- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06298240
Wdrożenie zarządzania zapotrzebowaniem na opiekę pielęgniarską jako czynnik usprawniający w Ośrodku Ratunkowym Podstawowej Opieki Zdrowotnej.
Wdrożenie zarządzania zapotrzebowaniem na pielęgniarki jako czynnik poprawy jakości opieki w Ośrodku Ratunkowym Podstawowej Opieki Zdrowotnej.
Kontekst: Zarządzanie zapotrzebowaniem na pielęgniarki powstało w 2009 roku z potrzeby zajęcia się wzrostem spontanicznego, ostrego zapotrzebowania w podstawowej opiece zdrowotnej. Jednak dopiero w 2013 roku w Katalonii w Hiszpanii powstały wytyczne dotyczące wykonywania działań pielęgniarskich w zarządzaniu popytem. Pielęgniarki przeszkolone specjalnie w zakresie rozwiązywania ostrych i mało skomplikowanych problemów zdrowotnych zapewniają jakość opieki porównywalną z tą zapewnianą przez lekarzy medycyny rodzinnej. Z drugiej strony warto podkreślić potrzebę racjonalizacji zasobów medycznych w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej, oddziałach ratunkowych podstawowej opieki zdrowotnej czy punktach opieki ciągłej (różne na terytorium placówki ratunkowe pod względem wielkości i zakresu usług), aby dać pierwszeństwo lekarzom możliwość poświęcenia większej ilości czasu patologii o średnim lub wysokim stopniu złożoności. Chociaż zarządzanie zapotrzebowaniem na pielęgniarki jest wdrażane w zespołach podstawowej opieki zdrowotnej od lat, jest ono realizowane z różną intensywnością, w zależności od potrzeb i priorytetów każdego obszaru opieki zdrowotnej.
Promowanie autonomicznej roli pielęgniarstwa poprzez wdrożenie zarządzania zapotrzebowaniem pielęgniarek w przypadku pilnego, spontanicznego zapotrzebowania o niskiej złożoności może mieć charakter transcendentny, zarówno w optymalizacji zasobów zdrowotnych w podstawowej opiece zdrowotnej, jak i w zarządzaniu zapotrzebowaniem na opiekę.
Hipoteza: Wdrożenie zarządzania zapotrzebowaniem pielęgniarek jest czynnikiem poprawy efektywności i jakości opieki w Ośrodku Pomocy Doraźnej Podstawowej Opieki Zdrowotnej w mieście Mataró (Barcelona, Hiszpania). Cele: Głównym celem tego badania było ustalenie, czy wdrożenie zarządzania zapotrzebowaniem pielęgniarek jest czynnikiem poprawiającym efektywność i jakość opieki w CUAP w Mataró. Metodologia: Nierandomizowane, kontrolowane eksperymentalne badanie interwencyjne. Zastosowanie poradnika zawierającego 5 powodów konsultacji zdrowotnych, w których można zastosować pielęgniarstwo zarządzające popytem.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Barcelona
-
Mataró, Barcelona, Hiszpania, 08301
- Mataró primary care emergency center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy użytkownicy zgłaszający się do centrum alarmowego od poniedziałku do piątku (z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) w godzinach 8:00 – 20:00. i którzy konsultują się w sprawie 5 możliwych problemów zdrowotnych, które są częścią protokołu badania.
Kryteria wyłączenia:
- Każdy spontaniczny użytkownik lub użytkownik skierowany przez inny ośrodek zdrowia, który zgłosi się na ponowną konsultację z powodu tego samego problemu zdrowotnego w terminie krótszym niż 30 dni, zostanie wykluczony.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna uzgodnionej pielęgniarki
Zastosowanie przewodnika dotyczącego pielęgniarstwa opartego na konsensusie z 5 powodami konsultacji zdrowotnych, w przypadku których można zastosować autonomiczną rolę.
