Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskelle mellem langdistance-vejløbere og løbebåndsløbere i akillessenestruktur

23. januar 2026 opdateret af: Gali Dar, University of Haifa

Forskelle mellem langdistance landevejsløbere og løbebåndsløbere i akillessenestruktur, muskelstyrke, proprioception og balancepræstation

denne undersøgelse vil undersøge strukturen af ​​akillessenen og funktionstest hos landevejsløbere sammenlignet med løbebåndsløbere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Raske løbere (landevejs- og løbebåndsløbere), som løber regelmæssigt mindst to gange om ugen i en halv time, vil over 80 % af træningen på løbebåndet eller landevejen blive rekrutteret til undersøgelsen.

Alle forsøgspersoner vil udfylde et demografisk spørgeskema for personlige oplysninger (alder, køn, højde, vægt, tidligere skader, træning). Hver deltager vil gennemgå funktionelle tests i tilfældig rækkefølge: 1. Undersøgelse af akillessenens morfologi - vil blive undersøgt ved ultralydsvæv karakteriseret (UTC) 2. Balancetest - Y Balancetest 3. Proprioceptionstest - AMEDA-apparat 4. Muskelstyrke test - manuel dynamometer til test af gastrocnemius muskelstyrke. 5. Gastrocnemius muskel udholdenhedstest - enkelt ben hæl hæve test indtil træthed.

Der vil blive foretaget en sammenligning mellem de to studiegrupper.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

48

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Netanya, Israel
        • The Academic College at Wingate

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sunde løbere, der løber regelmæssigt, uden skader eller smerter i løbet af de sidste 6 måneder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • løbe regelmæssigt mindst to gange om ugen i en halv time,
  • over 80 % af træningen på løbebånd eller landevej

Ekskluderingskriterier:

  • smerter eller skade på akillessenen i løbet af de 6 måneder, hvilket forhindrer løb i mindst 3 dage.
  • tidligere akillesseneoperationer,
  • forstuvet ankel inden for de sidste seks måneder,
  • underekstremiteter og rygsmerter under løb
  • deltagere, der melder om at løbe med minimalistiske sko.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
løbebånd gruppe
raske forsøgspersoner, der løber regelmæssigt mindst to gange om ugen i en halv time, over 80% af træningen på løbebånd.
vejgruppe
raske forsøgspersoner, der løber regelmæssigt mindst to gange om ugen i en halv time, over 80% af træningen på landevej.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
muskelstyrke test
Tidsramme: baseline
håndholdt dynamometer dynamometer vurdering af Gastrocnemius muskel
baseline
ultralydsvæv karakteriseret
Tidsramme: baseline
procentdel af type 1,2,3,4 fibre i senen
baseline
Balance test
Tidsramme: baseline
Y Balancetest - sammensat score: summen af ​​3 rækkevidderetninger i centimeter divideret med 3 gange lemmerlængden derefter ganget med 100
baseline
Proprioception test
Tidsramme: baseline
AMEDA-enhed - scorer mellem 0 og 1. En højere score repræsenterer bedre proprioceptionsevne.
baseline
udholdenhedstest gastrocnemius muskel
Tidsramme: baseline
antal enkelt ben hæl hæve test indtil træthed
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Haifa

Samarbejdspartnere

Zinman College of Physical Education and Sports Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gali Dar, Prof., University of Haifa

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

5. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 026/24

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Achillesseneskade

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner