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Implementazione della gestione della domanda infermieristica come fattore di miglioramento in un centro di emergenza sanitaria di base.

L’implementazione della gestione della domanda infermieristica come fattore di miglioramento della qualità dell’assistenza in un centro di emergenza sanitaria di base.

Background: Il Nurse Demand Management è nato nel 2009 dall'esigenza di affrontare la crescita della domanda acuta spontanea nell'assistenza primaria. Ma è solo nel 2013 che in Catalogna, Spagna, sono state stabilite le linee guida per l’esercizio delle azioni infermieristiche nella gestione della domanda. Gli infermieri formati specificatamente per risolvere problemi sanitari acuti e di bassa complessità generano una qualità di assistenza paragonabile a quella fornita dai medici di medicina di famiglia. D’altro canto, è opportuno evidenziare la necessità di razionalizzare le risorse mediche nei centri di cure primarie, nei centri di assistenza primaria o nei punti di assistenza continua (strutture di emergenza diverse sul territorio per dimensioni e servizi) al fine di dare priorità ai medici poter dedicare più tempo a patologie di media o alta complessità. Sebbene la gestione della domanda infermieristica sia stata implementata da anni nei team di assistenza primaria, viene effettuata con intensità diverse a seconda delle esigenze o delle priorità di ciascun territorio sanitario.

La promozione del ruolo autonomo dell'assistenza infermieristica attraverso l'implementazione della gestione della domanda infermieristica nella domanda spontanea urgente e di bassa complessità può essere trascendente, sia nell'ottimizzazione delle risorse sanitarie nell'assistenza primaria che nella gestione della domanda di cura.

Ipotesi: L'implementazione della gestione della domanda infermieristica è un fattore di miglioramento dell'efficienza e della qualità dell'assistenza nel Centro di emergenza di assistenza primaria della città di Mataró (Barcellona, ​​Spagna). Obiettivi: L'obiettivo principale di questo studio era determinare se l'implementazione della gestione della domanda infermieristica è un fattore di miglioramento dell'efficienza e della qualità dell'assistenza nel CUAP di Mataró. Metodologia: studio di intervento sperimentale controllato non randomizzato. Applicazione di una guida consensuale con 5 ragioni per le consultazioni sanitarie in cui può essere applicata la gestione della domanda infermieristica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Background: Il Demand Nurse Management è nato nel 2009 a causa della necessità di affrontare la crescita della domanda acuta spontanea nelle cure primarie. Ma è stato solo nel 2013 che le linee guida per la pratica dell’assistenza infermieristica con gestione della domanda sono state stabilite in Catalogna, Spagna. Gli infermieri formati specificatamente per risolvere problemi sanitari acuti e di bassa complessità generano una qualità di assistenza paragonabile a quella fornita dai medici di medicina di famiglia. D'altro canto, vale la pena evidenziare la necessità di razionalizzare le risorse mediche nei centri di assistenza primaria, nei centri di emergenza sanitaria o nei punti di assistenza continua (dispositivi di emergenza diversi sul territorio per dimensioni e servizi) al fine di dare priorità al tempo dei medici per patologie di media o alta complessità. Sebbene la gestione della domanda infermieristica sia stata implementata da anni nei team di assistenza primaria, viene effettuata con intensità diverse a seconda delle esigenze o delle priorità di ciascun territorio sanitario. Il lavoro di ricerca più completo, fino ad oggi, riguardante la gestione della domanda infermieristica, è stato svolto tra il 2011 e il 2012 presso il centro di cure primarie Can Bou a Castelldefels, Barcellona. È stato condotto uno studio retrospettivo, osservazionale, descrittivo e trasversale, che ha concluso che l’applicazione della gestione della domanda infermieristica ha mostrato un’alta risoluzione delle malattie assistite e un’alta percentuale di consulenza sanitaria ed educazione sanitaria nelle visite frequentate autonomamente dagli infermieri. I punti e i centri di emergenza delle cure primarie formano una rete potente nella domanda urgente spontanea di bassa e media complessità e aiutano ad arrestare il collasso dell'assistenza ospedaliera e a facilitare la focalizzazione dell'assistenza ospedaliera su emergenze altamente complesse o vitali. La promozione del ruolo autonomo dell'assistenza infermieristica attraverso l'attuazione della gestione della domanda infermieristica nella domanda spontanea urgente e di bassa complessità può essere trascendente, sia nell'ottimizzazione delle risorse sanitarie nelle cure primarie su tutto il territorio, sia nel miglioramento in termini di qualità ed efficienza di questi servizi e la qualità dell’assistenza ai loro utenti. Ipotesi: L'implementazione della gestione della domanda infermieristica è un fattore di miglioramento dell'efficienza e della qualità dell'assistenza nel Centro di emergenza di assistenza primaria della città di Mataró (Barcellona, ​​Spagna). Obiettivi: L’obiettivo principale era determinare se l’implementazione della gestione della domanda infermieristica è un fattore per migliorare l’efficienza e la qualità dell’assistenza nel CUAP di Mataró e, in particolare, valutare se lascia tempo ai medici per occuparsi di problemi sanitari di media e alta complessità , riduce le consultazioni per problemi di salute frequentati entro 15 giorni, il livello di soddisfazione dell'utente, e se facilita l'efficienza e la qualità rispetto ai tempi di attesa e alla risoluzione del problema sanitario. Metodologia: studio di intervento sperimentale controllato non randomizzato. Applicazione di una guida consensuale con 5 motivi di consulenza sanitaria in cui la gestione infermieristica della domanda potrà essere applicata i primi quindici giorni di ogni mese nel centro di emergenza di Mataró (gruppo sperimentale) e fino al raggiungimento del campione necessario di 156 soggetti. Gruppo di controllo di applicazione nella seconda quindicina di ciascuno in cui viene applicata l'operazione abituale e fino al raggiungimento di un campione necessario di 156 soggetti. Determinazioni: verranno raccolti dati sociodemografici, clinici, caratteristiche delle visite ed esperienza del paziente. Analisi statistica: Verranno eseguite analisi descrittive, correlazionali e multivariate. Risultati attesi: miglioramento dei tempi di attesa, della risoluzione, del numero di consultazioni e della soddisfazione degli utenti rispetto alle consultazioni sanitarie a bassa intensità nell'ambito dell'applicazione della gestione della domanda infermieristica. Miglioramento dell’efficienza del pronto soccorso e della qualità assistenziale del servizio. Applicabilità e rilevanza: questo è un primo studio sperimentale prospettico che può aiutare le autorità sanitarie pubbliche a determinare l'interesse generale per l'implementazione diffusa dell'assistenza infermieristica con gestione della domanda nelle cure primarie di emergenza e non di emergenza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

