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일차의료 응급센터 개선요소로서 간호수요관리 구현.

일차의료 응급센터의 진료의 질을 향상시키는 요인으로서 간호사 수요 관리의 구현.

배경: 간호사 수요 관리는 1차 진료에서 자발적인 급성 수요 증가를 해결하기 위해 2009년에 탄생했습니다. 그러나 2013년이 되어서야 수요 관리에서 간호 활동 실행에 대한 지침이 스페인 카탈로니아에서 확립되었습니다. 급성 및 낮은 복잡성의 건강 문제를 해결하기 위해 특별히 훈련받은 간호사는 가정의학 의사가 제공하는 것과 유사한 수준의 진료를 제공합니다. 한편, 의사에게 우선순위를 부여하기 위해 일차 진료 센터, 일차 진료 응급 센터 또는 지속적인 치료 지점(규모 및 서비스 측면에서 해당 지역의 다양한 응급 시설)의 의료 자원을 합리화할 필요성을 강조할 필요가 있습니다. 중간 또는 높은 복잡성 병리학에 더 많은 시간을 할애할 수 있습니다. 간호사 수요 관리는 수년 동안 1차 진료 팀에서 구현되어 왔지만 각 보건 영역의 요구 사항이나 우선 순위에 따라 다양한 강도로 수행되고 있습니다.

복잡성이 낮고 긴급하고 자발적인 수요에 대해 간호사 수요 관리를 구현함으로써 간호의 자율적 역할을 촉진하는 것은 일차 진료의 의료 자원 최적화와 진료 수요 관리 모두에서 탁월할 수 있습니다.

가설: 간호사 수요 관리의 구현은 Mataró(스페인 바르셀로나) 시의 일차 진료 응급 센터에서 의료의 효율성과 질을 향상시키는 요소입니다. 목표: 이 연구의 주요 목적은 간호사 수요 관리의 구현이 Mataró의 CUAP에서 치료의 효율성과 질을 향상시키는 요소인지 여부를 확인하는 것이었습니다. 방법론: 비무작위 통제 실험 개입 연구. 수요관리간호를 적용할 수 있는 건강상담 5가지 이유에 대한 합의가이드를 적용합니다.

연구 개요

상세 설명

배경: 수요 간호사 관리(Demand Nurse Management)는 1차 진료에서 자발적인 급성 수요 증가를 해결해야 할 필요성으로 인해 2009년에 탄생했습니다. 그러나 2013년이 되어서야 수요관리 간호 실무에 대한 지침이 스페인 카탈로니아에서 확립되었습니다. 급성 및 낮은 복잡성의 건강 문제를 해결하기 위해 특별히 훈련받은 간호사는 가정의학 의사가 제공하는 것과 유사한 수준의 진료를 제공합니다. 한편, 의사의 시간을 우선시하기 위해 1차 진료 센터, 1차 진료 응급 센터 또는 지속적인 진료 지점(규모 및 서비스 측면에서 해당 지역의 다양한 응급 장치)의 의료 자원을 합리화할 필요성을 강조할 필요가 있습니다. 중간 또는 높은 복잡성 병리학의 경우. 간호사 수요 관리는 수년 동안 1차 진료 팀에서 구현되어 왔지만 각 보건 영역의 요구 사항이나 우선 순위에 따라 다양한 강도로 수행되고 있습니다. 수요 관리 간호에 관한 현재까지 가장 완전한 연구 작업은 2011년에서 2012년 사이에 바르셀로나 Castelldefels에 ​​있는 Can Bou 일차 진료 센터에서 수행되었습니다. 후향적, 관찰적, 서술적, 단면적 연구를 수행한 결과 수요관리 간호를 적용하면 참석한 질병의 해결률이 높았고 간호사가 자율적으로 참석한 방문에서 건강 조언 및 건강 교육의 비율이 높았다는 결론을 내렸습니다. 일차 진료 응급 지점 및 센터는 낮거나 중간 정도의 복잡성을 지닌 자발적인 긴급 수요에서 강력한 네트워크를 형성하고 병원 진료의 붕괴를 막고 병원 진료가 매우 복잡하거나 중요한 응급 상황에 더 쉽게 집중할 수 있도록 지원합니다. 복잡성이 낮고 긴급하고 자발적인 수요에 대한 간호사 수요 관리 구현을 통해 간호의 자율적 역할을 촉진하는 것은 지역 전체에 걸쳐 일차 의료의 의료 자원 최적화와 의료 서비스 측면의 개선 측면에서 초월적일 수 있습니다. 이러한 서비스의 품질과 효율성, 그리고 사용자에 대한 관리 품질. 가설: 간호사 수요 관리의 구현은 Mataró(스페인 바르셀로나) 시의 일차 진료 응급 센터에서 의료의 효율성과 질을 향상시키는 요소입니다. 목표: 주요 목표는 수요 관리 간호의 구현이 Mataró의 CUAP에서 치료의 효율성과 품질을 향상시키는 요소인지 여부를 결정하고, 특히 의사가 중간 및 높은 복잡성의 건강 문제에 참석할 수 있는 시간을 확보하는지 여부를 평가하는 것이었습니다. , 15일 이내 참석하는 건강 문제 상담을 줄이고, 사용자 만족도를 높이고, 대기 시간과 건강 문제 해결에 있어 효율성과 질을 촉진하는지 여부를 확인합니다. 방법론: 비무작위 통제 실험 개입 연구. Mataró 응급 센터(실험군)에서 필요한 표본 156명에 도달할 때까지 수요에 대한 간호 관리를 매월 처음 15일 동안 적용할 수 있는 5가지 건강 상담 사유가 포함된 합의 가이드를 적용합니다. 대조군은 2주마다 일반적인 작업을 적용하여 156명의 대상자에게 필요한 샘플이 도달할 때까지 적용합니다. 결정: 사회인구학적, 임상 데이터, 방문 특성 및 환자 경험이 수집됩니다. 통계 분석: 기술, 상관 및 다변량 분석이 수행됩니다. 기대효과: 간호사 수요관리 적용 시 저강도 건강상담에 대한 대기시간, 해결방안, 상담건수 및 사용자 만족도가 향상된다. 응급센터의 효율성과 서비스 품질이 향상되었습니다. 적용 가능성 및 관련성: 이는 공중 보건 당국이 응급 및 비응급 일차 의료에서 ​​수요 관리 간호의 광범위한 구현에 대한 일반적인 관심을 결정하는 데 도움이 될 수 있는 최초의 전향적 실험 연구입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

312

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Barcelona
      • Mataró, Barcelona, 스페인, 08301
        • Mataró primary care emergency center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 월요일~금요일(공휴일 제외) 오전 8시부터 오후 8시까지 응급실을 찾는 모든 이용자 연구 프로토콜의 일부인 5가지 가능한 건강 문제에 대해 상담합니다.

제외 기준:

  • 자발적인 이용자나, 30일 이내에 동일한 건강문제로 재진료를 받으러 오는 타 보건소의 추천 이용자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 합의된 간호사 개입 그룹
자율적 역할을 적용할 수 있는 건강상담 5가지 사유를 포함한 합의간호가이드 적용 매월 첫 15일 동안 응급실을 방문한 사용자는 필요한 표본 156명이 도달할 때까지 실험군에 배정됩니다.
위장염, 여성 방광염, 치통, 상부 호흡기 질환 및 급성 상처 등 복잡성이 낮은 5가지 급성 건강 문제에 대해 자발적으로 상담하는 1차 진료 응급 센터 사용자에게 합의된 간호 절차가 적용됩니다.
간섭 없음: 평소 진료방문단
매월 두 번째 보름에 응급실을 찾는 사용자는 비개입(대조군) 그룹에 배정되며, 여기서 필요한 표본 156명이 도달할 때까지 일반적인 의료 방문이 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방문 대기 시간 및 해결 방법
기간: 참가자에 대한 전체 지원 과정 동안 평균 4시간이 소요됩니다.

센터에서의 진료 기간을 분석하기 위해 분류 상담에 들어간 시간, 의료 또는 간호 상담에 들어간 시간, 상담을 떠난 시간 등 다양한 시점을 수집합니다.

관리자가 사용자를 접수하고 응급센터 업무 일정에 포함시키는 시간입니다.

사용자가 분류를 수행하는 시간입니다. 수요관리센터의 의제에 사용자가 참석한 시간(실험단체일)입니다.

사용자가 진료실에 있는 시간(대조군 일수).

참가자에 대한 전체 지원 과정 동안 평균 4시간이 소요됩니다.
재협의 횟수
기간: 30 일
이후 30일 동안 참가자가 동일한 건강 문제로 재방문한 횟수입니다.
30 일
환자 경험
기간: 0에서 10까지의 척도에서 0은 매우 만족하지 않고 10은 매우 만족합니다.
당일 의사 또는 간호사가 받은 진료에 대한 참가자 만족도 조사 청문회 후 15일부터 모집된 모든 대상을 대상으로 양질의 전화 설문조사가 실시됩니다.
0에서 10까지의 척도에서 0은 매우 만족하지 않고 10은 매우 만족합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
선별 시간
기간: 0분 ~ 4시간
센터의 분류 상담에 참가자가 입장하는 시간입니다. 등록된 시간은 전자건강기록에 나타나는 시간입니다.
0분 ~ 4시간
방문참여입장
기간: 0분 ~ 4시간
의사나 간호사의 상담에 들어갑니다. 등록된 시간은 전자건강기록에 나타나는 시간입니다.
0분 ~ 4시간
참가자 방문 종료
기간: 0분 ~ 4시간
참가자가 의료 또는 간호 상담에서 출발하는 시간입니다. 등록된 시간은 전자건강기록에 나타나는 시간입니다.
0분 ~ 4시간

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
처방약
기간: 0~10
약물의 수
0~10
가공 노동 장애
기간: 0 대 1
가공근로장애인 수
0 대 1
변화를 진단합니다
기간: 0 대 1
다음 달 동일한 건강 문제 요새 방문 시 변화 진단
0 대 1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jordi Estarlich Corominas, IP, Active nurse in the emergency center where the study is carried out

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 5일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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