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プライマリケア救急センターの改善要素としての看護需要管理の実施。

プライマリケア救急センターにおけるケアの質を向上させる要素としての看護師需要管理の導入。

背景: 看護師需要管理は、プライマリケアにおける自然発生的な急性需要の増加に対処する必要性から 2009 年に誕生しました。 しかし、需要管理における看護行為の実践に関するガイドラインがスペインのカタルーニャ州で確立されたのは 2013 年になってからです。 急性で複雑性の低い健康上の問題を解決するために特別に訓練された看護師は、家庭医が提供するものと同等のケアの質を生み出します。 一方で、医師を優先するために、プライマリ・ケア・センター、プライマリ・ケア救急センター、または継続治療拠点(規模やサービスの点で地域内の異なる救急施設)の医療リソースを合理化する必要性を強調する価値がある。中程度または高度に複雑な病理により多くの時間を費やすことができます。 看護師の需要管理はプライマリケアチームで長年にわたって実施されてきましたが、各医療領域のニーズや優先順位に応じて異なる強度で実施されています。

複雑性の低い緊急の自発的需要における看護需要管理の実装を通じて看護の自律的役割を促進することは、プライマリ・ケアにおける医療資源の最適化とケア需要の管理の両方において、超越的な効果をもたらす可能性があります。

仮説: 看護師需要管理の導入は、マタロ市 (スペイン、バルセロナ) のプライマリケア救急センターにおけるケアの効率と質の向上の要因となっています。 目的: この研究の主な目的は、看護師需要管理の実施がマタロの CUAP におけるケアの効率と質を向上させる要因であるかどうかを判断することでした。 方法論: 非ランダム化対照実験的介入研究。 デマンド管理看護が適用できる健康相談のための5つの理由を記載した合意ガイドの適用。

調査の概要

詳細な説明

背景: Demand Nurse Management は、プライマリケアにおける自然発生的な急性需要の増加に対処する必要性を理由に 2009 年に誕生しました。 しかし、スペインのカタルーニャ州で需要管理看護の実践に関するガイドラインが確立されたのは 2013 年になってからでした。 急性で複雑性の低い健康上の問題を解決するために特別に訓練を受けた看護師は、家庭医が提供するものと同等のケアの質を生み出します。 一方で、医師の時間を優先するために、プライマリ・ケア・センター、プライマリ・ケア救急センター、または継続治療拠点(地域内で規模やサービスの点で異なる緊急機器)の医療リソースを合理化する必要性を強調する価値がある。中程度または高度に複雑な病理に適しています。 看護師の需要管理はプライマリケアチームで長年にわたって実施されてきましたが、各医療領域のニーズや優先順位に応じて異なる強度で実施されています。 デマンド管理看護に関するこれまでで最も完全な研究作業は、2011 年から 2012 年にかけてバルセロナのカステルデフェルスにあるカン ブー プライマリ ケア センターで実施されました。 遡及的、観察的、記述的、横断的研究が実施され、その結果、デマンド管理看護の適用により、看護師が自主的に参加する訪問において、受診疾患の解像度が高く、健康アドバイスと健康教育の割合が高いことが示されたと結論づけられました。 プライマリケア救急ポイントとセンターは、低および中程度の複雑さの自然発生的な緊急需要に対応する強力なネットワークを形成し、病院医療の崩壊を阻止し、病院医療が非常に複雑な緊急事態や重要な緊急事態に集中しやすくするのに役立ちます。 複雑性の低い緊急の自発的需要における看護需要管理の実施を通じて、看護の自律的役割を促進することは、地域全体のプライマリケアにおける医療資源の最適化においても、また医療の面での改善においても、超越的な効果をもたらす可能性があります。これらのサービスの質と効率、そしてユーザーに対するケアの質。 仮説: 看護師の需要管理の導入は、マタロ市 (スペイン、バルセロナ) のプライマリケア救急センターにおけるケアの効率と質の向上の要因となっています。 目的: 主な目的は、需要管理看護の導入がマタロの CUAP におけるケアの効率と質を向上させる要因であるかどうかを判断することであり、具体的には、それによって医師が中程度および高度の複雑さの健康上の問題に対処するための時間を確保できるかどうかを評価することでした。 、15 日以内に受診した健康問題に関する相談の減少、ユーザーの満足度、待ち時間と健康問題の解決に関する効率と質を促進するかどうか。 方法論: 非ランダム化対照実験的介入研究。 5 つの健康相談理由を含む合意ガイドの適用。このガイドでは、マタロの救急センター (実験グループ) で毎月最初の 15 日間、必要な 156 人の被験者のサンプルに達するまで、需要の看護管理を適用できます。 対照群は、2 週間ごとに通常の操作が適用され、必要な 156 人の被験者のサンプルに達するまで適用されます。 決定事項: 社会人口統計、臨床データ、来院の特徴、患者の体験が収集されます。 統計分析: 記述分析、相関分析、および多変量分析が実行されます。 期待される効果:看護師デマンド管理の適用により、低強度の健康相談における待ち時間、解決策、相談件数、利用者の満足度が向上。 救急センターの効率とサービスの質が向上します。 適用性と関連性:これは、公衆衛生当局が救急および非緊急プライマリケアにおける需要管理看護の広範な実施に対する一般的な関心を判断するのに役立つ可能性のある最初の前向き実験研究である。

