- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06298240
Implementering av sykepleiebehovsstyring som en forbedringsfaktor i et akuttsenter for primæromsorg.
Implementeringen av sykepleierbehovsstyring som en faktor for å forbedre kvaliteten på omsorgen i et akuttsenter for primæromsorg.
Bakgrunn: Nurse Demand Management ble født i 2009 ut fra behovet for å møte veksten av spontan akutt etterspørsel i primærhelsetjenesten. Men det er først i 2013 at retningslinjer for utøvelse av sykepleiehandlinger i etterspørselsstyring ble etablert i Catalonia, Spania. Sykepleiere som er utdannet spesifikt for å løse akutte og lavkomplekse helseproblemer genererer en omsorgskvalitet som kan sammenlignes med den som tilbys av familiemedisinske leger. På den annen side er det verdt å fremheve behovet for å rasjonalisere medisinske ressurser i primærhelsesentre, primærhelseberedskapssentre eller punkter for kontinuerlig behandling (ulike akuttfasiliteter i territoriet når det gjelder størrelse og tjenester) for å gi prioritet til leger å kunne dedikere mer tid til middels eller høy kompleksitetspatologi. Selv om styring av sykepleierbehov har vært implementert i primærhelseteam i årevis, utføres den i forskjellige intensiteter i henhold til behovene eller prioriteringene til hvert helseterritorium.
Fremme av sykepleiens autonome rolle gjennom implementering av sykepleierbehovsstyring i den presserende spontane etterspørselen med lav kompleksitet kan være transcendent, både i optimaliseringen av helseressursene i primærhelsetjenesten og i håndteringen av etterspørselen etter omsorg.
Hypotese: Implementeringen av styring av sykepleierbehov er en forbedringsfaktor i effektiviteten og kvaliteten på omsorgen i nødsentralen for primæromsorg i byen Mataró (Barcelona, Spania). Mål: Hovedmålet med denne studien var å finne ut om implementering av sykepleierbehovsstyring er en faktor for å forbedre effektiviteten og kvaliteten på omsorgen i CUAP i Mataró. Metodikk: Ikke-randomisert kontrollert eksperimentell intervensjonsstudie. Anvendelse av en konsensuell veileder med 5 grunner for helsekonsultasjoner der behovsstyringssykepleie kan brukes.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Barcelona
-
Mataró, Barcelona, Spania, 08301
- Mataró primary care emergency center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle brukere som kommer til nødsentralen mellom mandag og fredag (unntatt helligdager) fra 08.00 til 20.00. og som konsulterer for de 5 mulige helseproblemene som er en del av studieprotokollen.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver spontan bruker eller bruker henvist av en annen helsestasjon som kommer til ny konsultasjon for samme helseproblem på mindre enn 30 dager vil bli ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Konsensusert sykepleierintervensjonsgruppe
Anvendelse av en konsensuell sykepleieveiledning med 5 grunner for helsekonsultasjon der en autonom rolle kan brukes.
Brukere som kommer til legevakten i løpet av de første femten dagene i hver måned blir tildelt forsøksgruppen inntil nødvendig utvalg på 156 forsøkspersoner er nådd.
|
En avtalt sykepleierprosedyre brukes for brukere av primærhelsetjenesten som spontant konsulterer for 5 akutte helseproblemer av lav kompleksitet: gastroenteritt, blærebetennelse hos kvinner, tannsmerter, øvre luftveisaffeksjoner og akutte sår
|
|
Ingen inngripen: Vanlig medisinsk besøksgruppe
Brukere som kommer til nødsentralen i de andre fjorten dagene i hver måned, blir tilordnet ikke-intervensjonsgruppen (kontroll) hvor det vanlige legebesøket brukes inntil det nødvendige utvalget på 156 forsøkspersoner er nådd.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ventetid og oppløsning av besøket
Tidsramme: Gjennom hele prosessen med assistanse til deltakeren, i gjennomsnitt 4 timer.
|
Ulike tidspunkter samles inn for å analysere varigheten av omsorgen ved senteret: tidspunkt for inntreden i triagekonsultasjonen, tidspunkt for innreise til medisinsk eller sykepleiekonsultasjon og tidspunkt for avreise fra konsultasjonen. Tidspunkt som administrator mottar brukeren og inkluderer han/henne i arbeidsagendaen til nødsentralen. Tiden brukeren gjør triagen. Tid som brukeren er til stede i agendaen til behovsstyringssenteret (eksperimentelle gruppedager). Tidspunkt brukeren blir sett på legekontoret (kontrollgruppedager). |
Gjennom hele prosessen med assistanse til deltakeren, i gjennomsnitt 4 timer.
|
|
Antall rekonsultasjoner
Tidsramme: 30 dager
|
Antall gjenbesøk for samme helseproblem utført av deltakeren i de påfølgende 30 dagene.
|
30 dager
|
|
pasientopplevelse
Tidsramme: På en skala fra 0 til 10, hvor 0 er lite fornøyd og 10 er veldig fornøyd.
|
Deltakertilfredshetsundersøkelse, samme dag, av omsorgen mottatt av lege eller sykepleier Fra 15 dager etter høringen vil det bli gjennomført en kvalitetsundersøkelse på telefon med alle rekrutterte forsøkspersoner.
|
På en skala fra 0 til 10, hvor 0 er lite fornøyd og 10 er veldig fornøyd.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Triage tid
Tidsramme: Fra 0 minutter til 4 timer
|
Inngangstid for deltaker i senterets triagekonsultasjon.
Den registrerte tiden er den som fremkommer i elektronisk helsejournal.
|
Fra 0 minutter til 4 timer
|
|
Inngang som deltar i besøket
Tidsramme: Fra 0 minutter til 4 timer
|
Inngang til lege- eller sykepleierkonsultasjon.
Den registrerte tiden er den som fremkommer i elektronisk helsejournal.
|
Fra 0 minutter til 4 timer
|
|
Deltaker ut av besøket
Tidsramme: Fra 0 minutter til 4 timer
|
Tidspunkt for avreise for deltakeren fra medisinsk eller sykepleiekonsultasjon.
Den registrerte tiden er den som fremkommer i elektronisk helsejournal.
|
Fra 0 minutter til 4 timer
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Foreskrevne legemidler
Tidsramme: 0 til 10
|
antall medikamenter
|
0 til 10
|
|
Bearbeidet arbeidsuførhet
Tidsramme: 0 til 1
|
Antall bearbeidede arbeidsuførheter
|
0 til 1
|
|
Diagnoser endres
Tidsramme: 0 til 1
|
Diagnoser endres ved besøk for samme helseproblem fort neste måned
|
0 til 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jordi Estarlich Corominas, IP, Active nurse in the emergency center where the study is carried out
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 4R22/074
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .