinman College of Physical Education and Sports Sciences

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gali Dar, Prof., University of Haifa

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. august 2025

Studiet fullført (Faktiske)

15. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

5. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 026/24

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere