Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wdrożenie zarządzania zapotrzebowaniem na opiekę pielęgniarską jako czynnik usprawniający w Ośrodku Ratunkowym Podstawowej Opieki Zdrowotnej.

Wdrożenie zarządzania zapotrzebowaniem na pielęgniarki jako czynnik poprawy jakości opieki w Ośrodku Ratunkowym Podstawowej Opieki Zdrowotnej.

Kontekst: Zarządzanie zapotrzebowaniem na pielęgniarki powstało w 2009 roku z potrzeby zajęcia się wzrostem spontanicznego, ostrego zapotrzebowania w podstawowej opiece zdrowotnej. Jednak dopiero w 2013 roku w Katalonii w Hiszpanii powstały wytyczne dotyczące wykonywania działań pielęgniarskich w zarządzaniu popytem. Pielęgniarki przeszkolone specjalnie w zakresie rozwiązywania ostrych i mało skomplikowanych problemów zdrowotnych zapewniają jakość opieki porównywalną z tą zapewnianą przez lekarzy medycyny rodzinnej. Z drugiej strony warto podkreślić potrzebę racjonalizacji zasobów medycznych w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej, oddziałach ratunkowych podstawowej opieki zdrowotnej czy punktach opieki ciągłej (różne na terytorium placówki ratunkowe pod względem wielkości i zakresu usług), aby dać pierwszeństwo lekarzom możliwość poświęcenia większej ilości czasu patologii o średnim lub wysokim stopniu złożoności. Chociaż zarządzanie zapotrzebowaniem na pielęgniarki jest wdrażane w zespołach podstawowej opieki zdrowotnej od lat, jest ono realizowane z różną intensywnością, w zależności od potrzeb i priorytetów każdego obszaru opieki zdrowotnej.

Promowanie autonomicznej roli pielęgniarstwa poprzez wdrożenie zarządzania zapotrzebowaniem pielęgniarek w przypadku pilnego, spontanicznego zapotrzebowania o niskiej złożoności może mieć charakter transcendentny, zarówno w optymalizacji zasobów zdrowotnych w podstawowej opiece zdrowotnej, jak i w zarządzaniu zapotrzebowaniem na opiekę.

Hipoteza: Wdrożenie zarządzania zapotrzebowaniem pielęgniarek jest czynnikiem poprawy efektywności i jakości opieki w Ośrodku Pomocy Doraźnej Podstawowej Opieki Zdrowotnej w mieście Mataró (Barcelona, ​​Hiszpania). Cele: Głównym celem tego badania było ustalenie, czy wdrożenie zarządzania zapotrzebowaniem pielęgniarek jest czynnikiem poprawiającym efektywność i jakość opieki w CUAP w Mataró. Metodologia: Nierandomizowane, kontrolowane eksperymentalne badanie interwencyjne. Zastosowanie poradnika zawierającego 5 powodów konsultacji zdrowotnych, w których można zastosować pielęgniarstwo zarządzające popytem.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Kontekst: Zarządzanie pielęgniarkami na żądanie powstało w 2009 roku w związku z koniecznością zajęcia się problemem wzrostu spontanicznego, ostrego zapotrzebowania w podstawowej opiece zdrowotnej. Jednak dopiero w 2013 roku w Katalonii w Hiszpanii opracowano wytyczne dotyczące praktyki pielęgniarskiej zarządzającej popytem. Pielęgniarki przeszkolone specjalnie w zakresie rozwiązywania ostrych i prostych problemów zdrowotnych zapewniają jakość opieki porównywalną z tą zapewnianą przez lekarzy medycyny rodzinnej. Z drugiej strony warto podkreślić potrzebę racjonalizacji zasobów medycznych w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej, oddziałach ratunkowych podstawowej opieki zdrowotnej czy punktach opieki ciągłej (różne urządzenia ratunkowe na terytorium pod względem wielkości i usług), aby priorytetowo traktować czas lekarzy dla patologii o średnim lub wysokim stopniu złożoności. Chociaż zarządzanie zapotrzebowaniem na pielęgniarki jest wdrażane w zespołach podstawowej opieki zdrowotnej od lat, jest ono realizowane z różną intensywnością, w zależności od potrzeb i priorytetów każdego obszaru opieki zdrowotnej. Najbardziej kompletne jak dotąd prace badawcze dotyczące pielęgniarstwa zarządzającego popytem przeprowadzono w latach 2011–2012 w ośrodku podstawowej opieki zdrowotnej Can Bou w Castelldefels w Barcelonie. Przeprowadzono badanie retrospektywne, obserwacyjne, opisowe i przekrojowe, z którego wynika, że ​​zastosowanie pielęgniarstwa zarządzającego popytem wykazało wysoką skuteczność leczenia chorób oraz wysoki odsetek porad zdrowotnych i edukacji zdrowotnej w ramach wizyt, w których pielęgniarki uczestniczyły samodzielnie. Punkty i ośrodki ratunkowe podstawowej opieki zdrowotnej tworzą potężną sieć w przypadku spontanicznego, pilnego zapotrzebowania o niskim i średnim stopniu złożoności i pomagają powstrzymać upadek opieki szpitalnej oraz ułatwiają opiece szpitalnej skupienie się na bardzo złożonych lub istotnych sytuacjach kryzysowych. Promowanie autonomicznej roli pielęgniarstwa poprzez wdrożenie zarządzania zapotrzebowaniem pielęgniarskim w przypadku pilnych, spontanicznych potrzeb o niskiej złożoności może mieć charakter transcendentny, zarówno w zakresie optymalizacji zasobów zdrowotnych w podstawowej opiece zdrowotnej na całym terytorium, jak i poprawy pod względem jakość i efektywność tych usług oraz jakość opieki nad ich użytkownikami. Hipoteza: Wdrożenie zarządzania zapotrzebowaniem pielęgniarek jest czynnikiem poprawy efektywności i jakości opieki w Ośrodku Pomocy Doraźnej Podstawowej Opieki Zdrowotnej w mieście Mataró (Barcelona, ​​Hiszpania). Cele: Głównym celem było ustalenie, czy wdrożenie pielęgniarstwa zarządzającego popytem jest czynnikiem poprawiającym efektywność i jakość opieki w CUAP w Mataró, a w szczególności ocena, czy zapewnia lekarzom zwolnienie czasu na zajmowanie się średnio i wysoko złożonymi problemami zdrowotnymi , zmniejsza liczbę konsultacji dotyczących problemów zdrowotnych w ciągu 15 dni, poziom zadowolenia użytkowników oraz czy poprawia to wydajność i jakość w odniesieniu do czasu oczekiwania i rozwiązania problemu zdrowotnego. Metodologia: Nierandomizowane, kontrolowane eksperymentalne badanie interwencyjne. Zastosowanie przewodnika za zgodą z 5 powodami konsultacji zdrowotnych, w przypadku których zarządzanie zapotrzebowaniem pielęgniarskim może być stosowane przez pierwsze piętnaście dni każdego miesiąca w ośrodku ratunkowym w Mataró (grupa eksperymentalna) i aż do osiągnięcia niezbędnej próby 156 pacjentów. Grupa kontrolna, w której zastosowano leczenie w ciągu drugich dwóch tygodni każdego kolejnego zabiegu, gdy wykonywana jest zwykła operacja, aż do osiągnięcia niezbędnej próby obejmującej 156 pacjentów. Ustalenia: Zostaną zebrane dane socjodemograficzne, kliniczne, charakterystyka wizyt i doświadczenia pacjentów. Analiza statystyczna: Przeprowadzona zostanie analiza opisowa, korelacyjna i wieloczynnikowa. Oczekiwane rezultaty: Poprawa czasu oczekiwania, rozdzielczości, liczby konsultacji i zadowolenia użytkowników w zakresie konsultacji zdrowotnych o niskiej intensywności w ramach zastosowania zarządzania zapotrzebowaniem pielęgniarskim. Poprawa efektywności działania pogotowia ratunkowego i jakości opieki nad służbą. Możliwość zastosowania i trafność: Jest to pierwsze prospektywne badanie eksperymentalne, które może pomóc organom odpowiedzialnym za zdrowie publiczne w określeniu ogólnego zainteresowania powszechnym wdrażaniem pielęgniarstwa zarządzającego popytem w podstawowej opiece zdrowotnej w nagłych przypadkach i poza nagłymi zdarzeniami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

