- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06298240
Implementazione della gestione della domanda infermieristica come fattore di miglioramento in un centro di emergenza sanitaria di base.
L’implementazione della gestione della domanda infermieristica come fattore di miglioramento della qualità dell’assistenza in un centro di emergenza sanitaria di base.
Background: Il Nurse Demand Management è nato nel 2009 dall'esigenza di affrontare la crescita della domanda acuta spontanea nell'assistenza primaria. Ma è solo nel 2013 che in Catalogna, Spagna, sono state stabilite le linee guida per l’esercizio delle azioni infermieristiche nella gestione della domanda. Gli infermieri formati specificatamente per risolvere problemi sanitari acuti e di bassa complessità generano una qualità di assistenza paragonabile a quella fornita dai medici di medicina di famiglia. D’altro canto, è opportuno evidenziare la necessità di razionalizzare le risorse mediche nei centri di cure primarie, nei centri di assistenza primaria o nei punti di assistenza continua (strutture di emergenza diverse sul territorio per dimensioni e servizi) al fine di dare priorità ai medici poter dedicare più tempo a patologie di media o alta complessità. Sebbene la gestione della domanda infermieristica sia stata implementata da anni nei team di assistenza primaria, viene effettuata con intensità diverse a seconda delle esigenze o delle priorità di ciascun territorio sanitario.
La promozione del ruolo autonomo dell'assistenza infermieristica attraverso l'implementazione della gestione della domanda infermieristica nella domanda spontanea urgente e di bassa complessità può essere trascendente, sia nell'ottimizzazione delle risorse sanitarie nell'assistenza primaria che nella gestione della domanda di cura.
Ipotesi: L'implementazione della gestione della domanda infermieristica è un fattore di miglioramento dell'efficienza e della qualità dell'assistenza nel Centro di emergenza di assistenza primaria della città di Mataró (Barcellona, Spagna). Obiettivi: L'obiettivo principale di questo studio era determinare se l'implementazione della gestione della domanda infermieristica è un fattore di miglioramento dell'efficienza e della qualità dell'assistenza nel CUAP di Mataró. Metodologia: studio di intervento sperimentale controllato non randomizzato. Applicazione di una guida consensuale con 5 ragioni per le consultazioni sanitarie in cui può essere applicata la gestione della domanda infermieristica.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Barcelona
-
Mataró, Barcelona, Spagna, 08301
- Mataró primary care emergency center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti gli utenti che si recano al Pronto Soccorso dal lunedì al venerdì (esclusi i giorni festivi) dalle ore 8.00 alle ore 20.00. e che si consultano per i 5 possibili problemi di salute che rientrano nel protocollo di studio.
Criteri di esclusione:
- Verrà escluso qualsiasi utente spontaneo o indirizzato da un altro centro sanitario che si presenta per una nuova consultazione per lo stesso problema di salute in meno di 30 giorni.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di intervento infermieristico consensuale
Applicazione di una guida infermieristica consensuale con 5 ragioni per la consultazione sanitaria in cui può essere applicato un ruolo autonomo.
Gli utenti che si presentano al Pronto Soccorso nei primi quindici giorni di ogni mese vengono assegnati al gruppo sperimentale fino al raggiungimento del campione necessario di 156 soggetti.
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Viene applicata una procedura infermieristica convenzionata per gli utenti di un pronto soccorso di cure primarie che consultano spontaneamente per 5 problemi di salute acuti di bassa complessità: gastroenterite, cistite nella donna, dolore dentale, affezioni delle prime vie respiratorie e ferite acute
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Nessun intervento: Gruppo di visita medica abituale
Gli utenti che si presentano al Pronto Soccorso nella seconda quindicina di ogni mese vengono assegnati al gruppo di non intervento (controllo) dove viene effettuata la consueta visita medica fino al raggiungimento del campione richiesto di 156 soggetti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempi di attesa e risoluzione della visita
Lasso di tempo: Durante l'intero processo di assistenza al partecipante, in media 4 ore.
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Vengono raccolti diversi punti temporali per analizzare la durata dell'assistenza presso il centro: ora di ingresso alla consultazione di triage, ora di ingresso alla consultazione medica o infermieristica e ora di partenza dalla consultazione. Orario in cui l'amministratore riceve l'utente e lo inserisce nell'agenda di lavoro del pronto soccorso. Orario in cui l'utente effettua il triage. Tempo in cui l'utente è presente nell'agenda del centro di gestione della domanda (giorni del gruppo sperimentale). Tempo di permanenza dell'utente nello studio medico (giorni del gruppo di controllo). |
Durante l'intero processo di assistenza al partecipante, in media 4 ore.
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Numero di riconsultazioni
Lasso di tempo: 30 giorni
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Numero di visite di ritorno per lo stesso problema di salute effettuate dal partecipante nei successivi 30 giorni.
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30 giorni
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esperienza del paziente
Lasso di tempo: Su una scala da 0 a 10, dove 0 significa poco soddisfatto e 10 molto soddisfatto.
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Indagine sulla soddisfazione dei partecipanti, lo stesso giorno, sulle cure ricevute dal medico o dall'infermiere A partire da 15 giorni dopo l'audizione, verrà condotta un'indagine telefonica di qualità con tutti i soggetti reclutati.
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Su una scala da 0 a 10, dove 0 significa poco soddisfatto e 10 molto soddisfatto.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo di triage
Lasso di tempo: Da 0 minuti a 4 ore
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Orario di ingresso del partecipante alla consultazione di triage del centro.
L'ora registrata è quella che appare nel Fascicolo sanitario elettronico.
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Da 0 minuti a 4 ore
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Ingresso partecipando alla visita
Lasso di tempo: Da 0 minuti a 4 ore
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Ingresso a una visita medica o infermieristica.
L'ora registrata è quella che appare nel Fascicolo sanitario elettronico.
|
Da 0 minuti a 4 ore
|
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Uscita del partecipante dalla visita
Lasso di tempo: Da 0 minuti a 4 ore
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Orario di partenza del partecipante dalla visita medica o infermieristica.
L'ora registrata è quella che appare nel Fascicolo sanitario elettronico.
|
Da 0 minuti a 4 ore
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Farmaci prescritti
Lasso di tempo: Da 0 a 10
|
numero di farmaci
|
Da 0 a 10
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Disabilità lavorative elaborate
Lasso di tempo: 0 a 1
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Numero di disabilità lavorative trattate
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0 a 1
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Diagnostica il cambiamento
Lasso di tempo: 0 a 1
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Diagnostica il cambiamento alle visite per lo stesso problema di salute per il mese successivo
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0 a 1
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jordi Estarlich Corominas, IP, Active nurse in the emergency center where the study is carried out
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4R22/074
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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