- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06294093
Rozdíly mezi běžci na dlouhé vzdálenosti a běžci na běžeckém pásu ve struktuře Achillovy šlachy
Rozdíly mezi běžci na dlouhé vzdálenosti a běžeckými běžci ve struktuře Achillovy šlachy, svalové síle, propriocepci a rovnováze
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Do studie budou přijati zdraví běžci (silničáři a běžci na pásech), kteří pravidelně běhají alespoň dvakrát týdně půl hodiny, přes 80 % tréninku na páse nebo na silnici.
Všechny subjekty vyplní demografický dotazník pro osobní údaje (věk, pohlaví, výška, váha, minulá zranění, trénink). Každý účastník podstoupí funkční testy v náhodném pořadí: 1. Vyšetření morfologie Achillovy šlachy - bude vyšetřena ultrazvukem charakterizovaná tkáň (UTC) 2. Test rovnováhy - Y Balance Test 3. Test propriocepce - přístroj AMEDA 4. Svalová síla test - ruční siloměr pro testování síly svalu gastrocnemia. 5. Test odolnosti svalu Gastrocnemius - test zvednutí paty jedné nohy do únavy.
Bude provedeno srovnání mezi dvěma studijními skupinami.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Netanya, Izrael
- The Academic College at Wingate
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pravidelně běhejte alespoň dvakrát týdně půl hodiny,
- více než 80 % tréninku na běžeckém pásu nebo silnici
Kritéria vyloučení:
- bolest nebo poranění Achillovy šlachy během 6 měsíců, což brání běhu po dobu nejméně 3 dnů.
- minulé operace Achillovy šlachy,
- vyvrtnutý kotník za posledních šest měsíců,
- bolesti dolních končetin a zad při běhu
- účastníci, kteří hlásí běh v minimalistických botách.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
skupina běžících pásů
zdravé subjekty, které běhají pravidelně alespoň dvakrát týdně půl hodiny, více než 80 % tréninku na běžícím pásu.
|
|
silniční skupina
zdravé subjekty, které běhají pravidelně alespoň dvakrát týdně půl hodiny, více než 80 % tréninku na silnici.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
test svalové síly
Časové okno: základní linie
|
ruční dynamometr dynamometr hodnocení m. Gastrocnemius
|
základní linie
|
|
ultrazvuková tkáň charakterizovaná
Časové okno: základní linie
|
procento vláken typu 1,2,3,4 v rámci šlachy
|
základní linie
|
|
Test rovnováhy
Časové okno: základní linie
|
Y Balance Test – složené skóre: součet 3 směrů dosahu v centimetrech děleno 3násobkem délky končetiny a následně násobeno 100
|
základní linie
|
|
Propriocepční test
Časové okno: základní linie
|
Přístroj AMEDA - skóre mezi 0 a 1, Vyšší skóre znamená lepší schopnost propriocepce.
|
základní linie
|
|
vytrvalostní test m. gastrocnemius
Časové okno: základní linie
|
počet testů zvednutí paty jedné nohy do únavy
|
základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gali Dar, Prof., University of Haifa
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 026/24
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Poranění Achillovy šlachy
-
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...Merck KGaA, Darmstadt, GermanyNáborTenosynovální obrovský buněčný nádorJaponsko
-
Nantes University HospitalZatím nenabírámeSynovitida vilonodulárníFrancie
-
Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth...NáborTenosynovální obrovský buněčný nádorČína
-
Daiichi Sankyo Co., Ltd.Aktivní, ne náborTenosynovální obrovský buněčný nádorTchaj-wan, Čína
-
Daiichi SankyoDokončenoTenosynovální obrovský buněčný nádorSpojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Austrálie, Maďarsko, Itálie, Holandsko
-
Lille Catholic UniversityNeznámý
-
Deciphera Pharmaceuticals, LLCNáborTenosynovální obrovský buněčný nádorSpojené státy
-
Abbisko Therapeutics Co, LtdNáborNovotvary | Tenosynovální obrovský buněčný nádorČína, Spojené státy
-
Daiichi Sankyo, Inc.OptimapharmDokončenoNádory obřích buněkSpojené státy, Francie, Španělsko, Holandsko, Itálie, Rakousko, Spojené království, Německo
-
Peking University Third HospitalDokončenoPigmentovaná villonodulární synovitidaČína