- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06294093
Erot pitkän matkan maantiejuoksijoiden ja juoksumatolla juoksijoiden välillä akillesjänteen rakenteessa
Erot pitkän matkan maantiejuoksijoiden ja juoksumatolla juoksijoiden välillä akillesjänteen rakenteessa, lihasvoimassa, omistuskyvyssä ja tasapainossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen rekrytoidaan terveet juoksijat (maantie- ja juoksumattojuoksijat), jotka juoksevat säännöllisesti vähintään kahdesti viikossa puoli tuntia, yli 80 % harjoittelusta juoksumatolla tai tiellä.
Kaikki koehenkilöt täyttävät demografisen kyselylomakkeen henkilökohtaisista tiedoista (ikä, sukupuoli, pituus, paino, aiemmat vammat, koulutus). Jokaiselle osallistujalle tehdään toiminnalliset testit satunnaisessa järjestyksessä: 1. akillesjänteen morfologian tutkimus - tutkitaan ultraäänikudoksen karakterisoinnilla (UTC) 2. Tasapainotesti - Y Tasapainotesti 3. Proprioseptiotesti - AMEDA-laite 4. Lihasvoima testi - manuaalinen dynamometri gastrocnemius-lihasten voiman testaamiseen. 5. Gastrocnemius lihaskestävyystesti - yhden jalan kantapään koe väsymykseen asti.
Kahden tutkimusryhmän välillä tehdään vertailu.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Netanya, Israel
- The Academic College at Wingate
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- juokse säännöllisesti vähintään kahdesti viikossa puoli tuntia,
- yli 80 % harjoittelusta juoksumatolla tai tiellä
Poissulkemiskriteerit:
- akillesjänteen kipu tai vamma kuuden kuukauden aikana, mikä estää juoksemisen vähintään 3 päivää.
- ohi akillesjänneleikkauksia,
- nilkan nyrjähdys viimeisen kuuden kuukauden aikana,
- alaraaja- ja selkäkipu juoksun aikana
- osallistujia, jotka raportoivat juoksemisesta minimalistisilla kengillä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
juoksumatto ryhmä
terveet koehenkilöt, jotka juoksevat säännöllisesti vähintään kahdesti viikossa puoli tuntia, yli 80 % harjoittelusta juoksumatolla.
|
|
tieryhmä
terveet koehenkilöt, jotka juoksevat säännöllisesti vähintään kahdesti viikossa puoli tuntia, yli 80 % harjoittelusta tiellä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
lihasvoiman testi
Aikaikkuna: perusviiva
|
Gastrocnemius-lihaksen käsidynamometridynamometriarviointi
|
perusviiva
|
|
ultraäänikudoksen karakterisointi
Aikaikkuna: perusviiva
|
tyypin 1,2,3,4 kuitujen prosenttiosuus jänteen sisällä
|
perusviiva
|
|
Tasapainotesti
Aikaikkuna: perusviiva
|
Y-tasapainotesti - yhdistetty pistemäärä: kolmen ulottuvuussuunnan summa senttimetreinä jaettuna kolmella raajan pituudella ja kerrottuna sitten 100:lla
|
perusviiva
|
|
Proprioseptiotesti
Aikaikkuna: perusviiva
|
AMEDA-laite - pisteet välillä 0 ja 1, korkeampi pistemäärä edustaa parempaa proprioseptiokykyä.
|
perusviiva
|
|
gastrocnemius-lihaksen kestävyystesti
Aikaikkuna: perusviiva
|
yhden jalan kantapään nostotestien lukumäärä väsymykseen asti
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Gali Dar, Prof., University of Haifa
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 026/24
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .