Различия между бегунами на длинные дистанции и бегунами на беговой дорожке в структуре ахиллова сухожилия
23 января 2026 г. обновлено: Gali Dar, University of Haifa
Различия между бегунами на длинные дистанции и бегунами на беговой дорожке в структуре ахиллова сухожилия, мышечной силе, проприоцепции и балансе
В этом исследовании будет изучена структура ахиллова сухожилия и функциональные тесты у бегунов по шоссе по сравнению с бегунами на беговой дорожке.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Для исследования будут привлечены здоровые бегуны (бегуны по беговой дорожке и беговой дорожке), которые бегают регулярно, по крайней мере, два раза в неделю по полчаса, более 80% тренировок на беговой дорожке или беговой дорожке.
Все испытуемые заполнят демографическую анкету с указанием личных данных (возраст, пол, рост, вес, прошлые травмы, подготовка). Каждый участник пройдет функциональные тесты в случайном порядке: 1. Исследование морфологии ахиллова сухожилия - будет исследована ультразвуковая характеристика ткани (UTC) 2. Тест баланса - Y Balance Test 3. Тест проприоцепции - устройство AMEDA 4. Мышечная сила тест - ручной динамометр для проверки силы икроножных мышц. 5. Тест на выносливость икроножных мышц – тест на подъем пятки на одной ноге до утомления.
Будет проведено сравнение между двумя исследовательскими группами.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
48
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Netanya, Израиль
- The Academic College at Wingate
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
здоровые бегуны, которые бегают регулярно, без травм и болей в течение последних 6 месяцев.
Описание
Критерии включения:
- регулярно бегайте минимум два раза в неделю по полчаса,
- более 80% тренировок на беговой дорожке или дороге
Критерий исключения:
- боль или травма ахиллова сухожилия в течение 6 месяцев, препятствующая бегу в течение как минимум 3 дней.
- перенесенные операции на ахилловом сухожилии,
- вывих лодыжки за последние шесть месяцев,
- боли в нижних конечностях и спине во время бега
- участники, которые сообщают о беге в минималистской обуви.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
группа беговой дорожки
здоровые субъекты, регулярно бегающие не менее двух раз в неделю по полчаса, более 80% тренировок на беговой дорожке.
|
|
дорожная группа
здоровые субъекты, регулярно бегающие не менее двух раз в неделю по полчаса, более 80% тренировок проводят на дороге.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
тест на мышечную силу
Временное ограничение: базовый уровень
|
ручной динамометрический динамометр для оценки икроножной мышцы
|
базовый уровень
|
|
ультразвуковая характеристика тканей
Временное ограничение: базовый уровень
|
процент волокон 1,2,3,4 типов в сухожилии
|
базовый уровень
|
|
Тест баланса
Временное ограничение: базовый уровень
|
Y-тест на баланс – совокупный балл: сумма трех направлений вытягивания в сантиметрах, деленная на 3-кратную длину конечности, а затем умноженная на 100.
|
базовый уровень
|
|
Тест на проприоцепцию
Временное ограничение: базовый уровень
|
Устройство AMEDA — баллы от 0 до 1. Более высокий балл означает лучшую способность проприоцепции.
|
базовый уровень
|
|
Тест на выносливость икроножной мышцы
Временное ограничение: базовый уровень
|
количество подъемов пятки на одной ноге до утомления
|
базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gali Dar, Prof., University of Haifa
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июня 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 августа 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 026/24
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .