- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06298240
Hoitotyön kysynnän hallinnan käyttöönotto parannustekijänä perusterveydenhuollon päivystyskeskuksessa.
Sairaanhoitajan kysynnän hallinnan toteuttaminen hoidon laatua parantavana tekijänä perusterveydenhuollon päivystyskeskuksessa.
Taustaa: Nurse Demand Management syntyi vuonna 2009 tarpeesta puuttua spontaaniin akuutin kysynnän kasvuun perusterveydenhuollossa. Mutta vasta 2013, Kataloniassa, Espanjassa laadittiin ohjeet hoitotyön harjoittamisesta kysynnän hallinnassa. Sairaanhoitajat, jotka on koulutettu erityisesti ratkaisemaan akuutteja ja vähän monimutkaisia terveysongelmia, tuottavat laadukasta hoitoa, joka on verrattavissa perhelääkäreiden antamaan. Toisaalta on syytä korostaa tarvetta järkeistää lääketieteellisiä resursseja perusterveydenhuollon keskuksissa, perusterveydenhuollon päivystyskeskuksissa tai jatkuvan hoidon pisteissä (alueella eri päivystystilat koon ja palveluiden suhteen) lääkäreiden etusijalle pystyä omistamaan enemmän aikaa keskikokoiselle tai erittäin monimutkaiselle patologialle. Vaikka sairaanhoitajien kysynnän hallintaa on toteutettu perusterveydenhuollon tiimeissä jo vuosia, sitä tehdään eri intensiteetillä kunkin terveysalueen tarpeiden tai prioriteettien mukaan.
Hoitotyön autonomisen roolin edistäminen toteuttamalla sairaanhoitajien kysynnän hallintaa kiireellisessä spontaanissa ja vähän monimutkaisessa tarpeessa voi olla ylivoimaista sekä perusterveydenhuollon terveysresurssien optimoinnissa että hoidon kysynnän hallinnassa.
Hypoteesi: Sairaanhoitajatarpeen hallinnan toteuttaminen on yksi tekijä, joka parantaa hoidon tehokkuutta ja laatua Matarón kaupungin (Barcelona, Espanja) Primary Care Emergency Centerissä. Tavoitteet: Tämän tutkimuksen päätavoitteena oli selvittää, onko sairaanhoitajatarpeen hallinnan toteuttaminen Matarón CUAP:n hoidon tehokkuutta ja laatua parantava tekijä. Metodologia: Ei-satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen interventiotutkimus. Sopimuksen mukainen opas, jossa on 5 syytä terveyskonsultaatioihin, joissa voidaan soveltaa kysynnänhallintaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Barcelona
-
Mataró, Barcelona, Espanja, 08301
- Mataró primary care emergency center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki käyttäjät, jotka tulevat hätäkeskukseen maanantain ja perjantain välisenä aikana (pois lukien pyhäpäivät) klo 8-20. ja jotka neuvovat viidestä mahdollisesta terveysongelmasta, jotka ovat osa tutkimusprotokollaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki spontaanit käyttäjät tai toisen terveyskeskuksen lähettämät käyttäjät, jotka tulevat saman terveysongelman vuoksi uudelleen konsultaatioon alle 30 päivän kuluttua, suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sovittu sairaanhoitajan interventioryhmä
Yhteisymmärrykseen perustuvan hoitotyöoppaan soveltaminen, jossa on 5 syytä terveyskonsultaatioon, jossa voidaan soveltaa itsenäistä roolia.
Käyttäjät, jotka tulevat päivystykseen kunkin kuukauden viidentoista ensimmäisen päivän aikana, jaetaan koeryhmään, kunnes tarvittava 156 koehenkilön otos on saavutettu.
|
Sovittua hoitotyötä sovelletaan perusterveydenhuollon päivystyskeskuksen käyttäjiin, jotka hakeutuvat spontaanisti 5 akuuttiin, vähän monimutkaiseen terveysongelmaan: maha-suolitulehdus, naisten kystiitti, hammaskipu, ylähengitysteiden vaivat ja akuutit haavat.
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen lääkärikäyntiryhmä
Kunkin kuukauden toisena kahden viikon aikana päivystykseen saapuvat käyttäjät luokitellaan ei-interventio- (kontrolli-)ryhmään, jossa käytetään tavallista lääkärinkäyntiä, kunnes vaadittu 156 koehenkilön otos on saavutettu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Odotusaika ja vierailun ratkaisu
Aikaikkuna: Koko osallistujan auttamisprosessin aikana keskimäärin 4 tuntia.
|
Keskuksen hoidon keston analysoimiseksi kerätään eri ajankohtia: triaasikonsultaatioon tuloaika, lääkärin tai sairaanhoitajan konsultaatioon saapumisaika ja konsultaatiosta poistumisaika. Aika, jolloin ylläpitäjä vastaanottaa käyttäjän ja sisällyttää hänet hätäkeskuksen työjärjestykseen. Aika, jolloin käyttäjä tekee triaasin. Aika, jolloin käyttäjä on läsnä kysynnänhallintakeskuksen asialistalla (kokeellinen ryhmäpäivät). Aika, jolloin käyttäjä on nähty lääkärin vastaanotolla (kontrolliryhmän päivät). |
Koko osallistujan auttamisprosessin aikana keskimäärin 4 tuntia.
|
|
Uudelleenneuvottelujen määrä
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Osallistujan saman terveysongelman vuoksi seuraavien 30 päivän aikana tekemien uusintakäyntien määrä.
|
30 päivää
|
|
potilaskokemus
Aikaikkuna: Asteikolla 0-10, jossa 0 ei ole kovin tyytyväinen ja 10 on erittäin tyytyväinen.
|
Osallistujien tyytyväisyyskysely samana päivänä lääkärin tai sairaanhoitajan saamasta hoidosta 15 päivän kuluttua kuulemisesta suoritetaan laadukas puhelinkysely kaikille rekrytoiduille koehenkilöille.
|
Asteikolla 0-10, jossa 0 ei ole kovin tyytyväinen ja 10 on erittäin tyytyväinen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Triage aika
Aikaikkuna: 0 minuutista 4 tuntiin
|
Osallistujan sisääntuloaika keskuksen triaasikonsultaatioon.
Rekisteröity aika on se, joka näkyy sähköisessä sairauskertomuksessa.
|
0 minuutista 4 tuntiin
|
|
Sisäänpääsy osallistuu vierailuun
Aikaikkuna: 0 minuutista 4 tuntiin
|
Pääsy lääkärin tai sairaanhoitajan vastaanotolle.
Rekisteröity aika on se, joka näkyy sähköisessä sairauskertomuksessa.
|
0 minuutista 4 tuntiin
|
|
Osallistujan poistuminen vierailusta
Aikaikkuna: 0 minuutista 4 tuntiin
|
Osallistujan lääkintä- tai sairaanhoitajakonsultaatiolta lähtöaika.
Rekisteröity aika on se, joka näkyy sähköisessä sairauskertomuksessa.
|
0 minuutista 4 tuntiin
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Määrätyt lääkkeet
Aikaikkuna: 0-10
|
huumeiden määrä
|
0-10
|
|
Käsitellyt työkyvyttömyydet
Aikaikkuna: 0-1
|
Käsiteltyjen työkyvyttömien lukumäärä
|
0-1
|
|
Diagnoosi muuttuu
Aikaikkuna: 0-1
|
Diagnoosit muuttuvat seuraavan kuukauden käynneillä saman terveysongelman vuoksi
|
0-1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jordi Estarlich Corominas, IP, Active nurse in the emergency center where the study is carried out
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4R22/074
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .