Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Implementering av sykepleiebehovsstyring som en forbedringsfaktor i et akuttsenter for primæromsorg.

Implementeringen av sykepleierbehovsstyring som en faktor for å forbedre kvaliteten på omsorgen i et akuttsenter for primæromsorg.

Bakgrunn: Nurse Demand Management ble født i 2009 ut fra behovet for å møte veksten av spontan akutt etterspørsel i primærhelsetjenesten. Men det er først i 2013 at retningslinjer for utøvelse av sykepleiehandlinger i etterspørselsstyring ble etablert i Catalonia, Spania. Sykepleiere som er utdannet spesifikt for å løse akutte og lavkomplekse helseproblemer genererer en omsorgskvalitet som kan sammenlignes med den som tilbys av familiemedisinske leger. På den annen side er det verdt å fremheve behovet for å rasjonalisere medisinske ressurser i primærhelsesentre, primærhelseberedskapssentre eller punkter for kontinuerlig behandling (ulike akuttfasiliteter i territoriet når det gjelder størrelse og tjenester) for å gi prioritet til leger å kunne dedikere mer tid til middels eller høy kompleksitetspatologi. Selv om styring av sykepleierbehov har vært implementert i primærhelseteam i årevis, utføres den i forskjellige intensiteter i henhold til behovene eller prioriteringene til hvert helseterritorium.

Fremme av sykepleiens autonome rolle gjennom implementering av sykepleierbehovsstyring i den presserende spontane etterspørselen med lav kompleksitet kan være transcendent, både i optimaliseringen av helseressursene i primærhelsetjenesten og i håndteringen av etterspørselen etter omsorg.

Hypotese: Implementeringen av styring av sykepleierbehov er en forbedringsfaktor i effektiviteten og kvaliteten på omsorgen i nødsentralen for primæromsorg i byen Mataró (Barcelona, ​​Spania). Mål: Hovedmålet med denne studien var å finne ut om implementering av sykepleierbehovsstyring er en faktor for å forbedre effektiviteten og kvaliteten på omsorgen i CUAP i Mataró. Metodikk: Ikke-randomisert kontrollert eksperimentell intervensjonsstudie. Anvendelse av en konsensuell veileder med 5 grunner for helsekonsultasjoner der behovsstyringssykepleie kan brukes.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Demand Nurse Management ble født i 2009 på grunn av behovet for å møte veksten av spontan akutt etterspørsel i primærhelsetjenesten. Men det var først i 2013 at retningslinjer for utøvelse av etterspørselsstyringssykepleie ble etablert i Catalonia, Spania. Sykepleiere som er utdannet spesifikt for å løse akutte helseproblemer med lav kompleksitet genererer en omsorgskvalitet som kan sammenlignes med den som tilbys av familiemedisinske leger. På den annen side er det verdt å fremheve behovet for å rasjonalisere medisinske ressurser i primærhelsesenter, akuttmottak i primærhelsetjenesten eller punkter for kontinuerlig behandling (ulike akuttapparater i territoriet når det gjelder størrelse og tjenester) for å prioritere legenes tid for middels eller høy kompleksitetspatologi. Selv om styring av sykepleierbehov har vært implementert i primærhelseteam i årevis, utføres den i forskjellige intensiteter i henhold til behovene eller prioriteringene til hvert helseterritorium. Det mest komplette forskningsarbeidet til dags dato angående behovsstyringssykepleie ble utført mellom 2011 og 2012 ved Can Bou primæromsorgssenter i Castelldefels, Barcelona. En retrospektiv, observasjons-, deskriptiv og tverrsnittsstudie ble utført, som konkluderte med at bruken av etterspørselsstyringssykepleie viste en høy oppløsning av sykdommer som ble deltatt og en høy prosentandel av helseråd og helseundervisning i besøk som ble deltatt autonomt av sykepleiere. Akuttpunkter og sentre for primærhelsetjenesten danner et kraftig nettverk i det spontane presserende kravet om lav og middels kompleksitet og bidrar til å stoppe sammenbruddet av sykehusomsorgen og gjøre det lettere for sykehusomsorgen å fokusere på svært komplekse eller livsviktige nødsituasjoner. Fremme av sykepleiens autonome rolle gjennom implementering av sykepleierbehovsstyring i akutt spontan etterspørsel med lav kompleksitet kan være transcendent, både når det gjelder optimalisering av helseressurser i primærhelsetjenesten over hele territoriet, så vel som i forbedringen i form av kvaliteten og effektiviteten til disse tjenestene og kvaliteten på omsorgen for deres brukere. Hypotese: Implementeringen av styring av sykepleierbehov er en forbedringsfaktor i effektiviteten og kvaliteten på omsorgen i akuttsenteret for primæromsorg i byen Mataró (Barcelona, ​​Spania). Mål: Hovedmålet var å finne ut om implementeringen av etterspørselsstyringssykepleie er en faktor for å forbedre effektiviteten og kvaliteten på omsorgen i CUAP i Mataró, og spesifikt å evaluere om det frigjør tid for leger til å behandle helseproblemer med middels og høy kompleksitet. , reduserer konsultasjoner for helseproblemer oppmøte innen 15 dager, nivået på brukertilfredshet, og om det legger til rette for effektivitet og kvalitet med hensyn til ventetid og løsning av helseproblemet. Metodikk: Ikke-randomisert kontrollert eksperimentell intervensjonsstudie. Anvendelse av en konsensuell veiledning med 5 helsekonsultasjonsgrunner der sykepleiebehandlingen av etterspørselen kan brukes de første femten dagene i hver måned i nødsentralen til Mataró (eksperimentell gruppe) og inntil man når det nødvendige utvalget på 156 forsøkspersoner. Kontrollgruppe av påføring i de andre fjorten dagene av hver mer der den vanlige operasjonen utføres og inntil en nødvendig prøve på 156 forsøkspersoner nås. Bestemmelser: Sosiodemografiske, kliniske data, karakteristika for besøkene og pasienterfaring vil bli samlet inn. Statistisk analyse: Deskriptiv, korrelasjonell og multivariat analyse vil bli utført. Forventede resultater: Forbedring av ventetid, løsning, antall konsultasjoner og brukertilfredshet med hensyn til lavintensive helsekonsultasjoner under anvendelse av sykepleierbehovsstyring. Bedre effektivitet av nødsentralen og kvalitet på omsorgen til tjenesten. Anvendbarhet og relevans: Dette er en første prospektiv eksperimentell studie som kan hjelpe offentlige helsemyndigheter med å fastslå den generelle interessen for den utbredte implementeringen av etterspørselsstyringssykepleie i akutt og ikke-akutt primærhelsetjeneste.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

