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Differenze tra corridori su strada a lunga distanza e corridori su tapis roulant nella struttura del tendine d'Achille

23 gennaio 2026 aggiornato da: Gali Dar, University of Haifa

Differenze tra corridori su strada su lunghe distanze e corridori su tapis roulant nella struttura del tendine d'Achille, nella forza muscolare, nella propriocezione e nelle prestazioni di equilibrio

questo studio indagherà la struttura del tendine d'Achille e test funzionali nei corridori su strada rispetto ai corridori su tapis roulant.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Per lo studio verranno reclutati corridori sani (corridori su strada e su tapis roulant) che corrono regolarmente almeno due volte a settimana per mezz'ora, oltre l'80% dell'allenamento su tapis roulant o su strada.

Tutti i soggetti compileranno un questionario demografico per i dettagli personali (età, sesso, altezza, peso, infortuni passati, allenamento). Ogni partecipante sarà sottoposto a test funzionali in ordine casuale: 1. Esame della morfologia del tendine di Achille - sarà esaminato mediante ultrasuoni tessuti caratterizzati (UTC) 2. Test di equilibrio - Y Balance Test 3. Test di propriocezione - dispositivo AMEDA 4. Forza muscolare test - dinamometro manuale per testare la forza del muscolo gastrocnemio. 5. Test di resistenza del muscolo gastrocnemio - test di sollevamento del tallone su una gamba sola fino all'affaticamento.

Verrà effettuato un confronto tra i due gruppi di studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

48

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Netanya, Israele
        • The Academic College at Wingate

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

corridori sani che corrono regolarmente, senza infortuni o dolori negli ultimi 6 mesi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • correre regolarmente almeno due volte a settimana per mezz'ora,
  • oltre l'80% dell'allenamento su tapis roulant o su strada

Criteri di esclusione:

  • dolore o lesione al tendine d'Achille durante i 6 mesi, impedendo di correre per almeno 3 giorni.
  • precedenti interventi chirurgici al tendine d'Achille,
  • distorsione alla caviglia negli ultimi sei mesi,
  • dolori agli arti inferiori e alla schiena durante la corsa
  • partecipanti che riferiscono di correre con scarpe minimaliste.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
gruppo tapis roulant
soggetti sani che corrono regolarmente almeno due volte a settimana per mezz'ora, oltre l'80% dell'allenamento su tapis roulant.
gruppo stradale
soggetti sani che corrono regolarmente almeno due volte a settimana per mezz'ora, oltre l'80% dell'allenamento su strada.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
test di forza muscolare
Lasso di tempo: linea di base
Dinamometro portatile per la valutazione del muscolo gastrocnemio
linea di base
tessuto caratterizzato dagli ultrasuoni
Lasso di tempo: linea di base
percentuale di fibre di tipo 1,2,3,4 all'interno del tendine
linea di base
Prova di equilibrio
Lasso di tempo: linea di base
Y Balance Test - punteggio composito: somma di 3 direzioni di portata in centimetri divisa per 3 volte la lunghezza dell'arto quindi moltiplicata per 100
linea di base
Test della propriocezione
Lasso di tempo: linea di base
Dispositivo AMEDA: punteggi compresi tra 0 e 1. Un punteggio più alto rappresenta una migliore capacità propriocettiva.
linea di base
test di resistenza del muscolo gastrocnemio
Lasso di tempo: linea di base
numero di test di sollevamento del tallone su una gamba fino all'affaticamento
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Haifa

Collaboratori

Zinman College of Physical Education and Sports Sciences

Investigatori

  • Investigatore principale: Gali Dar, Prof., University of Haifa

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 026/24

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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