Różnice między długodystansowymi biegaczami szosowymi a biegaczami na bieżni w budowie ścięgna Achillesa
Różnice między długodystansowymi biegaczami szosowymi a biegaczami na bieżni pod względem budowy ścięgna Achillesa, siły mięśni, propriocepcji i utrzymywania równowagi
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Do badania zostaną włączeni zdrowi biegacze (biegacze szosowi i na bieżni), którzy regularnie biegają co najmniej dwa razy w tygodniu po pół godziny, a ponad 80% treningu odbywa się na bieżni lub szosie.
Wszyscy badani wypełnią kwestionariusz demograficzny dotyczący danych osobowych (wiek, płeć, wzrost, waga, przebyte urazy, przebyty staż). Każdy uczestnik zostanie poddany badaniom funkcjonalnym w losowej kolejności: 1. Badanie morfologii ścięgna Achillesa – zostanie zbadane metodą ultrasonograficznej charakterystyki tkanki (UTC) 2. Test równowagi – Test równowagi Y 3. Test propriocepcji – urządzenie AMEDA 4. Siła mięśni test - dynamometr ręczny do badania siły mięśnia brzuchatego łydki. 5. Test wytrzymałości mięśnia brzuchatego łydki – próba unoszenia pięty na jednej nodze do momentu zmęczenia.
Dokonane zostanie porównanie obu grup badawczych.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gali Dar, Prof
- Numer telefonu: +972505662054
- E-mail: galidar@yahoo.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- biegaj regularnie przynajmniej dwa razy w tygodniu po pół godziny,
- ponad 80% treningu na bieżni lub szosie
Kryteria wyłączenia:
- ból lub uraz ścięgna Achillesa w ciągu 6 miesięcy uniemożliwiający bieganie przez co najmniej 3 dni.
- przebyte operacje ścięgna Achillesa,
- skręcenie kostki w ciągu ostatnich sześciu miesięcy,
- ból kończyn dolnych i pleców podczas biegania
- uczestników, którzy zgłaszają bieganie w butach minimalistycznych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
grupa na bieżni
osoby zdrowe, które regularnie biegają przynajmniej dwa razy w tygodniu po pół godziny, ponad 80% treningu na bieżni.
|
|
grupa drogowa
osoby zdrowe, które biegają regularnie co najmniej dwa razy w tygodniu po pół godziny, ponad 80% treningu na szosie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
próba siły mięśni
Ramy czasowe: linia bazowa
|
ręczny dynamometr, dynamometr, ocena mięśnia brzuchatego łydki
|
linia bazowa
|
|
scharakteryzowanie tkanki ultradźwiękowej
Ramy czasowe: linia bazowa
|
procent włókien typu 1,2,3,4 w ścięgnie
|
linia bazowa
|
|
Próba równowagi
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Test równowagi Y – wynik złożony: suma 3 kierunków zasięgu w centymetrach podzielona przez 3-krotność długości kończyny, a następnie pomnożona przez 100
|
linia bazowa
|
|
Test propriocepcji
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Urządzenie AMEDA - punktacja od 0 do 1. Wyższy wynik oznacza lepszą propriocepcję.
|
linia bazowa
|
|
próba wytrzymałościowa mięśnia brzuchatego łydki
Ramy czasowe: linia bazowa
|
liczba prób unoszenia pięty na jednej nodze aż do zmęczenia
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Gali Dar, Prof., University of Haifa
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 026/24
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uraz ścięgna Achillesa
-
MiMedx Group, Inc.ZakończonyZapalenie ścięgna; AchillesStany Zjednoczone