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장거리 로드 러너와 트레드밀 러너의 아킬레스건 구조 차이

2024년 3월 5일 업데이트: Gali Dar, University of Haifa

장거리 로드 러너와 트레드밀 러너의 아킬레스건 구조, 근력, 고유 감각 및 균형 성능의 차이

본 연구에서는 런닝머신 주자들과 비교하여 로드 주자들의 아킬레스건 구조와 기능 테스트를 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

런닝머신이나 로드 트레이닝의 80% 이상인 30분 동안 일주일에 최소 2회 정기적으로 달리는 건강한 주자(로드 및 런닝머신 주자)가 연구를 위해 모집됩니다.

모든 피험자는 개인 정보(연령, 성별, 키, 체중, 과거 부상, 훈련)에 대한 인구통계학적 설문지를 작성합니다. 각 참가자는 무작위 순서로 기능 테스트를 받게 됩니다. 1. 아킬레스 건의 형태 검사 - 초음파 조직 특성화(UTC) 검사 2. 균형 테스트 - Y 균형 테스트 3. 고유 감각 테스트 - AMEDA 장치 4. 근력 테스트 - 비복근 근력을 테스트하기 위한 수동 동력계. 5. 비복근 근지구력 테스트 - 한쪽 발 뒤꿈치를 피로할 때까지 들어올리는 테스트.

두 연구 그룹 간에 비교가 이루어집니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지난 6개월 동안 부상이나 통증 없이 정기적으로 달리는 건강한 주자들

설명

포함 기준:

  • 일주일에 적어도 두 번, 30분 동안 규칙적으로 달리고,
  • 런닝머신이나 도로에서 훈련의 80% 이상

제외 기준:

  • 6개월 동안 아킬레스건에 통증이나 부상이 있어 최소 3일 동안 달리기를 할 수 없는 경우.
  • 과거 아킬레스건 수술,
  • 지난 6개월 동안 발목을 삐었어요.
  • 달리는 동안 하지와 허리 통증
  • 미니멀한 신발을 신고 달리는 참가자들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
런닝머신 그룹
건강한 피험자는 일주일에 최소 2번, 30분 동안 정기적으로 달리며, 이는 런닝머신 훈련의 80% 이상입니다.
도로 그룹
건강한 피험자들은 일주일에 적어도 두 번씩 30분 동안 규칙적으로 달리며, 이는 도로 훈련의 80% 이상입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력 테스트
기간: 기준선
비복근 근육의 휴대용 동력계 동력계 평가
기준선
특성화된 초음파 조직
기간: 기준선
힘줄 내 유형 1,2,3,4 섬유의 비율
기준선
밸런스 테스트
기간: 기준선
Y 균형 테스트 - 종합 점수: 3개의 도달 방향(센티미터) 합계를 사지 길이의 3배로 나눈 후 100을 곱합니다.
기준선
고유 감각 테스트
기간: 기준선
AMEDA 장치 - 점수는 0에서 1 사이입니다. 점수가 높을수록 고유 감각 능력이 더 우수함을 나타냅니다.
기준선
지구력 테스트 비복근 근육
기간: 기준선
피로할 때까지 외발 뒤꿈치 들어올리기 횟수 테스트
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gali Dar, Prof., University of Haifa

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 026/24

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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아킬레스건 부상에 대한 임상 시험

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