- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06298240
Implementación de la Gestión de la Demanda de Enfermería como Factor de Mejora en un Centro de Emergencias de Atención Primaria.
La implementación de la gestión de la demanda enfermera como factor de mejora de la calidad de la atención en un centro de urgencias de atención primaria.
Antecedentes: La Gestión de la Demanda de Enfermería nació en 2009 de la necesidad de abordar el crecimiento de la demanda aguda espontánea en atención primaria. Pero no es hasta el año 2013 que se establecen pautas para el ejercicio de las acciones de enfermería en la gestión de la demanda en Cataluña, España. Las enfermeras capacitadas específicamente para resolver problemas de salud agudos y de baja complejidad generan una calidad de atención comparable a la brindada por los médicos de medicina familiar. Por otro lado, cabe destacar la necesidad de racionalizar los recursos sanitarios en los centros de atención primaria, centros de urgencias de atención primaria o puntos de atención continua (distintos centros de urgencias del territorio en cuanto a tamaño y servicios) para dar prioridad a los médicos. pudiendo dedicar más tiempo a patología de media o alta complejidad. Si bien la gestión de la demanda enfermera se lleva implementando en los equipos de atención primaria desde hace años, se está realizando con diferentes intensidades según las necesidades o prioridades de cada territorio sanitario.
La promoción del rol autónomo de enfermería a través de la implementación de la gestión de la demanda enfermera en la demanda espontánea urgente de baja complejidad puede ser trascendente, tanto en la optimización de los recursos sanitarios en atención primaria como en la gestión de la demanda de cuidados.
Hipótesis: La implementación de la gestión de la demanda enfermera es un factor de mejora en la eficiencia y calidad asistencial en el Centro de Urgencias de Atención Primaria de la ciudad de Mataró (Barcelona, España). Objetivos: El objetivo principal de este estudio fue determinar si la implantación de la gestión de la demanda enfermera es un factor de mejora de la eficiencia y la calidad asistencial en el CUAP de Mataró. Metodología: Estudio de intervención experimental controlado, no aleatorizado. Aplicación de una guía consensuada con 5 motivos de consulta de salud donde se puede aplicar la gestión de la demanda de enfermería.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Barcelona
-
Mataró, Barcelona, España, 08301
- Mataró primary care emergency center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los usuarios que acudan al centro de urgencias entre lunes y viernes (excepto festivos) en horario de 8 a 20 horas. y que consultan por los 5 posibles problemas de salud que forman parte del protocolo del estudio.
Criterio de exclusión:
- Se excluirá a cualquier usuario espontáneo o referido por otro centro de salud que acuda a una nueva consulta por el mismo problema de salud en un plazo inferior a 30 días.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención enfermera consensuado.
Aplicación de una guía de enfermería consensuada con 5 motivos de consulta de salud donde se puede aplicar un rol autónomo.
Los usuarios que acuden al centro de urgencias durante los primeros quince días de cada mes son asignados al grupo experimental hasta alcanzar la muestra necesaria de 156 sujetos.
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Se aplica un procedimiento de enfermería acordado para usuarios de un centro de emergencia de atención primaria que consultan espontáneamente por 5 problemas agudos de salud de baja complejidad: gastroenteritis, cistitis en la mujer, dolor dental, afecciones del tracto respiratorio superior y heridas agudas.
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Sin intervención: Grupo de visita médica habitual
Los usuarios que acuden al centro de urgencias en la segunda quincena de cada mes son asignados al grupo de no intervención (control) donde se aplica la visita médica habitual hasta alcanzar la muestra requerida de 156 sujetos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo de espera y resolución de la visita
Periodo de tiempo: Durante todo el proceso de asistencia al participante una media de 4 horas.
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Para analizar la duración de la atención en el centro se recogen diferentes momentos temporales: hora de entrada en la consulta de triaje, hora de entrada en la consulta médica o de enfermería y hora de salida de la consulta. Hora en que el administrador recibe al usuario y lo incluye en la agenda de trabajo del centro de emergencia. Hora en que el usuario realiza el triaje. Tiempo que el usuario es atendido en la agenda del centro de gestión de la demanda (días de grupo experimental). Tiempo que el usuario es atendido en el consultorio médico (días del grupo control). |
Durante todo el proceso de asistencia al participante una media de 4 horas.
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Número de reconsultas
Periodo de tiempo: 30 dias
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Número de reconsultas por el mismo problema de salud realizadas por el participante en los 30 días siguientes.
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30 dias
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experiencia del paciente
Periodo de tiempo: En una escala de 0 a 10, donde 0 es poco satisfecho y 10 es muy satisfecho.
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Encuesta de satisfacción de los participantes, el mismo día, de la atención recibida por el médico o enfermero. A partir de los 15 días posteriores a la audiencia se realizará una encuesta telefónica de calidad a todos los sujetos reclutados.
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En una escala de 0 a 10, donde 0 es poco satisfecho y 10 es muy satisfecho.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo de triaje
Periodo de tiempo: De 0 minutos a 4 horas
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Hora de entrada del participante en la consulta de triaje del centro.
El tiempo registrado es el que aparece en la historia clínica electrónica.
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De 0 minutos a 4 horas
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Entrada participando en la visita.
Periodo de tiempo: De 0 minutos a 4 horas
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Entrada a consulta de médico o enfermera.
El tiempo registrado es el que aparece en la historia clínica electrónica.
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De 0 minutos a 4 horas
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Salida participante de la visita
Periodo de tiempo: De 0 minutos a 4 horas
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Hora de salida del participante de la consulta médica o de enfermería.
El tiempo registrado es el que aparece en la historia clínica electrónica.
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De 0 minutos a 4 horas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medicamentos recetados
Periodo de tiempo: 0 a 10
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numero de drogas
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0 a 10
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Incapacidades laborales tramitadas
Periodo de tiempo: 0 a 1
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Número de incapacidades laborales tramitadas
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0 a 1
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Los diagnósticos cambian
Periodo de tiempo: 0 a 1
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Los diagnósticos cambian en las visitas por el mismo problema de salud durante el mes siguiente
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0 a 1
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jordi Estarlich Corominas, IP, Active nurse in the emergency center where the study is carried out
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4R22/074
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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