312

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Barcelona
      • Mataró, Barcelona, Spagna, 08301
        • Mataró primary care emergency center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti gli utenti che si recano al Pronto Soccorso dal lunedì al venerdì (esclusi i giorni festivi) dalle ore 8.00 alle ore 20.00. e che si consultano per i 5 possibili problemi di salute che rientrano nel protocollo di studio.

Criteri di esclusione:

  • Verrà escluso qualsiasi utente spontaneo o indirizzato da un altro centro sanitario che si presenta per una nuova consultazione per lo stesso problema di salute in meno di 30 giorni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento infermieristico consensuale
Applicazione di una guida infermieristica consensuale con 5 ragioni per la consultazione sanitaria in cui può essere applicato un ruolo autonomo. Gli utenti che si presentano al Pronto Soccorso nei primi quindici giorni di ogni mese vengono assegnati al gruppo sperimentale fino al raggiungimento del campione necessario di 156 soggetti.
Viene applicata una procedura infermieristica convenzionata per gli utenti di un pronto soccorso di cure primarie che consultano spontaneamente per 5 problemi di salute acuti di bassa complessità: gastroenterite, cistite nella donna, dolore dentale, affezioni delle prime vie respiratorie e ferite acute
Nessun intervento: Gruppo di visita medica abituale
Gli utenti che si presentano al Pronto Soccorso nella seconda quindicina di ogni mese vengono assegnati al gruppo di non intervento (controllo) dove viene effettuata la consueta visita medica fino al raggiungimento del campione richiesto di 156 soggetti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempi di attesa e risoluzione della visita
Lasso di tempo: Durante l'intero processo di assistenza al partecipante, in media 4 ore.

Vengono raccolti diversi punti temporali per analizzare la durata dell'assistenza presso il centro: ora di ingresso alla consultazione di triage, ora di ingresso alla consultazione medica o infermieristica e ora di partenza dalla consultazione.

Orario in cui l'amministratore riceve l'utente e lo inserisce nell'agenda di lavoro del pronto soccorso.

Orario in cui l'utente effettua il triage. Tempo in cui l'utente è presente nell'agenda del centro di gestione della domanda (giorni del gruppo sperimentale).

Tempo di permanenza dell'utente nello studio medico (giorni del gruppo di controllo).

Durante l'intero processo di assistenza al partecipante, in media 4 ore.
Numero di riconsultazioni
Lasso di tempo: 30 giorni
Numero di visite di ritorno per lo stesso problema di salute effettuate dal partecipante nei successivi 30 giorni.
30 giorni
esperienza del paziente
Lasso di tempo: Su una scala da 0 a 10, dove 0 significa poco soddisfatto e 10 molto soddisfatto.
Indagine sulla soddisfazione dei partecipanti, lo stesso giorno, sulle cure ricevute dal medico o dall'infermiere A partire da 15 giorni dopo l'audizione, verrà condotta un'indagine telefonica di qualità con tutti i soggetti reclutati.
Su una scala da 0 a 10, dove 0 significa poco soddisfatto e 10 molto soddisfatto.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di triage
Lasso di tempo: Da 0 minuti a 4 ore
Orario di ingresso del partecipante alla consultazione di triage del centro. L'ora registrata è quella che appare nel Fascicolo sanitario elettronico.
Da 0 minuti a 4 ore
Ingresso partecipando alla visita
Lasso di tempo: Da 0 minuti a 4 ore
Ingresso a una visita medica o infermieristica. L'ora registrata è quella che appare nel Fascicolo sanitario elettronico.
Da 0 minuti a 4 ore
Uscita del partecipante dalla visita
Lasso di tempo: Da 0 minuti a 4 ore
Orario di partenza del partecipante dalla visita medica o infermieristica. L'ora registrata è quella che appare nel Fascicolo sanitario elettronico.
Da 0 minuti a 4 ore

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Farmaci prescritti
Lasso di tempo: Da 0 a 10
numero di farmaci
Da 0 a 10
Disabilità lavorative elaborate
Lasso di tempo: 0 a 1
Numero di disabilità lavorative trattate
0 a 1
Diagnostica il cambiamento
Lasso di tempo: 0 a 1
Diagnostica il cambiamento alle visite per lo stesso problema di salute per il mese successivo
0 a 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jordi Estarlich Corominas, IP, Active nurse in the emergency center where the study is carried out

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

5 gennaio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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