312

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Barcelona
      • Mataró, Barcelona, Hiszpania, 08301
        • Mataró primary care emergency center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy użytkownicy zgłaszający się do centrum alarmowego od poniedziałku do piątku (z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) w godzinach 8:00 – 20:00. i którzy konsultują się w sprawie 5 możliwych problemów zdrowotnych, które są częścią protokołu badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy spontaniczny użytkownik lub użytkownik skierowany przez inny ośrodek zdrowia, który zgłosi się na ponowną konsultację z powodu tego samego problemu zdrowotnego w terminie krótszym niż 30 dni, zostanie wykluczony.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna uzgodnionej pielęgniarki
Zastosowanie przewodnika dotyczącego pielęgniarstwa opartego na konsensusie z 5 powodami konsultacji zdrowotnych, w przypadku których można zastosować autonomiczną rolę. Użytkownicy, którzy zgłaszają się do izby przyjęć w ciągu pierwszych piętnastu dni każdego miesiąca, przydzielani są do grupy eksperymentalnej do momentu uzyskania niezbędnej próby liczącej 156 osób.
W przypadku osób korzystających z poradni podstawowej opieki zdrowotnej, które zgłaszają się spontanicznie do 5 ostrych problemów zdrowotnych o niewielkim stopniu złożoności, obowiązuje uzgodniona procedura pielęgniarska: zapalenie żołądka i jelit, zapalenie pęcherza moczowego u kobiet, bóle zębów, choroby górnych dróg oddechowych i ostre rany
Brak interwencji: Zwykła grupa wizyt lekarskich
Użytkownicy, którzy zgłaszają się do izby przyjęć w drugim tygodniu każdego miesiąca, przydzielani są do grupy nieinterwencyjnej (kontrolnej), w której stosuje się zwykłą wizytę lekarską, aż do uzyskania wymaganej próby 156 osób.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas oczekiwania i rozstrzygnięcie wizyty
Ramy czasowe: Podczas całego procesu pomocy uczestnikowi średnio 4 godziny.

W celu analizy czasu trwania opieki w ośrodku gromadzone są różne punkty czasowe: czas przystąpienia do konsultacji segregacyjnej, czas przystąpienia do konsultacji lekarskiej lub pielęgniarskiej oraz czas zakończenia konsultacji.

Czas, w którym administrator przyjmuje użytkownika i uwzględnia go w programie pracy centrum alarmowego.

Czas, w którym użytkownik dokonuje segregacji. Czas, w którym użytkownik jest uwzględniany w programie centrum zarządzania popytem (dni grupy eksperymentalnej).

Czas wizyty użytkownika w gabinecie lekarskim (dni grupy kontrolnej).

Podczas całego procesu pomocy uczestnikowi średnio 4 godziny.
Liczba rekonsultacji
Ramy czasowe: 30 dni
Liczba wizyt ponownych z powodu tego samego problemu zdrowotnego zrealizowanych przez uczestnika w ciągu kolejnych 30 dni.
30 dni
doświadczenie pacjenta
Ramy czasowe: W skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza niezbyt zadowolony, a 10 bardzo zadowolony.
Badanie zadowolenia uczestników z opieki sprawowanej przez lekarza lub pielęgniarkę, przeprowadzane tego samego dnia. Po upływie 15 dni od przesłuchania wśród wszystkich zakwalifikowanych osób zostanie przeprowadzona jakościowa ankieta telefoniczna.
W skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza niezbyt zadowolony, a 10 bardzo zadowolony.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas segregacji
Ramy czasowe: Od 0 minut do 4 godzin
Godzina wejścia uczestnika na konsultację segregacyjną w ośrodku. Zarejestrowany czas to ten, który widnieje w elektronicznej karcie zdrowia.
Od 0 minut do 4 godzin
Wejście biorące udział w zwiedzaniu
Ramy czasowe: Od 0 minut do 4 godzin
Wejście na konsultację lekarską lub pielęgniarską. Zarejestrowany czas to ten, który widnieje w elektronicznej karcie zdrowia.
Od 0 minut do 4 godzin
Wyjście uczestnika z wizyty
Ramy czasowe: Od 0 minut do 4 godzin
Godzina wyjścia uczestnika z konsultacji lekarskiej lub pielęgniarskiej. Zarejestrowany czas to ten, który widnieje w elektronicznej karcie zdrowia.
Od 0 minut do 4 godzin

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przepisane leki
Ramy czasowe: 0 do 10
ilość narkotyków
0 do 10
Niepełnosprawność w zakresie pracy przetworzonej
Ramy czasowe: 0 do 1
Liczba przetworzonych niepełnosprawności zawodowych
0 do 1
Diagnozy się zmieniają
Ramy czasowe: 0 do 1
Diagnozy zmieniają się podczas wizyt w związku z tym samym problemem zdrowotnym przez kolejny miesiąc
0 do 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jordi Estarlich Corominas, IP, Active nurse in the emergency center where the study is carried out

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rola pielęgniarki

3
Subskrybuj