Użytkownicy, którzy zgłaszają się do izby przyjęć w ciągu pierwszych piętnastu dni każdego miesiąca, przydzielani są do grupy eksperymentalnej do momentu uzyskania niezbędnej próby liczącej 156 osób.
|
W przypadku osób korzystających z poradni podstawowej opieki zdrowotnej, które zgłaszają się spontanicznie do 5 ostrych problemów zdrowotnych o niewielkim stopniu złożoności, obowiązuje uzgodniona procedura pielęgniarska: zapalenie żołądka i jelit, zapalenie pęcherza moczowego u kobiet, bóle zębów, choroby górnych dróg oddechowych i ostre rany
|
Brak interwencji: Zwykła grupa wizyt lekarskich
Użytkownicy, którzy zgłaszają się do izby przyjęć w drugim tygodniu każdego miesiąca, przydzielani są do grupy nieinterwencyjnej (kontrolnej), w której stosuje się zwykłą wizytę lekarską, aż do uzyskania wymaganej próby 156 osób.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Czas oczekiwania i rozstrzygnięcie wizyty
Ramy czasowe: Podczas całego procesu pomocy uczestnikowi średnio 4 godziny.
|
W celu analizy czasu trwania opieki w ośrodku gromadzone są różne punkty czasowe: czas przystąpienia do konsultacji segregacyjnej, czas przystąpienia do konsultacji lekarskiej lub pielęgniarskiej oraz czas zakończenia konsultacji. Czas, w którym administrator przyjmuje użytkownika i uwzględnia go w programie pracy centrum alarmowego. Czas, w którym użytkownik dokonuje segregacji. Czas, w którym użytkownik jest uwzględniany w programie centrum zarządzania popytem (dni grupy eksperymentalnej). Czas wizyty użytkownika w gabinecie lekarskim (dni grupy kontrolnej). |
Podczas całego procesu pomocy uczestnikowi średnio 4 godziny.
|
Liczba rekonsultacji
Ramy czasowe: 30 dni
|
Liczba wizyt ponownych z powodu tego samego problemu zdrowotnego zrealizowanych przez uczestnika w ciągu kolejnych 30 dni.
|
30 dni
|
doświadczenie pacjenta
Ramy czasowe: W skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza niezbyt zadowolony, a 10 bardzo zadowolony.
|
Badanie zadowolenia uczestników z opieki sprawowanej przez lekarza lub pielęgniarkę, przeprowadzane tego samego dnia. Po upływie 15 dni od przesłuchania wśród wszystkich zakwalifikowanych osób zostanie przeprowadzona jakościowa ankieta telefoniczna.
|
W skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza niezbyt zadowolony, a 10 bardzo zadowolony.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Czas segregacji
Ramy czasowe: Od 0 minut do 4 godzin
|
Godzina wejścia uczestnika na konsultację segregacyjną w ośrodku.
Zarejestrowany czas to ten, który widnieje w elektronicznej karcie zdrowia.
|
Od 0 minut do 4 godzin
|
Wejście biorące udział w zwiedzaniu
Ramy czasowe: Od 0 minut do 4 godzin
|
Wejście na konsultację lekarską lub pielęgniarską.
Zarejestrowany czas to ten, który widnieje w elektronicznej karcie zdrowia.
|
Od 0 minut do 4 godzin
|
Wyjście uczestnika z wizyty
Ramy czasowe: Od 0 minut do 4 godzin
|
Godzina wyjścia uczestnika z konsultacji lekarskiej lub pielęgniarskiej.
Zarejestrowany czas to ten, który widnieje w elektronicznej karcie zdrowia.
|
Od 0 minut do 4 godzin
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Przepisane leki
Ramy czasowe: 0 do 10
|
ilość narkotyków
|
0 do 10
|
Niepełnosprawność w zakresie pracy przetworzonej
Ramy czasowe: 0 do 1
|
Liczba przetworzonych niepełnosprawności zawodowych
|
0 do 1
|
Diagnozy się zmieniają
Ramy czasowe: 0 do 1
|
Diagnozy zmieniają się podczas wizyt w związku z tym samym problemem zdrowotnym przez kolejny miesiąc
|
0 do 1
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Jordi Estarlich Corominas, IP, Active nurse in the emergency center where the study is carried out
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4R22/074
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rola pielęgniarki
-
Atlas UniversityRekrutacyjnyZachowanie dziecka | Dziecko, Tylko | Próchnica pielęgniarska | Odgrywanie roli | Grać role | Problem; NaukaIndyk
-
King Saud UniversityZakończonyZbiór danych klinicznych, które zostaną wykorzystane w tym badaniu i utworzą bank danych dotyczących astmy w Arabii Saudyjskiej | Zidentyfikuj znane i NOWE genetyczne czynniki ryzyka przyczyniające się do podatności na astmę | Zbadaj mechanistyczne role wariantów genetycznych w głównych...Arabia Saudyjska