研究の種類

介入

入学 (実際)

312

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Barcelona
      • Mataró、Barcelona、スペイン、08301
        • Mataró primary care emergency center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 月曜日から金曜日(祝日を除く)の午前8時から午後8時までに救急センターに来られるすべての利用者。研究計画の一部である 5 つの健康問題の可能性について相談する人。

除外基準:

  • 自発的利用者、または他の保健センターから紹介された利用者で、30 日以内に同じ健康上の問題で再相談に来た利用者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:同意を得た看護介入グループ
自律的な役割を適用できる健康相談のための 5 つの理由を含む合意看護ガイドの適用。 毎月最初の 15 日間に救急センターを訪れたユーザーは、必要な 156 人の被験者のサンプルに達するまで実験グループに割り当てられます。
合意された看護手順は、胃腸炎、女性の膀胱炎、歯の痛み、上気道疾患、急性創傷といった複雑性の低い 5 つの急性健康上の問題を自発的に相談するプライマリケア緊急センターの利用者に適用されます。
介入なし:通常の訪問診療グループ
毎月第 2 週間に救急センターを訪れるユーザーは、必要なサンプル数 156 名に達するまで通常の診察が適用される非介入 (対照) グループに割り当てられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
待ち時間と訪問の解決策
時間枠:参加者への支援の全プロセス中、平均 4 時間かかります。

センターでのケア期間を分析するために、トリアージ診察の開始時間、医療または看護診察の開始時間、診察の終了時間など、さまざまな時点が収集されます。

管理者がユーザーを受け入れ、緊急センターの作業予定にそのユーザーを含める時間。

ユーザーがトリアージを行う時間。 ユーザーが需要管理センターの議題に参加する時間 (実験グループ日)。

ユーザーが診療所を受診する時間 (対照群の日)。

参加者への支援の全プロセス中、平均 4 時間かかります。
再診件数
時間枠:30日
その後 30 日間に参加者が行った同じ健康上の問題のための再来院の回数。
30日
患者の経験
時間枠:0 ~ 10 のスケールで、0 はあまり満足せず、10 は非常に満足です。
医師または看護師が受けたケアについての同日の参加者の満足度調査 ヒアリングの 15 日後から、募集されたすべての被験者を対象に質の高い電話調査が実施されます。
0 ~ 10 のスケールで、0 はあまり満足せず、10 は非常に満足です。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トリアージ時間
時間枠:0分から4時間まで
センターのトリアージ相談への参加者の入場時間。 登録時刻は電子カルテに記載されている時刻です。
0分から4時間まで
見学参加の入場
時間枠:0分から4時間まで
医師または看護師の診察への入り口。 登録時刻は電子カルテに記載されている時刻です。
0分から4時間まで
参加者の訪問終了
時間枠:0分から4時間まで
参加者の医療または看護相談からの出発時刻。 登録時刻は電子カルテに記載されている時刻です。
0分から4時間まで

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
処方薬
時間枠:0~10
薬の数
0~10
処理された労働障害
時間枠:0から1
労働障害の処理件数
0から1
診断が変わります
時間枠:0から1
翌月に同じ健康問題で来院すると診断が変わる
0から1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jordi Estarlich Corominas, IP、Active nurse in the emergency center where the study is carried out

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (実際)

2024年1月5日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月29日

最初の投稿 (実際)

2024年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月12日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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