312

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Barcelona
      • Mataró, Barcelona, Spania, 08301
        • Mataró primary care emergency center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle brukere som kommer til nødsentralen mellom mandag og fredag ​​(unntatt helligdager) fra 08.00 til 20.00. og som konsulterer for de 5 mulige helseproblemene som er en del av studieprotokollen.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver spontan bruker eller bruker henvist av en annen helsestasjon som kommer til ny konsultasjon for samme helseproblem på mindre enn 30 dager vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Konsensusert sykepleierintervensjonsgruppe
Anvendelse av en konsensuell sykepleieveiledning med 5 grunner for helsekonsultasjon der en autonom rolle kan brukes. Brukere som kommer til legevakten i løpet av de første femten dagene i hver måned blir tildelt forsøksgruppen inntil nødvendig utvalg på 156 forsøkspersoner er nådd.
En avtalt sykepleierprosedyre brukes for brukere av primærhelsetjenesten som spontant konsulterer for 5 akutte helseproblemer av lav kompleksitet: gastroenteritt, blærebetennelse hos kvinner, tannsmerter, øvre luftveisaffeksjoner og akutte sår
Ingen inngripen: Vanlig medisinsk besøksgruppe
Brukere som kommer til nødsentralen i de andre fjorten dagene i hver måned, blir tilordnet ikke-intervensjonsgruppen (kontroll) hvor det vanlige legebesøket brukes inntil det nødvendige utvalget på 156 forsøkspersoner er nådd.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ventetid og oppløsning av besøket
Tidsramme: Gjennom hele prosessen med assistanse til deltakeren, i gjennomsnitt 4 timer.

Ulike tidspunkter samles inn for å analysere varigheten av omsorgen ved senteret: tidspunkt for inntreden i triagekonsultasjonen, tidspunkt for innreise til medisinsk eller sykepleiekonsultasjon og tidspunkt for avreise fra konsultasjonen.

Tidspunkt som administrator mottar brukeren og inkluderer han/henne i arbeidsagendaen til nødsentralen.

Tiden brukeren gjør triagen. Tid som brukeren er til stede i agendaen til behovsstyringssenteret (eksperimentelle gruppedager).

Tidspunkt brukeren blir sett på legekontoret (kontrollgruppedager).

Gjennom hele prosessen med assistanse til deltakeren, i gjennomsnitt 4 timer.
Antall rekonsultasjoner
Tidsramme: 30 dager
Antall gjenbesøk for samme helseproblem utført av deltakeren i de påfølgende 30 dagene.
30 dager
pasientopplevelse
Tidsramme: På en skala fra 0 til 10, hvor 0 er lite fornøyd og 10 er veldig fornøyd.
Deltakertilfredshetsundersøkelse, samme dag, av omsorgen mottatt av lege eller sykepleier Fra 15 dager etter høringen vil det bli gjennomført en kvalitetsundersøkelse på telefon med alle rekrutterte forsøkspersoner.
På en skala fra 0 til 10, hvor 0 er lite fornøyd og 10 er veldig fornøyd.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Triage tid
Tidsramme: Fra 0 minutter til 4 timer
Inngangstid for deltaker i senterets triagekonsultasjon. Den registrerte tiden er den som fremkommer i elektronisk helsejournal.
Fra 0 minutter til 4 timer
Inngang som deltar i besøket
Tidsramme: Fra 0 minutter til 4 timer
Inngang til lege- eller sykepleierkonsultasjon. Den registrerte tiden er den som fremkommer i elektronisk helsejournal.
Fra 0 minutter til 4 timer
Deltaker ut av besøket
Tidsramme: Fra 0 minutter til 4 timer
Tidspunkt for avreise for deltakeren fra medisinsk eller sykepleiekonsultasjon. Den registrerte tiden er den som fremkommer i elektronisk helsejournal.
Fra 0 minutter til 4 timer

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Foreskrevne legemidler
Tidsramme: 0 til 10
antall medikamenter
0 til 10
Bearbeidet arbeidsuførhet
Tidsramme: 0 til 1
Antall bearbeidede arbeidsuførheter
0 til 1
Diagnoser endres
Tidsramme: 0 til 1
Diagnoser endres ved besøk for samme helseproblem fort neste måned
0 til 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jordi Estarlich Corominas, IP, Active nurse in the emergency center where the study is carried out

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

5. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

7. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere